Государственное бюджетное учреждение здравоохранения «Челябинская областная детская клиническая больница» - исследования

Завершено

№083-00

Мультицентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое клиническое исследование III фазы для оценки безопасности и эффективности Ситаглиптина у пациентов детского возраста с сахарным диабетом 2 типа и неадекватным гликемическим контролем

Пациентов: 154

Организаций: 25

Исследователей: 24

РКИ №	57 от 21 мая 2012 г.
Препарат:	МК-0431 (ситаглиптин)
Разработчик:	Мерк и Ко., Инк
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	21 мая 2012 г.
Окончание:	1 июня 2020 г.
Страна:	США
CRO:	ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия
Протокол №	№083-00

Оценить эффект лечения ситаглиптином в сравнении с плацебо по А1С через 16 недель терапии у детей от 10 до 17 лет с сахарным диабетом 2 типа. Оценить безопасность и переносимость ситаглиптина у детей от 10 до 17 лет с сахарным диабетом 2 типа.

подробнее

Завершено

№ PALO-10-20

Многоцентровое двойное слепое, рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности палоносетрона (в двух дозах) и ондансетрона, применяемых для профилактики тошноты и рвоты в параллельных группах детей и подростков, которым проводится один или несколько курсов высоко- или умеренно эметогенной химиотерапии

Пациентов: 140

Организаций: 9

Исследователей: 9

^{ClinicalTrials.gov} Efficacy and Safety of Palonosetron Intravenous in Prevention of Chemotherapy Induced Nausea and Vomiting in Pediatric Patients

РКИ №	618 от 30 декабря 2011 г.
Препарат:	палоносетрон, Алокси
Разработчик:	«Хелсинн Хелскеа СА»
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	30 декабря 2011 г.
Окончание:	30 ноября 2012 г.
Страна:	Швейцария
CRO:	ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия
Протокол №	№ PALO-10-20

Изучение безопасности и эффективности палоносетрона при профилактике тошноты и рвоты, вызванных высоко- или умеренно эметогенной химиотерапией, на протяжении 120 часов после введения химиотерапевтических препаратов

подробнее

Завершено

№ 061002

Клиническое исследование IIIb фазы по оценке способности препарата АДВЕЙТ, регулярно применяемого при отсутствии иммунологических сигналов опасности, снижать частоту образования ингибиторов у больных гемофилией A, которым ранее не проводилось лечения по данному показанию

Пациентов: 20

Организаций: 5

Исследователей: 5

^{ClinicalTrials.gov} Early Prophylaxis Immunologic Challenge (EPIC) Study

РКИ №	350 от 31 августа 2011 г.
Препарат:	Адвейт (Октоког альфа)
Разработчик:	Бакстер Инновейшнз ГмбХ
Тип:	ММКИ
Фаза:	IIIb
Начало:	31 августа 2011 г.
Окончание:	28 февраля 2016 г.
Страна:	Австрия
CRO:	ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия
Протокол №	№ 061002

Оценить способность препарата Адвейт снижать частоту образования ингибиторов у больных гемофилией A в тяжелой или умеренно-тяжелой форме, которым ранее не проводилось лечения по данному показанию

подробнее

Завершено

№BAY 12-8039/11643

BAY 12-8039/11643 "Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование по оценке безопасности и эффективности последовательного (внутривенного, перорального) применения моксифлоксацина и препарата сравнения у детей с осложненной внутрибрюшной инфекцией

Пациентов: 29

Организаций: 4

Исследователей: 4

РКИ №	192 от 27 апреля 2011 г.
Препарат:	BAY 12-8039 (моксифлоксацина гидрохлорид)
Разработчик:	Байер ХелсКэа АГ
Тип:	ММКИ
Фаза:	IIIa
Начало:	27 апреля 2011 г.
Окончание:	31 марта 2015 г.
Страна:	Германия
CRO:	Представительство компании с ограниченной ответственностью «Ай Эн Си Ресерч ЮКей Лимитед», Великобритания (г. Москва), 109147, г. Москва, Марксистская ул., 3, стр. 2, оф. 2.2.3, Россия
Протокол №	№BAY 12-8039/11643

Оценить безопасность лечения моксифлоксацином (в сравнении с безопасностью в/в введения эртапенема с последующим пероральным приемом амоксициллина/клавуланата)

подробнее