| РКИ № | 663 от 19 сентября 2016 г. |
| Препарат: | Прегабалин (Лирика, PD-144723) |
| Разработчик: | Пфайзер Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 19 сентября 2016 г. |
| Окончание: | 30 июня 2018 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", Москва, 121609, 23, Осенний бульвар, Россия |
| Протокол № | №А0081042 |
Оценка эффективности и безопасности прегабалина в качестве дополнительной терапии у детей с парциальными припадками в возрасте от 1 месяца до < 4 лет.
подробнее| РКИ № | 463 от 5 июля 2016 г. |
| Препарат: | Окомистин® (Бензилдиметил миристоиламино-пропиламмоний) |
| Разработчик: | ООО "ИНФАМЕД" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | IIIb |
| Начало: | 5 июля 2016 г. |
| Окончание: | 15 июня 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "ИНФАМЕД", 142704, Россия, Московская область, Ленинский район, г. Видное, тер. Промзона, корп. 473, ~ |
| Протокол № | № ПКИ-01-2016-ОКО |
Оценка эффективности и переносимости препарата Окомистин® в сравнении с препаратом Витабакт® для терапии бактериальных конъюнктивитов у детей
подробнее| РКИ № | 419 от 16 июня 2016 г. |
| Препарат: | Прегабалин (Лирика, PD-144723) |
| Разработчик: | Пфайзер Инк |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 16 июня 2016 г. |
| Окончание: | 31 марта 2019 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", Москва, 121609, 23, Осенний бульвар, Россия |
| Протокол № | № A0081105 |
Первичная цель данного клинического исследования: продемонстрировать более высокую эффективность прегабалина по сравнению с плацебо в лечении ПГТК припадков, измеряемую частотой припадков в течение 28 дней.
подробнее| РКИ № | 357 от 25 мая 2016 г. |
| Препарат: | Прегабалин (Лирика, PD-144723) |
| Разработчик: | Пфайзер Инк |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 25 мая 2016 г. |
| Окончание: | 30 марта 2020 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", Москва, 121609, 23, Осенний бульвар, Россия |
| Протокол № | № A0081106 |
Основная цель клинического исследования: оценить безопасность и переносимость прегабалина при длительном применении у педиатрических пациентов в возрасте от 1 месяца до 16 лет с парциальными припадками и у педиатрических и взрослых пациентов в возрасте 5–65 лет с ПГТК припадками.
подробнее| РКИ № | 592 от 19 октября 2015 г. |
| Препарат: | Соледум (Цинеол) |
| Разработчик: | Касселла-мед ГмбХ энд Ко. КГ |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 19 октября 2015 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2016 г. |
| Страна: | Германия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью ЭмСиЭл-фарма» (ООО «ЭмСиЭл-фарма»), 117246, г. Москва, Научный проезд, д.8, стр.1, Россия |
| Протокол № | №01/15/РКИ |
Оценить эффективность препарата Соледум, капсулы кишечнорастворимые, 200 мг (Клостерфрау Берлин ГмбХ, Германия) у пациентов с острым бронхитом или острым трахеобронхитом;
подробнее| РКИ № | 414 от 3 августа 2015 г. |
| Препарат: | Фосфолиповит |
| Разработчик: | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Научно-исследовательский институт биомедицинской химии имени В.Н.Ореховича РАМН (ФГБУ "ИБМХ" РАМН) |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | II-III |
| Начало: | 5 августа 2015 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2016 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Научно-исследовательский институт биомедицинской химии имени В.Н.Ореховича" (ИБМХ), 119121, ул.Погодинская, д.10, стр.8, ~ |
| Протокол № | №05Ф |
Установление безопасности лекарственного препарата и его эффективности для пациентов с определенным заболеванием
подробнее| РКИ № | 385 от 20 июля 2015 г. |
| Препарат: | Лакосамид |
| Разработчик: | ЮСБ Биосайенсез Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 20 июля 2015 г. |
| Окончание: | 30 июня 2022 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Филиал ООО "Фармасьютикал Рисерч Ассошиэйтс СиАйЭс", 109028, г. Москва, ул. Яузская, д.5, ~ |
| Протокол № | №EP0034 |
Оценка эффективности и безопасности лакосамида в качестве дополнительной терапии у детей с эпилепсией с парциальными приступами
подробнее| РКИ № | 253 от 20 мая 2015 г. |
| Препарат: | Тенотен детский |
| Разработчик: | ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 20 мая 2015 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ", 127473, г. Москва, 3-й Самотечный переулок, д.9, Россия |
| Протокол № | № MMH-TD-005 |
Изучение эффективности и безопасности Тенотена детского в лечении специфических расстройств развития учебных навыков у детей
подробнее| РКИ № | 339 от 23 июня 2014 г. |
| Препарат: | Элькар® (Левокарнитин) |
| Разработчик: | ООО "ПИК-ФАРМА" |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 23 июня 2014 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "ПИК-ФАРМА", 125047, г. Москва, пер. Оружейный, д. 25, стр. 1, Россия |
| Протокол № | № 2013-ЭЛЬ-01 |
Оценка эффективности препарата Элькар® (левокарнитин), раствор для приема внутрь, применяемого на фоне комплексной базисной терапии по сравнению с плацебо и комплексной базисной терапией в отношении показателей неврологического и психомоторного развития у детей с перинатальным гипоксическим поражением ЦНС в восстановительном периоде.
подробнее