| РКИ № | 536 от 23 ноября 2012 г. |
| Препарат: | Аморолфин |
| Разработчик: | Гленмарк Фармасьютикалз Лтд. |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 23 ноября 2012 г. |
| Окончание: | 29 октября 2014 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | ООО "Гленмарк Импэкс", Россия, Москва, ул. Большая Тульская, д. 10, стр. 9, офис 9509/9510, Россия |
| Протокол № | № GPL/CT/2011/007/III |
Оценить эффективность препарата Аморолфин лак для ногтей 5% в сравнении с препаратом Лоцерил® лак для ногтей 5% при лечении пациентов с онихомикозом пальцев ног
подробнее| РКИ № | 134 от 13 июня 2012 г. |
| Препарат: | Ивермектин (CD5024) |
| Разработчик: | ГАЛДЕРМА R&D SNC |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 13 июня 2012 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2013 г. |
| Страна: | Франция |
| CRO: | ООО "ЧИЛТЕРН ИНТЕРНЕШНЛ", 194100, Россия, Санкт-Петербург, Кантемировская ул, д.12, офис 1610А, Россия |
| Протокол № | № RD.03.SPR.40173 |
Сравнение эффективности и безопасности крема CD5024 1 % при нанесении один раз в сутки и крема метронидазол 0,75 % при нанесении два раза в сутки при местном лечении пациентов с папуло-пустулезными розовыми угрями длительностью 16 недель и в ходе последующего периода длительностью 36 недель
подробнее| РКИ № | 558 от 12 декабря 2011 г. |
| Препарат: | Клензит-С микросферы (Адапален микросферический+Клиндамицин) |
| Разработчик: | Гленмарк Фармасьютикалз Лтд. |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 12 декабря 2011 г. |
| Окончание: | 1 декабря 2013 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | ООО "Гленмарк Импэкс", Россия, Москва, ул. Большая Тульская, д. 10, стр. 9, офис 9509/9510, Россия |
| Протокол № | № RU05/11 |
Оценить эффективность и безопасность терапии препаратом Клензит-С МС гель для наружного применения («Гленмарк Фармасьютикалз Лимитед», Индия) у пациентов с угревой сыпью.
подробнее| РКИ № | 436 от 20 октября 2011 г. |
| Препарат: | Омализумаб (Ксолар®) |
| Разработчик: | Дженентек, Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 20 октября 2011 г. |
| Окончание: | 1 июля 2013 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект, д.37А, к.14, Россия |
| Протокол № | № Q4881g |
Исследование с подбором дозы для оценки эффективности и безопасности препарата ксолар (омализумаб) при лечении пациентов с хронической идиопатической уртикарией, у которых сохраняются симптомы, несмотря на терапию антигистаминами
подробнее| РКИ № | 409 от 12 октября 2011 г. |
| Препарат: | Цефепим-Боримед (Цефепим) |
| Разработчик: | Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов» (ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов») |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 12 октября 2011 г. |
| Окончание: | 15 сентября 2012 г. |
| Страна: | Республика Беларусь |
| CRO: | ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь, 222120, Минская область, г. Борисов, ул. Чапаева, 64/27 |
| Протокол № | № RU09/10 |
Оценить эффективность и безопасность терапии препаратом Цефепим-Боримед порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения (ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов») у пациентов с инфекциями кожи и мягких тканей. Эффективность и безопасность будут оцениваться на основании клинических данных и данных лабораторных исследований.
подробнее| РКИ № | 406 от 11 октября 2011 г. |
| Препарат: | Лоратадин |
| Разработчик: | Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов» (ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов») |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 11 октября 2011 г. |
| Окончание: | 15 сентября 2012 г. |
| Страна: | Республика Беларусь |
| CRO: | ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь, 222120, Минская область, г. Борисов, ул. Чапаева, 64/27 |
| Протокол № | RU10/10 |
Оценить эффективность и безопасность терапии препаратом Лоратадин таблетки 10 мг (ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов») у пациентов с аллергическими зудя-щими дерматозами и/или крапивницей
подробнее| РКИ № | 29 от 8 декабря 2010 г. |
| Препарат: | GII98745 (Дутастерид, Аводарт) |
| Разработчик: | ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 8 декабря 2010 г. |
| Окончание: | 1 октября 2012 г. |
| Страна: | Великобритания |
| CRO: | ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг» |
| Протокол № | № ARI114263 |
• Продемонстрировать превосходство дутастерида над плацебо по росту волос у мужчин с андрогенетической алопецией и изучить зависимость ответа от дозы при дозах 0,5 мг, 0,1 мг и 0,02 мг • Продемонстрировать по крайней мере равную эффективность дутастерида
подробнее| РКИ № | 20 от 30 ноября 2010 г. |
| Препарат: | мазь кальцитриола 3 мкг/г |
| Разработчик: | "Пэддок Лэбораториз Инк." (производство "Пэддок Лэбораториз Инк.", США |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 30 ноября 2010 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2011 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Представительство компании «БиоРАСИ Эл-Эл-Си»,США |
| Протокол № | № PAD-2010-01 |
Изучить безопасность и клиническую эквивалентность генерической мази кальцитриола 3 мкг/г и мази Вектикал 3 мкг/г, а также их превосходство над основой (плацебо) при лечении легкого или умеренного псориаза бляшечного типа у взрослых пациентов в возрасте 18 лет и старше
подробнее