Федеральное государственное автономное учреждение «Национальный медицинский исследовательский центр «Межотраслевой научно-технический комплекс «Микрохирургия глаза» имени академика С. Н. Федорова» Министерства здравоохранения Российской Федерации

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

CRFB002G2302

12-месячное, рандомизированное, двойное слепое, с группой контроля с имитацией инъекции, многоцентровое исследование по оценке эффективности и безопасности интравитреальных инъекций 0.5 мг ранибизумаба у пациентов с нарушением зрения вследствие макулярного отека, вызванного фактором роста эндотелия сосудов

Пациентов: 25
Организаций: 4
Исследователей: 5
ClinicalTrials.gov To Assess the Efficacy and Safety of Intravitreal Ranibizumab in People With Vision Loss Due to Macular Edema
РКИ № 620 от 1 октября 2013 г.
Препарат: RFB002 (Ранибизумаб, Луцентис)
Разработчик: Новартис Фарма АГ
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 1 октября 2013 г.
Окончание: 31 мая 2016 г.
Страна: Швейцария
CRO: OOO Новартис Фарма, 115035 г. Москва, ул. Садовническая д. 82 стр. 2, Россия
Протокол № CRFB002G2302

Цель данного исследования состоит в том, чтобы определить, будут ли интравитреальные инъекции 0.5 мг ранибизумаба, применяемые на основании индивидуальных потребностей пациента, улучшать остроту зрения и снижать активность заболевания по сравнению с имитацией лечения у взрослых пациентов с нарушением зрения вследствие МО, вызванного фактором роста эндотелия сосудов (VEGF), за исключением диабетического макулярного отека (ДМО) или окклюзии вен сетчатки (ОВС).

подробнее
Завершено

CL3-78989-002

Рандомизированное, двойное замаскированное, плацебо-контролируемое исследование эффективности гевокизумаба при лечении пациентов, страдающих увеитом, вызванным болезнью Бехчета

Пациентов: 20
Организаций: 2
Исследователей: 2
РКИ № 128 от 28 февраля 2013 г.
Препарат: S78989 (Гевокизумаб)
Разработчик: АО "Лаборатории Сервье"
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 1 марта 2013 г.
Окончание: 31 марта 2017 г.
Страна: Франция
CRO: Представительство АО "Лаборатории Сервье", 115054 Москва, Павелецкая пл., д. 2, стр. 3, ~
Протокол № CL3-78989-002

Исследование эффективности гевокизумаба при лечении пациентов, страдающих увеитом, вызванным болезнью Бехчета

подробнее
Прекращено

RDG-11-257

Оценка эффективности препарата «ДуоТрав®» (Травопрост 0,004 / Тимолол 0,5% фиксированная комбинация) в качестве заместительной терапии у пациентов с глаукомой в России, ранее получавших лечение аналогами Простагландина или монотерапией бета-блокаторами

Пациентов: 100
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 34 от 17 января 2013 г.
Препарат: ДуоТрав® (Травопрост + Тимолол)
Разработчик: Alcon Research Ltd./Алкон Ризерч, Лтд.
Тип: ПКИ
Фаза: IV
Начало: 17 января 2013 г.
Окончание: 1 сентября 2013 г.
Страна: США
CRO: ООО"Докумедс" (Латвия), 125502, ул. Лавочкина, дом 23, стр. 5, офис 17, г. Москва, Россия, Латвия
Протокол № RDG-11-257

Оценка эффективности препарата ДуоТрав® у пациентов с открытоуголной формой глаукомы или повышенным внутриглазным давлением

подробнее
Завершено

15161

Рандомизированное, двойное слепое, активно контролируемое клиническое исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности многократных доз препарата VEGF Trap-Eye для введения в стекловидное тело у пациентов с диабетическим отёком макулы

