Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Омский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской Федерации - исследования

Завершено

№ mito-01/11

Международное многоцентровое двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Визомитин, глазные капли, у больных с синдромом «сухого глаза

Пациентов: 192

Организаций: 8

Исследователей: 8

РКИ №	193 от 3 августа 2012 г.
Препарат:	Визомитин (Пластохинонилдецилтрифенилфосфония бромид)
Разработчик:	ООО "Митотех"
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	3 августа 2012 г.
Окончание:	31 декабря 2013 г.
Страна:	Россия
CRO:	ООО "Митотех", 117218, г. Москва, ул. Кржижановского, д. 14, корп. 3, Россия
Протокол №	№ mito-01/11

Оценить эффективность и безопасность применения препарата «Визомитин», глазные капли у больных с синдромом «сухого глаза» I и II степени тяжести.

подробнее

Проводится

№ RDPh_11_28

Открытое рандомизированное сравнительное исследование в двух параллельных группах по изучению эффективности и переносимости препарата Амлодипин-Боримед (амлодипин) (5 и 10 мг в таблетках) (ОАО «БЗМП», Республика Беларусь) и препарата Норваск® (амлодипин) (5 и 10 мг в таблетках) (Пфайзер Мэнюфэкчуринг Дойчленд ГмбХ, Германия), назначаемых 1 раз в день пациентам с артериальной гипертензией 2-й степени

Пациентов: 80

Организаций: 11

Исследователей: 10

РКИ №	47 от 16 мая 2012 г.
Препарат:	Амлодипин-Боримед (амлодипин)
Разработчик:	ОАО "Борисовский завод медицинских препаратов"
Тип:	РКИ
Фаза:	III
Начало:	1 июля 2012 г.
Окончание:	31 декабря 2013 г.
Страна:	Республика Беларусь
CRO:	ООО "ЭР ЭНД ДИ ФАРМА", 119048, г. Москва, ул. Усачева, д.25, Россия
Протокол №	№ RDPh_11_28

1. Провести сравнительную оценку гипотензивного действия препарата Ам-лодипин-Боримед и Норваск® у пациентов с артериальной гипертензией 2-й ст. 2.Сравнить безопасность препаратов Амлодипин-Боримед и Норваск® у па-циентов с артериальной гипертензией 2 ст. Безопасность будет оцениваться с учетом нежелательных явлений, изменений лабораторных показателей, а также общей переносимости препаратов в процессе терапии.

подробнее

Завершено

№ROP 111569

Исследование с использованием фиксированных доз препарата и оценкой зависимости ответа на терапию от дозы, в котором изучается ропинирол в форме с пролонгированным высвобождением (ропинирол PR), применяемый в качестве дополнительной терапии к лечению леводопой у пациентов с поздними стадиями болезни Паркинсона

Пациентов: 155

Организаций: 13

Исследователей: 13

РКИ №	30 от 14 мая 2012 г.
Препарат:	Ропинирол ПВ (SK&F-101468, Реквип)
Разработчик:	ГлаксоСмитКляйн Ресеч Энд Девелопмент
Тип:	ММКИ
Фаза:	IV
Начало:	14 мая 2012 г.
Окончание:	30 ноября 2014 г.
Страна:	Великобритания
CRO:	ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия
Протокол №	№ROP 111569

Изучить переносимость фиксированных доз Ропинирола PR при его применении в качестве дополнения к терапии Л-допой у пациентов с поздней стадией болезни Паркинсона

подробнее

Завершено

№ROP 111662

Исследование с использованием фиксированных доз препарата и оценкой зависимости ответа на терапию от дозы, в котором изучается ропинирол в форме с пролонгированным высвобождением (ропинирол PR), применяемый у пациентов с ранними стадиями болезни Паркинсона

Пациентов: 125

Организаций: 13

Исследователей: 13

РКИ №	29 от 14 мая 2012 г.
Препарат:	Ропинирол ПВ (SK&F-101468, Реквип)
Разработчик:	ГлаксоСмитКляйн Ресеч Энд Девелопмент
Тип:	ММКИ
Фаза:	IV
Начало:	14 мая 2012 г.
Окончание:	30 июня 2014 г.
Страна:	Великобритания
CRO:	ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия
Протокол №	№ROP 111662

