РКИ № | 67 от 8 февраля 2017 г. |
Препарат: | Санорин® (Нафазолин) |
Разработчик: | КСАНТИС ФАРМА ЛИМИТЕД |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 8 февраля 2017 г. |
Окончание: | 31 декабря 2017 г. |
Страна: | Кипр |
CRO: | ООО «Ксантер Фарма», РФ, 117186, г. Москва, ул.Нагорная, д. 20, корпус 1, Россия |
Протокол № | № SAN-06-2016 |
Оценка клинической эффективности, переносимости и безопасности лекарственных препаратов Санорин®, спрей назальный для детей 0,05% и Санорин, капли назальные 0,05% в терапии острых ринитов
подробнееРКИ № | 29 от 23 января 2017 г. |
Препарат: | Спазмовакс ОРО (флороглюцинола дигидрат + 1,3,5-триметоксибензол) |
Разработчик: | Шарпер С.п.А. |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 23 января 2017 г. |
Окончание: | 30 июня 2018 г. |
Страна: | Италия |
CRO: | ЗАО "РУСКЛИНИК", 121165, г. Москва, ул. Студенческая, д. 38, Россия |
Протокол № | №1 |
Изучить клиническую эффективность, безопасность и переносимость препарата «Спазмовакс ОРО» таблетки производства «Шарпер С.П.А.», Италия,, у пациентов при наличии боли и спазматических явлений в мочевыводящих путях.
подробнееРКИ № | 3 от 11 января 2017 г. |
Препарат: | Спазмовакс (флороглюцинола дигидрат) |
Разработчик: | Шарпер С.п.А. |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 11 января 2017 г. |
Окончание: | 30 июня 2018 г. |
Страна: | Италия |
CRO: | ЗАО "РУСКЛИНИК", 121165, г. Москва, ул. Студенческая, д. 38, Россия |
Протокол № | №1 |
Изучить клиническую эффективность, безопасность и переносимость препарата «Спазмовакс» раствор для в/в и в/м введения, производства «Шарпер С.п.А.», Италия, у пациентов при наличии боли и спазматических явлений в мочевыводящих путях.
подробнееРКИ № | 517 от 25 июля 2016 г. |
Препарат: | ДикардПлюс (Хлорталидон) |
Разработчик: | Ипка Лабораториз Лимитед |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 сентября 2016 г. |
Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
Страна: | Индия |
CRO: | Представительство Ипка Лабораториз Лимитед, 121609, г. Москва, Рублёвское шоссе, д. 36, корп. 2, офис 233-235, Россия |
Протокол № | № CTD-AH-III |
Оценить эффективность и безопасность терапии препаратом ДикардПлюс таблетки 25 мг в сравнении с терапией препаратом Гипотиазид таблетки 25 мг в комбинированной терапии пациентов с артериальной гипертензией 1-2 степени.
подробнееРКИ № | 515 от 25 июля 2016 г. |
Препарат: | Брилинта (Тикагрелор) |
Разработчик: | АстраЗенекаАБ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 25 июля 2016 г. |
Окончание: | 31 марта 2019 г. |
Страна: | Швеция |
CRO: | Закрытое акционерное общество "АЛМЕДИС", 119435, г. Москва, ул. Малая Пироговская, д. 5, оф. 22, Россия |
Протокол № | №TREAT |
Оценка безопасности тикагрелора по сравнению с клопидогрелом при применении у пациентов с инфарктом миокарда после проведения фармакологического тромболизиса
подробнееРКИ № | 420 от 16 июня 2016 г. |
Препарат: | Бифидумбактерин (Бифидобактерии бифидум) |
Разработчик: | Акционерное общество "Партнер" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 16 июня 2016 г. |
Окончание: | 1 марта 2019 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Акционерное общество "Партнер", 119180 г. Москва, ул. Большая Якиманка, дом 31,, Россия |
Протокол № | №1.1 версия 1 |
Получение доказательств эффективности и безопасности лекарственного средства, данных о возможных побочных действиях
подробнее