Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Московской области «Детский клинический многопрофильный центр Московской области» - исследования

Проводится

GP30931-P4-03-01

Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата GP30931, раствор для подкожного введения (ООО «ГЕРОФАРМ», Россия) у подростков с избыточной массой тела и ожирением

Пациентов: 380

Организаций: 21

Исследователей: 24

РКИ №	462 от 14 октября 2025 г.
Препарат:	GP30931
Разработчик:	Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ»
Тип:	ПКИ
Фаза:	III
Начало:	14 октября 2025 г.
Окончание:	30 марта 2028 г.
Страна:	Россия
CRO:	Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ», 191119, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, ул Звенигородская, дом 9, Россия
Протокол №	GP30931-P4-03-01

Оценить эффективность и безопасность препарата GP30931, раствор для подкожного введения (ООО «ГЕРОФАРМ», Россия) у подростков с избыточной массой тела (МТ) и ожирением

подробнее

Проводится

GP40331-P4-03-02

Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата GP40331, раствор для подкожного введения (ООО «ГЕРОФАРМ», Россия) у подростков с избыточной массой тела и ожирением

Пациентов: 400

Организаций: 26

Исследователей: 28

РКИ №	112 от 10 марта 2025 г.
Препарат:	GP40331 (Семаглутид)
Разработчик:	Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ»
Тип:	КИ
Фаза:	III
Начало:	10 марта 2025 г.
Окончание:	30 апреля 2027 г.
Страна:	Россия
CRO:	Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ», 191119, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, ул Звенигородская, дом 9, Россия
Протокол №	GP40331-P4-03-02

Оценить эффективность и безопасность препарата GP40331, раствор для подкожного введения (ООО «ГЕРОФАРМ», Россия) у подростков с избыточной массой тела и ожирением.

подробнее

Прекращено

№ SAV005-04

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы по оценке препарата АэроВанк для лечения стойкой инфекции легких, вызванной устойчивыми к метициллину бактериями Staphylococcus aureus, у пациентов с муковисцидозом

Пациентов: 40

Организаций: 0

Исследователей: 0

РКИ №	455 от 16 августа 2019 г.
Препарат:	АэроВанк (ванкомицина гидрохлорид)
Разработчик:	Савара Инк.
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	1 сентября 2019 г.
Окончание:	1 декабря 2021 г.
Страна:	США
CRO:	БиоРАСИ, ЭЛ-ЭЛ-СИ, 105005, Москва, Набережная Академика Туполева, д. 15, стр. 2, офис 511, Россия
Протокол №	№ SAV005-04

Основная задача этого исследования заключается в том, чтобы оценить эффективность препарата АэроВанк в улучшении функции легких при стойкой инфекции легких, вызванной бактериями MRSA, у пациентов с муковисцидозом в возрасте ≤ 21 года.

подробнее

Завершено

№ JBT101-CF-002

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое исследование, фаза 2, для оценки эффективности и безопасности ленабасума при лечении муковисцидоза

Пациентов: 45

Организаций: 5

Исследователей: 5

^{ClinicalTrials.gov} Trial to Evaluate Efficacy and Safety of Lenabasum in Cystic Fibrosis

РКИ №	386 от 2 августа 2018 г.
Препарат:	Ленабасум (JBT-101)
Разработчик:	Корбус Фармасьютикалс, Инк. (Corbus Pharmaceuticals, Inc)
Тип:	ММКИ
Фаза:	II
Начало:	2 августа 2018 г.
Окончание:	31 декабря 2019 г.
Страна:	США
CRO:	Общество с ограниченной ответственностью "Клинические Исследования и Разработки", 196655 Санкт-Петербург, г. Колпино, ул. Правды, дом 8, помещение 1-Н, Россия
Протокол №	№ JBT101-CF-002

Оценка эффективности и безопасности ленабасума при лечении муковисцидоза

подробнее