Пациентов: 60
Организаций: 5
Исследователей: 7
ClinicalTrials.gov Efficacy and Safety of VEGF Trap Eye in Diabetic Macular Edema (DME) With Central Involvement
РКИ № 568 от 10 декабря 2012 г.
Препарат: BAY 86-5321 (Афлиберцепт)
Разработчик: Байер ХелсКэр АГ
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 15 января 2013 г.
Окончание: 31 мая 2015 г.
Страна: Германия
CRO: ЗАО "Байер", 123022 г. Москва, Большой Трехгорный пер., дом 1, строение 1, Россия
Протокол № 15161

Определение эффективности препарата-«ловушки» фактора роста эндотелиальных клеток сосудов глаза (VEGF) Trap-Eye на фоне его интравитреального (и/в) введения, в сравнении с лазерной терапией, по степени улучшения показателя максимально корригируемой остроты зрения (МКОЗ) у пациентов с диабетическим макулярным отеком (ДМО) с поражением центральных отделов сетчатки

подробнее
Завершено

CS-LT01-11

Открытое рандомизированное многоцентровое сравнительное исследование терапевтической эквивалентности и безопасности препаратов Латанопрост-Тева (Тева) и Ксалатан (Пфайзер) при применении в режиме монотерапии у пациентов с первичной открытоугольной глаукомой начальной и развитой стадии

Пациентов: 100
Организаций: 4
Исследователей: 5
РКИ № 265 от 20 августа 2012 г.
Препарат: Латанопрост-Тева
Разработчик: Тева Фармацевтические Предприятия Лтд.
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 1 сентября 2012 г.
Окончание: 31 декабря 2014 г.
Страна: Израиль
CRO: ООО "Тева", Россия, 119049, г. Москва, ул.Шаболовка, д.10, к. 1, ~
Протокол № CS-LT01-11

Сравнение эффективности и безопасности препаратов Латанопрост-Тева, и Ксалатан у пациентов с первичной открытоугольной глаукомой начальной и развитой стадии

подробнее
Проводится

Протокол № 22022011-ОФТ-013

22022011-ОФТ-013 «Открытое рандомизированное, контролируемое исследование эффективности и безопасности в параллельных группах препарата Офтарол, капли глазные производства ООО «Славянская аптека», Россия в сравнении с препаратом Полинадим, капли глазные производства ОАО «Синтез», Россия, в терапии пациентов с аллергическими конъюнктивитами

Пациентов: 60
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 883 от 17 апреля 2012 г.
Препарат: Офтарол (Дифенгидрамин+Нафазолин)
Разработчик: ООО ФК "Славянская аптека"
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 17 апреля 2012 г.
Окончание: 19 декабря 2015 г.
Страна: Россия
CRO: ООО ФК "Славянская аптека", 127299, Москва, ул. Приорова, д. 2А, Россия
Протокол № Протокол № 22022011-ОФТ-013

Открытое рандомизированное, контролируемое исследование эффективности и безопасности в параллельных группах препарата Офтарол

подробнее
Проводится

CRFB002D2304

2-х годичное, рандомизированное, слепое, многоцентровое, контролируемое исследование IIIб фазы по оценке эффективности и безопасности применения 0,5 мг ранибизумаба в двух терапевтических алгоритмах «лечение и продолжение», в сравнении с терапией 0,5 мг ранибизумаба, проводимой по мере необходимости у пациентов с макулярным отеком и нарушением зрения на фоне сахарного диабета

Пациентов: 40
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 83 от 22 февраля 2011 г.
Препарат: Ранибизумаб (Луцентис)
Разработчик: Новартис Фарма АГ
Тип: ММКИ
Фаза: IIIb
Начало: 22 февраля 2011 г.
Окончание: 23 февраля 2013 г.
Страна: Швейцария
CRO: ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)"
Протокол № CRFB002D2304

Установление безопасности лекарственного препарата и его эффективности для пациентов с определенным заболеванием, профилактической эффективности иммунобиологических лекарственных препаратов для здоровых добровольцев

подробнее