РКИ № | 517 от 16 ноября 2012 г. |
Препарат: | Релвар (Флутиказона фуроат/вилантерол) |
Разработчик: | «ГлаксоСмитКляйн ЛЛС» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 16 ноября 2012 г. |
Окончание: | 31 декабря 2013 г. |
Страна: | США |
CRO: | ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», г. Москва, 119180, Якиманская наб., д. 2, Россия |
Протокол № | № RLV116974 |
Целью данного исследования является сравнительная оценка 24-часового спирометрического действия препарата Флутиказона фуроат/вилантерол в дозе 100/25 мкг, принимаемого один раз в день, и препарата Флутиказона пропионат/Сальметерол в дозе 250/50 мкг, принимаемого два раза в день пациентами с ХОБЛ на протяжении 12 недель. Спирометрическое действие будет оцениваться по изменению 24-часового средневзвешенного значения показателя ОФВ1 (объём форсированного выдоха за первую секунду) в конце 12-й недели лечения по сравнению с исходным.
подробнееРКИ № | 502 от 8 ноября 2012 г. |
Препарат: | BMS-512148 (Дапаглифлозин) |
Разработчик: | «Бристол-Майерс Сквибб Компани», США, подразделение «Бристол-Майерс Сквибб Интернешнл Корпорэйшн», Бельгия. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 декабря 2012 г. |
Окончание: | 31 декабря 2015 г. |
Страна: | США |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Бристол-Майерс Сквибб", 105064, г. Москва, ул. Земляной Вал, дом 9, Россия |
Протокол № | № MB102-129 |
Сравнить основные изменения гликозилированного гемоглобина (HbA1c) от исходного показателя, достигаемые при добавлении дапаглифлозина к комбинации саксаглиптина с метформином в сравнении с плацебо в сочетании с саксаглиптином и метформином после 24 недель приема препаратов внутрь в двойном слепом периоде терапии.
подробнееРКИ № | 457 от 22 октября 2012 г. |
Препарат: | Тазорон (Пиперациллин+Тазобактам) |
Разработчик: | ЗАО "Медимэкс" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 ноября 2012 г. |
Окончание: | 31 июля 2014 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ЗАО "Медимэкс", 640008, г.Курган, пр.Конституции, д.1, Россия |
Протокол № | № 09092011-TZR-001 |
Сравнительная оценка эффективности и безопасности препарата Тазорон порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 4 г + 0,5 г и препарата Тациллин Дж порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 4 г + 0,5 г в комплексной терапии осложнений синдрома диабетической стопы.
подробнееРКИ № | 427 от 11 октября 2012 г. |
Препарат: | BMS-477118 (Саксаглиптин, Онглиза) |
Разработчик: | «Бристол-Майерс Сквибб Компани» с подразделением «Бристол-Майерс Сквибб Интернешнл Корпорэйшн», Бельгия |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 13 октября 2012 г. |
Окончание: | 31 декабря 2015 г. |
Страна: | США |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Бристол-Майерс Сквибб", 105064, г. Москва, ул. Земляной Вал, дом 9, Россия |
Протокол № | № CV181-168 |
Сопоставление изменения по сравнению с исходным периодом среднего значения уровня гликолизированного гемоглобина (HbA1с) после 24-недельного двойного слепого периода применения саксаглиптина, добавленного к комбинированной терапии дапаглифлозин плюс метформин, и плацебо, добавленного к терапии комбинированной дапаглифлозин плюс метформин.
подробнееРКИ № | 316 от 7 сентября 2012 г. |
Препарат: | Кокарнит |
Разработчик: | Уорлд Медицин Лтд |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 7 сентября 2012 г. |
Окончание: | 26 декабря 2013 г. |
Страна: | Великобритания |
CRO: | ООО "НПЦ Пробиотек", 119992, г. Москва,ул. Ленинские горы, дом 1, строение 75 В, Россия |
Протокол № | № 22032011-COC-N-001 от 06.06.2011 г. |
Сравнение эффективности, безопасности и переносимости препарата Кокарнит с препаратом Мильгамма у пациентов с диабетической полинейропатией
подробнееРКИ № | 273 от 20 августа 2012 г. |
Препарат: | Дибикор® (Таурин) |
Разработчик: | ООО "ПИК-ФАРМА" |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 1 сентября 2012 г. |
Окончание: | 31 декабря 2013 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "ПИК-ФАРМА", 125047, г. Москва, пер. Оружейный, д. 25, стр. 1, Россия |
Протокол № | № DKLS_11_10 |
Изучение эффективности и выявление ранее неизвестных побочных действий зарегистрированного лекарственного препарата «Дибикор®», таблетки 500 мг
подробнееРКИ № | 208 от 3 августа 2012 г. |
Препарат: | Пропанорм® (Пропафенон) |
Разработчик: | ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о. / PRO.MED.CS Praha a.s. |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 3 сентября 2012 г. |
Окончание: | 28 августа 2013 г. |
Страна: | Чешская Республика / Czech Republic |
CRO: | ЗАО "ПРО.МЕД.ЦС", 115193, г. Москва, ул. 7-я Кожуховская, д. 15, стр. 1, Россия |
Протокол № | №ПРОТОКОЛ №DKLS_11_09 |
Оценка безопасности и эффективности терапии препаратом Пропанорм®, раствор для внутривенного введения в качестве средства для восстановления синусового ритма у пациентов с пароксизмальной формой фибрилляции предсердий.
подробнееРКИ № | 907 от 23 апреля 2012 г. |
Препарат: | Орлистат (Фемисс® ЛИСТАТА) |
Разработчик: | ООО "Изварино Фарма" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 25 апреля 2012 г. |
Окончание: | 29 марта 2014 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "НПЦ Пробиотек", Россия, 119992, г. Москва,ул. Ленинские горы, дом 1, строение 75 В |
Протокол № | №09022011-LIS-002 |
Изучить эффективность и безопасность препарата Фемисс® ЛИСТАТА (исследуемый препарат) в сравнении с Ксеникалом (препарат сравнения) у пациентов с ожирением
подробнееРКИ № | 904 от 23 апреля 2012 г. |
Препарат: | Лираглутид (Виктоза®, NNC 90 - 1170) |
Разработчик: | Ново Нордиск А/С |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 14 июня 2012 г. |
Окончание: | 14 ноября 2013 г. |
Страна: | Дания |
CRO: | ООО "Ново Нордиск", 119330, г. Москва, Ломоносовский проспект, д. 38, оф. 11 |
Протокол № | №NN2211-3916 |
Подтвердить превосходство терапии лираглутидом в сравнении с плацебо в качестве дополнения к текущей терапии ПССП и/или инсулинотерапии у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и умеренно выраженной почечной недостаточностью
подробнееРКИ № | 794 от 20 марта 2012 г. |
Препарат: | LY2605541 ( Аналог базального инсулина III ) |
Разработчик: | Эли Лилли энд Компани |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 20 марта 2012 г. |
Окончание: | 31 июля 2014 г. |
Страна: | США |
CRO: | Московское представительство Акционерного Общества "Эли Лилли Восток С.А.", 123317 г. Москва, Пресненская набережная, 10., Швейцария |
Протокол № | № I2R-MC-BIAJ |
Установление безопасности лекарственного препарата и его эффективности для пациентов с определенным заболеванием.
подробнее