Санкт-Петербургское государственное бюджетное учреждение здравоохранения «Кожно-венерологический диспансер № 8»

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

№CLOU064A2201E1

CLOU064A2201E1 Открытое многоцентровое исследование продолжения терапии для оценки долгосрочной безопасности и переносимости препарата LOU064 у соответствующих критериям отбора пациентов с хронической спонтанной крапивницей, участвовавших в исследовании CLOU064A2201

Пациентов: 70
Организаций: 4
Исследователей: 4
ClinicalTrials.gov An Open-label Extension Study to Evaluate the Long-term Safety and Tolerability of LOU064 in Subjects With CSU
РКИ № 545 от 19 сентября 2019 г.
Препарат: LOU064
Разработчик: Новартис Фарма АГ
Тип: ММКИ
Фаза: II
Начало: 1 октября 2019 г.
Окончание: 1 июня 2023 г.
Страна: Швейцария
CRO: OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия
Протокол № №CLOU064A2201E1

Цель клинического исследования заключается в оценке долгосрочной безопасности и переносимости, а также показателей эффективности препарата LOU064 у пациентов с ХСК. Кроме того, будет оцениваться время до рецидива после прерывания терапии препаратом LOU064.

подробнее
Завершено

№CLOU064A2201

CLOU064A2201 "Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование IIb фазы с поиском оптимальной дозы для изучения эффективности, безопасности и переносимости препарата LOU064 у взрослых пациентов с хронической спонтанной крапивницей, неадекватно контролируемой H1-антигистаминными препаратами

Пациентов: 70
Организаций: 4
Исследователей: 4
ClinicalTrials.gov This Was a Dose-finding Study to Evaluate Efficacy and Safety of LOU064 in Patients With CSU Inadequately Controlled by H1-antihistamines
РКИ № 410 от 29 июля 2019 г.
Препарат: LOU064
Разработчик: Новартис Фарма АГ
Тип: ММКИ
Фаза: IIb
Начало: 29 июля 2019 г.
Окончание: 31 декабря 2021 г.
Страна: Швейцария
CRO: OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия
Протокол № №CLOU064A2201

Изучение эффективности, безопасности и переносимости препарата LOU064 у взрослых пациентов с хронической спонтанной крапивницей

подробнее
Завершено

№CQGE031C2303

CQGE031C2303 "Многоцентровое рандомизированное двойное слепое исследование с активной терапией и плацебо в качестве контроля для оценки эффективности и безопасности лигелизумаба (QGE031) у взрослых и подростков с хронической спонтанной крапивницей (ХСК) и отсутствием адекватного контроля на терапии блокаторами H1-гистаминовых рецепторов

Пациентов: 150
Организаций: 11
Исследователей: 11
ClinicalTrials.gov A Phase III Study of and Efficacy of Ligelizumab in the Treatment of CSU in Adolescents and Adults Inadequately Controlled With H1-antihistamines.
РКИ № 387 от 2 августа 2018 г.
Препарат: QGE031 (Лигелизумаб, Лигелизумаб)
Разработчик: Новартис Фарма АГ
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 2 августа 2018 г.
Окончание: 31 декабря 2022 г.
Страна: Швейцария
CRO: OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия
Протокол № №CQGE031C2303

Задачей данного исследования является определение эффективности и безопасности лигелизумаба у взрослых и подростков с хронической спонтанной крапивницей, у которых сохраняются симптомы, несмотря на стандартную терапию, за счёт демонстрации превосходства эффективности над препаратом омализумабом

подробнее
Завершено

№ ТЕР-03-04-2017

Двойное слепое сравнительное рандомизированное многоцентровое исследование по изучению клинической эффективности и безопасности препарата Тералиджен® ретард, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, в сравнении с препаратом Тералиджен® Валента, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, при атопическом дерматите

Пациентов: 170
Организаций: 15
Исследователей: 15
РКИ № 226 от 16 мая 2018 г.
Препарат: Тералиджен® ретард (Алимемазин)
Разработчик: Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм")
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 1 июня 2018 г.
Окончание: 31 декабря 2019 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм"), 141101 Московская область г. Щелково, ул. Фабричная, 2., Россия
Протокол № № ТЕР-03-04-2017

Изучение эффективности и безопасности терапии препаратом Тералиджен® ретард, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, в сравнении с терапией препаратом Тералиджен® Валента, таблетки, покрытые пленочной оболочкой у пациентов с атопическим дерматитом.

