Санкт-Петербургское государственное бюджетное учреждение здравоохранения «Кожно-венерологический диспансер № 10 - Клиника дерматологии и венерологии» - исследования

Прекращено

№VX11-509-102

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое 24 недельное исследование, различных доз препарата VX-509, фазы II, проводимое в параллельных группах взрослых пациентов с ревматоидным артритом на стабильной терапии Метотрексатом с последующим 104-недельным открытым исследованием

Пациентов: 74

Организаций: 0

Исследователей: 0

^{ClinicalTrials.gov} 24-week Study With Open Label Extension of VX-509, an Oral JAK3 Inhibitor, in Subjects Taking Methotrexate

РКИ №	561 от 7 декабря 2012 г.
Препарат:	VX-509 (, )
Разработчик:	Вертекс фармасьютикал инкорпорейтед (Vertex Pharmaceuticals Incorporated)
Тип:	ММКИ
Фаза:	IIb
Начало:	7 декабря 2012 г.
Окончание:	29 января 2016 г.
Страна:	США
CRO:	Общество с ограниченной ответственностью "КЦР", Россия, 101000, г. Москва, Кривоколенный пер., д.12, стр. 1, ~
Протокол №	№VX11-509-102

- Оценить эффективность многократных доз VX-509 при приеме в течение 12 недель у пациентов с активным ревматоидным артритом при стабильном лечении метотрексатом; - Оценить безопасность и переносимость многократных доз VX-509 при приеме в течение 12 недель у пациентов с активным ревматоидным артритом (РА) при стабильном лечении метотрексатом

подробнее

Завершено

№ GPL/CT/2011/007/III

Открытое, рандомизированное, сравнительное исследование по оценке эффективности, безопасности и переносимости препарата Аморолфин, лак для ногтей 5% (ГЛЕНМАРК ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ ЛТД., ИНДИЯ) в сравнении с препаратом Лоцерил®, лак для ногтей 5% (ЛАБОРАТОРИИ ГАЛДЕРМА, ФРАНЦИЯ) у пациентов с онихомикозом пальцев ног, проводимое в двух параллельных группах

Пациентов: 236

Организаций: 8

Исследователей: 8

РКИ №	536 от 23 ноября 2012 г.
Препарат:	Аморолфин
Разработчик:	Гленмарк Фармасьютикалз Лтд.
Тип:	РКИ
Фаза:	III
Начало:	23 ноября 2012 г.
Окончание:	29 октября 2014 г.
Страна:	Индия
CRO:	ООО "Гленмарк Импэкс", Россия, Москва, ул. Большая Тульская, д. 10, стр. 9, офис 9509/9510, Россия
Протокол №	№ GPL/CT/2011/007/III

Оценить эффективность препарата Аморолфин лак для ногтей 5% в сравнении с препаратом Лоцерил® лак для ногтей 5% при лечении пациентов с онихомикозом пальцев ног

подробнее

Завершено

№А3921061

А3921061 "Многоцентровое, открытое исследование III фазы по изучению долгосрочной безопасности и переносимости двух пероральных доз СР-690,550 у пациентов с хроническим бляшечным псориазом средней и тяжелой степени тяжести

Пациентов: 150

Организаций: 15

Исследователей: 16

РКИ №	448 от 25 октября 2011 г.
Препарат:	CP-690,550 (тофацитиниб, тофацитиниб)
Разработчик:	«Пфайзер Инк», США
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	1 ноября 2011 г.
Окончание:	1 августа 2019 г.
Страна:	США
CRO:	Корпарация Пфайзер Эйч. Си. Пи. Корпорэйшн (США), 109147 Москва, Россия, ул. Таганская д. 17-23
Протокол №	№А3921061

Сравнить долгосрочную эффективность и переносимость CP-690,550 (10 мг два раза в день или переменной дозы 5 мг и 10 мг два раза в день) у взрослых пациентов с хроническим бляшечным псориазом средней или тяжелой степени, которые являются кандидатами для проведения системной терапии или фототерапии.

подробнее

Проводится

№AB06006

AB06006 «Многоцентровое перспективное рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы, проводимое в двух параллельных группах лечения с рандомизацией пациентов в соотношении 1:1 с целью оценки эффективности и безопасности маситиниба, применяемого в дозе 6 мг/кг в сутки при лечении вялотекущего системного, индолентного системного или кожного мастоцитоза с тяжелыми симптоматическими проявлениями в течение 24 недель с возможностью продления срока лечения

Пациентов: 20

Организаций: 8

Исследователей: 8

РКИ №	36 от 16 декабря 2010 г.
Препарат:	Маситиниб
Разработчик:	Спонсор: «Эй-Би Сайенс» (AB Science)
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	16 декабря 2010 г.
Окончание:	31 декабря 2017 г.
Страна:	Франция
CRO:	ООО "ОСТ Рус", 191002, Санкт Петербург, ул. Большая Московская 8/2, Лит. А
Протокол №	№AB06006

Цель данного исследования состоит в сравнении эффективности и безопасности маситиниба в дозе 6 мг/кг в сутки и плацебо при лечении больных мастоцитозом с тяжелыми симптоматическими проявлениями на основании данных о влиянии проводимой терапии на степень выраженности зуда, количество случаев развития приливов в неделю, результат оценки выраженности депрессии по шкале Гамильтона и результат оценки влияния усталости на жизнь по соответствующей шкале.

подробнее