Государственное автономное учреждение здравоохранения Свердловской области «Свердловский областной онкологический диспансер» - исследования

Прекращено

№ ISIS 183750-CS4

Исследование Ib/II фазы по оценке терапии карбоплатином и паклитакселом в сочетании с препаратом ISIS 183750 (ингибитором eIF4E) и терапии карбоплатином и паклитакселом, проводимых больным немелкоклеточным раком легкого IV стадии

Пациентов: 96

Организаций: 0

Исследователей: 0

^{ClinicalTrials.gov} Safety and Tolerability Study of ISIS EIF4E Rx in Combination With Carboplatin and Paclitaxel

РКИ №	111 от 15 марта 2011 г.
Препарат:	ISIS 183750
Разработчик:	«Айсис Фармасьютикалз Инкорпорэйтед», США
Тип:	ММКИ
Фаза:	II
Начало:	15 марта 2011 г.
Окончание:	30 сентября 2015 г.
Страна:	США
CRO:	ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21
Протокол №	№ ISIS 183750-CS4

Изучение безопасности и переносимости препарата ISIS 183750 в сочетании с карбоплатином и паклитакселом, а также определение дозы, в которой препарат ISIS 183750 будет применяться в ходе второй части исследования. Оценка общей выживаемости больных НМРЛ IV стадии, которым проводится лечение препаратом ISIS 183750 в сочетании с карбоплатином и паклитакселом.

подробнее

Завершено

№ HGS1012-C1103

Многоцентровое рандомизированное, плацебо-контролируемое, слепое исследование мапатумумаба (препарата HGS1012 — моноклональных антител человека к рецепторам TRAIL-R1), применяемого в сочетании с сорафенибом в рамках терапии первой линии, проводимой пациентам с распространенной гепатоцеллюлярной карциномой

Пациентов: 65

Организаций: 12

Исследователей: 12

РКИ №	67 от 3 февраля 2011 г.
Препарат:	мапатумумаб
Разработчик:	«Хьюман Джином Сайенсиз Инкорпорэйтед»
Тип:	ММКИ
Фаза:	II
Начало:	3 февраля 2011 г.
Окончание:	31 декабря 2017 г.
Страна:	США
CRO:	ООО "Пи эс Ай"
Протокол №	№ HGS1012-C1103

Оценка эффективности и безопасности мапатумумаба, применяемого в сочетании с сорафенибом для лечения пациентов с распространенной гепатоцеллюлярной карциномой.

подробнее

Завершено

№-" № CS001P3

Открытое рандомизированное, многоцентровое исследование эффектов лейкоцитарного интерлейкина для инъекций (препарата Мультикин), применяемого совместно со стандартным лечением (хирургическое лечение + лучевая терапия или хирургическое лечение + сопутствующая химиолучевая терапия) в сравнении со стандартным лечением у пациентов с распространенным первичным плоскоклеточным раком полости рта/ мягкого неба (III фаза клинических испытаний)

Пациентов: 260

Организаций: 8

Исследователей: 9

РКИ №	38 от 16 декабря 2010 г.
Препарат:	Мультикин (Лейкоцитарный интерлейкин для инъекций)
Разработчик:	«СиИЭл ЭсСиАй Корпорейшн» («CEL SCI Corporation»)
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	16 декабря 2010 г.
Окончание:	1 октября 2021 г.
Страна:	США
CRO:	ООО "ФармаНет", 119034, Москва, Турчанинов переулок, дом 6, стр.
Протокол №	№-" № CS001P3

Сравнение общей выживаемости у пациентов в группе терапии Мультикином + ЦИЦ (циклофосфамид, индометацин, Цинк) + СЛ (стандартное лечение) по сравнению с выживаемостью у пациентов в группе только СЛ в форме определения преимущества (превосходства)

подробнее