Охарактеризовать ответ на терапию фиксированными дозами ропинирола ПВ при его применении в качестве монотерапии у пациентов с ранней стадией болезни Паркинсона, изучить переносимость фиксированных доз ропинирола ПВ при его применении в качестве монотерапии у пациентов с ранней стадией болезни Паркинсона

подробнее

Проводится

№ ТР-02-11

Рандомизированное, сравнительное, открытое клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Триазавирин, капсулы 250 мг при лечении пациентов с диагнозом грипп

Пациентов: 240

Организаций: 11

Исследователей: 11

РКИ №	899 от 20 апреля 2012 г.
Препарат:	ТРИАЗАВИРИН®
Разработчик:	ООО "Завод Медсинтез"
Тип:	РКИ
Фаза:	III
Начало:	20 апреля 2012 г.
Окончание:	31 декабря 2014 г.
Страна:	Россия
CRO:	ООО "Завод Медсинтез", 620144, Россия, г.Екатеринбург, ул.8 Марта, д.90 а, Россия
Протокол №	№ ТР-02-11

Целью данного исследования является изучение эффективности и безопасности препарата Триазавирин.

подробнее

Проводится

№ 205MS302

Многоцентровое, открытое исследование, проводимое в одной группе, по оценке иммуногенности и фармакокинетики BIIB019 (даклизумаб высокой полезной продуктивности - ДАК ВПП) в предварительно заполненном шприце, вводимого в виде подкожной инъекции пациентам с рецидивирующе-ремиттирующим рассеянным склерозом

Пациентов: 40

Организаций: 7

Исследователей: 7

РКИ №	623 от 12 января 2012 г.
Препарат:	BIIB019 (даклизумаб)
Разработчик:	«Биоген Идек Лимитед»
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	12 января 2012 г.
Окончание:	1 марта 2013 г.
Страна:	Великобритания
CRO:	Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект, д.37А, к.14, Россия
Протокол №	№ 205MS302

Оценка иммуногенности и фармакокинетики BIIB019 у пациентов с рецидивирующе-ремиттирующим рассеянным склерозом

подробнее

Завершено

№ NN8555-3797

Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование индукционной терапии, проводимое в параллельных группах с целью оценки клинической эффективности и безопасности препарата NNC0142-0000-0002 у пациентов с болезнью Крона умеренной и высокой степени активности

Пациентов: 50

Организаций: 8

Исследователей: 9

^{ClinicalTrials.gov} Safety and Efficacy of NNC 0142-0000-0002 in Subjects With Moderately to Severely Active Crohn's Disease

РКИ №	341 от 26 августа 2011 г.
Препарат:	NNC0142-0000-0002
Разработчик:	Ново Нордиск А/С
Тип:	ММКИ
Фаза:	IIa
Начало:	26 августа 2011 г.
Окончание:	31 января 2014 г.
Страна:	Дания
CRO:	ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия
Протокол №	№ NN8555-3797

Сравнить показатели активности заболевания и безопасности после однократного подкожного введения дозы NNC0142-0000-0002 с аналогичными показателями после введения плацебо у субъектов, страдающих болезнью Крона умеренной и высокой степени активности при измерении через 4 недели после введения

подробнее

Завершено

№ RU/M/10/11

Открытое рандомизированное сравнительное исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Меропенем, порошок для приготовления раствора для внутривенного введения по 1 г (ЗАО «МАКИЗ-ФАРМА», группа компаний Штада) и препарата Меронем, порошок для приготовления раствора для внутривенного введения по 1 г (АстраЗенека ЮК Лтд), у пациентов с пневмонией и показаниями к терапии карбапенемами

Пациентов: 60

Организаций: 9

Исследователей: 9

РКИ №	299 от 9 августа 2011 г.
Препарат:	Меропенем
Разработчик:	ООО «ШТАДА ФармДевелопмент»
Тип:	ПКИ
Фаза:	IV
Начало:	9 августа 2011 г.
Окончание:	30 августа 2013 г.
Страна:	Россия
CRO:	ООО "Доклинические и клинические исследования лекарственных средств", Россия, 129110, Москва, пер. Банный, д. 2, стр. 1, Россия
Протокол №	№ RU/M/10/11

Изучить эффективность применения препарата «МЕРОПЕНЕМ» (производства ЗАО «МАКИЗ-ФАРМА») и зарегистрированного препарата МЕРОНЕМ (производства фирмы «Сумитомо Фармасьютикалс Ко. Лтд.», Япония)

подробнее