РКИ № | 858 от 17 декабря 2021 г. |
Препарат: | CKD-314 (Нафамостата мезилат, Нафабеллтан) |
Разработчик: | Чонг Кун Данг Фармасьютикал Корп. (Chong Kun Dang Pharmaceutical Corp.) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 17 декабря 2021 г. |
Окончание: | 30 сентября 2023 г. |
Страна: | Республика Корея |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Синеос Хелс РУС", 115114, г Москва, г Москва, ул Летниковская, дом 2, строение 3, эт. 4, пом. 1, ком. 1, Россия |
Протокол № | A108_02CVD2105 |
Оценка эффективности и безопасности препарата CKD-314 у пациентов, госпитализированных с COVID-19
подробнееРКИ № | 738 от 12 ноября 2021 г. |
Препарат: | PF-07321332 (, не применимо) |
Разработчик: | Pfizer Inc. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II-III |
Начало: | 12 ноября 2021 г. |
Окончание: | 14 марта 2023 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "Пфайзер Инновации", 000000, г Москва, г 123112, Москва, Пресненская наб., д.10, Россия |
Протокол № | C4671006 |
ОЦЕНКа БЕЗОПАСНОСТИ И ЭФФЕКТИВНОСТИ ДВУХ СХЕМ ПЕРОРАЛЬНОГО ВВЕДЕНИЯ ПРЕПАРАТА PF-07321332/РИТОНАВИР В ПРОФИЛАКТИКЕ СИМПТОМОВ ИНФЕКЦИИ SARS-COV-2 У ВЗРОСЛЫХ, КОНТАКТИРОВАВШИХ В ДОМАШНИХ УСЛОВИЯХ С ЛИЦОМ С СИМПТОМАТИЧЕСКИМИ ПРОЯВЛЕНИЯМИ ИНФЕКЦИИ COVID-19
подробнееРКИ № | 669 от 19 октября 2021 г. |
Препарат: | PF-07321332 (, не применимо) |
Разработчик: | Pfizer Inc. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II-III |
Начало: | 19 октября 2021 г. |
Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "Пфайзер Инновации", 000000, г Москва, г 123112, Москва, Пресненская наб., д.10, Россия |
Протокол № | C4671002 |
Сравнить эффективность препарата PF-07321332/Ритонавира и плацебо при лечении клинически выраженной COVID-19 у негоспитализированных взрослых участников с COVID-19, подверженных низкому риску развития тяжелого заболевания
подробнееРКИ № | 604 от 30 сентября 2021 г. |
Препарат: | PF-07321332 (, не применимо) |
Разработчик: | Pfizer Inc. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II-III |
Начало: | 30 сентября 2021 г. |
Окончание: | 1 июля 2022 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "Пфайзер Инновации", 000000, г Москва, г 123112, Москва, Пресненская наб., д.10, Россия |
Протокол № | C4671005 |
Оценка эффективности и безопасности препарата PF-07321332/ритонави в сравнении с плацебо у негоспитализированных взрослых пациентов с симптомами COVID-19 с повышенным риском прогрессирования заболевания до тяжелой формы
подробнееРКИ № | 158 от 24 марта 2021 г. |
Препарат: | Ланаделумаб (ТАКЗАЙРО, TAK-743, SHP643, DX-2930) |
Разработчик: | Такеда Девелопмент Центр Америкас |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 24 марта 2021 г. |
Окончание: | 1 ноября 2021 г. |
Страна: | США |
CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
Протокол № | COV-01-001 |
Оценка эффективности и безопасности нескольких потенциальных лекарственных препаратов для лечения коронавирусной инфекции COVID-19 у госпитализированных пациентов
подробнееРКИ № | 115 от 1 марта 2021 г. |
Препарат: | Зилукоплан (RA101495) |
Разработчик: | ЮСБ Биофарма СРЛ, Бельгия с участием Амджен Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 марта 2021 г. |
Окончание: | 1 ноября 2021 г. |
Страна: | США |
CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
Протокол № | COV-01-005 |
Оценка эффективности и безопасности нескольких потенциальных лекарственных препаратов для лечения коронавирусной инфекции COVID-19 у госпитализированных пациентов
подробнееРКИ № | 51 от 29 января 2021 г. |
Препарат: | CKD-506 |
Разработчик: | Компания Чонг Кун Данг Фармасьютикал Корп. |
Тип: | КИ |
Фаза: | II |
Начало: | 29 января 2021 г. |
Окончание: | 30 ноября 2021 г. |
Страна: | Республика Корея |
CRO: | ООО "иФарма", 143026, г. Москва, территория инновационного центра Сколково, ул. Нобеля, д.7, Россия |
Протокол № | A82_02CVD2021 |
Оценка эффективности и безопасности препарата CKD-506 у взрослых пациентов, госпитализированных с COVID-19 пневмонией
подробнееРКИ № | 705 от 17 декабря 2020 г. |
Препарат: | Брилацидин |
Разработчик: | Инновэйшн Фармасьютикалс инк. (Innovation Pharmaceuticals Inc.) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 17 декабря 2020 г. |
Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "иФарма", 143026, г. Москва, территория инновационного центра Сколково, ул. Нобеля, д.7, Россия |
Протокол № | IPI-BRIc-201 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Брилацидин у пациентов, госпитализированных с COVID-19
подробнееРКИ № | 701 от 16 декабря 2020 г. |
Препарат: | Альтеплаза (TPA-05) |
Разработчик: | Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II-III |
Начало: | 16 декабря 2020 г. |
Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
Страна: | Австрия |
CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний б-р, д. 23, Россия |
Протокол № | 0135-0347 |
Оценка эффективности и безопасности альтеплазы в дополнение к стандартному лечению по сравнению с применением только стандартного лечения у пациентов с острым респираторным дистресс-синдромом, вызванным COVID-19.
подробнееРКИ № | 681 от 7 декабря 2020 г. |
Препарат: | Апремиласт (CC-10004, ОТЕСЛА®) |
Разработчик: | Амджен Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 7 декабря 2020 г. |
Окончание: | 1 ноября 2021 г. |
Страна: | США |
CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
Протокол № | COV-01-004 |
Оценка эффективности и безопасности нескольких потенциальных лекарственных препаратов для лечения коронавирусной инфекции COVID-19 у госпитализированных пациентов
подробнее