РКИ № | 29 от 14 мая 2012 г. |
Препарат: | Ропинирол ПВ (SK&F-101468, Реквип) |
Разработчик: | ГлаксоСмитКляйн Ресеч Энд Девелопмент |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 14 мая 2012 г. |
Окончание: | 30 июня 2014 г. |
Страна: | Великобритания |
CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
Протокол № | ROP 111662 |
Охарактеризовать ответ на терапию фиксированными дозами ропинирола ПВ при его применении в качестве монотерапии у пациентов с ранней стадией болезни Паркинсона, изучить переносимость фиксированных доз ропинирола ПВ при его применении в качестве монотерапии у пациентов с ранней стадией болезни Паркинсона
подробнееРКИ № | 899 от 20 апреля 2012 г. |
Препарат: | ТРИАЗАВИРИН® |
Разработчик: | ООО "Завод Медсинтез" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 20 апреля 2012 г. |
Окончание: | 31 декабря 2014 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "Завод Медсинтез", 620144, Россия, г.Екатеринбург, ул.8 Марта, д.90 а, Россия |
Протокол № | ТР-02-11 |
Целью данного исследования является изучение эффективности и безопасности препарата Триазавирин.
подробнееРКИ № | 623 от 12 января 2012 г. |
Препарат: | BIIB019 (даклизумаб) |
Разработчик: | «Биоген Идек Лимитед» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 12 января 2012 г. |
Окончание: | 1 марта 2013 г. |
Страна: | Великобритания |
CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект, д.37А, к.14, Россия |
Протокол № | 205MS302 |
Оценка иммуногенности и фармакокинетики BIIB019 у пациентов с рецидивирующе-ремиттирующим рассеянным склерозом
подробнееРКИ № | 341 от 26 августа 2011 г. |
Препарат: | NNC0142-0000-0002 |
Разработчик: | Ново Нордиск А/С |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIa |
Начало: | 26 августа 2011 г. |
Окончание: | 31 января 2014 г. |
Страна: | Дания |
CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
Протокол № | NN8555-3797 |
Сравнить показатели активности заболевания и безопасности после однократного подкожного введения дозы NNC0142-0000-0002 с аналогичными показателями после введения плацебо у субъектов, страдающих болезнью Крона умеренной и высокой степени активности при измерении через 4 недели после введения
подробнееРКИ № | 299 от 9 августа 2011 г. |
Препарат: | Меропенем |
Разработчик: | ООО «ШТАДА ФармДевелопмент» |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 9 августа 2011 г. |
Окончание: | 30 августа 2013 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "Доклинические и клинические исследования лекарственных средств", Россия, 129110, Москва, пер. Банный, д. 2, стр. 1, Россия |
Протокол № | Протокол № RU/M/10/11 |
Изучить эффективность применения препарата «МЕРОПЕНЕМ» (производства ЗАО «МАКИЗ-ФАРМА») и зарегистрированного препарата МЕРОНЕМ (производства фирмы «Сумитомо Фармасьютикалс Ко. Лтд.», Япония)
подробнее