подробнее
Проводится

№ 016-POD-001

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое проводимое в параллельных группах исследование препарата Подофилокс гель 0,5% для наружного применения компании «Хилорис Девелопментс» по сравнению с препаратом Кондилокс® гель 0,5% компании «Аллерган» и обоих лекарственных препаратов по сравнению с плацебо у пациентов мужского и женского пола, страдающих наружными аногенитальными бородавками

Пациентов: 262
Организаций: 12
Исследователей: 12
ClinicalTrials.gov Comparison Between Podofilox Topical Gel 0.5% and Allergan's Condylox® Gel 0.5% for External Anogenital Warts
РКИ № 89 от 28 февраля 2018 г.
Препарат: Подофилокс (Подофиллотоксин)
Разработчик: Хилорис Девелопментс СА
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 28 февраля 2018 г.
Окончание: 31 декабря 2019 г.
Страна: Бельгия
CRO: БиоРАСИ, ЭЛ-ЭЛ-СИ, 105203, Москва, ул. Нижняя Первомайская, д. 43А офис 38, Россия
Протокол № № 016-POD-001

Изучение эффективности и безопасности препарата Подофилокс гель 0,5% для наружного применения по сравнению с препаратом Кондилокс® гель 0,5% у пациентов с наружными аногенитальными бородавками.

подробнее
Завершено

№ 17IN01

Открытое рандомизированное многоцентровое сравнительное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Мирамистин мазь 0,5% (ООО «Инфамед», Россия) и Мирамистин®-Дарница мазь 0,5% (ЗАО «Фармацевтическая фирма «Дарница», Украина) при лечении поверхностной пиодермии

Пациентов: 150
Организаций: 6
Исследователей: 6
РКИ № 533 от 9 октября 2017 г.
Препарат: Мирамистин мазь 0,5% (Бензилдиметил-миристоиламино-пропиламмоний, Мирамистин мазь 0,5%)
Разработчик: ООО "Инфамед"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 9 октября 2017 г.
Окончание: 31 марта 2019 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Лиганд ресерч", Россия, г.Москва, 117574 Одоевского проезд, д. 3, корп. 7., ~
Протокол № № 17IN01

Изучение эффективности и безопасности препарата Мирамистин мазь 0,5% и Мирамистин®-Дарница мазь 0,5% при лечении поверхностной пиодермии

подробнее
Завершено

№ ADP001

Открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование безопасности и превосходящей эффективности препарата Метронидазол 1 %+Адапален 0,1 %, гель для наружного применения, производитель Юник Фармасьютикал Лабораториз (отделение фирмы «Дж.Б. Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд.»), Индия и препарата Дифферин® (адапален), гель для наружного применения 0,1 %, производства Лаборатории Галдерма, Франция при лечении пациентов с угревой сыпью легкой и средней степени тяжести, в том числе при наличии комедонов, папул и пустул

Пациентов: 134
Организаций: 4
Исследователей: 4
РКИ № 490 от 14 сентября 2017 г.
Препарат: Метронидазол 1 % + Адапален 0,1 %
Разработчик: Юник Фармасьютикал Лабораториз (отделение фирмы «Дж.Б. Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд.»)
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 25 сентября 2017 г.
Окончание: 14 мая 2019 г.
Страна: Индия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Центр экспертизы и регистрации", 109147, г. Москва, ул. Таганская, дом 3, офис 516, Россия
Протокол № № ADP001

Изучение безопасности и эффективности препарата Метронидазол 1 %+Адапален 0,1 % и препарата Дифферин® при лечении пациентов с угревой сыпью легкой и средней степени тяжести

подробнее
Проводится

№ TEGO/02

Двойное слепое плацебо контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата Теговир в виде 0,1% и 0,5% крема у пациентов с герпетическим везикулярным дерматитом

Пациентов: 90
Организаций: 10
Исследователей: 10
РКИ № 849 от 12 декабря 2016 г.
Препарат: Теговир
Разработчик: ООО "НОВЫЕ АНТИБИОТИКИ"
Тип: КИ
Фаза: II
Начало: 12 декабря 2016 г.
Окончание: 20 июля 2021 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "НОВЫЕ АНТИБИОТИКИ", 194044, г. Санкт - Петербург, пр. Большой Сампсониевский д. 64, литер B, помещение 1-Н, оф. 306А, ~
Протокол № № TEGO/02

Исследовать эффективность и безопасность препарата "Теговир" в виде 0,1% и 0,5% крема при применении у пациентов с герпетическим везикулярным дерматитом

подробнее
Завершено

№КП_К030/15

КП_К030/15 «Открытое, рандомизированное, сравнительное, исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Бензоила пероксид + Клиндамицин, гель для наружного применения, 50 мг + 10 мг / 1 г геля («Фармаприм»), в сравнении с препаратами Далацин®, гель для наружного применения, 1% («Фармация и Апджон Кампани») и Базирон® АС, гель для наружного применения, 5% («Галдерма») у больных с вульгарным акне легкой и умеренной степени тяжести

Пациентов: 180
Организаций: 12
Исследователей: 12
РКИ № 806 от 18 ноября 2016 г.
Препарат: Бензоила пероксид + Клиндамицин
Разработчик: ООО «ФАРМАПРИМ»
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 18 ноября 2016 г.
Окончание: 31 декабря 2018 г.
Страна: Республика Молдова
CRO: Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН»), 142450, Московская область, Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, 29, Россия
Протокол № №КП_К030/15

Изучить клиническую эффективность и безопасность препарата Бензоила пероксид + клиндамицин по сравнению с препаратами Далацин®, гель для наружного применения 1% (Фармация и Апджон Кампани) и Базирон® АС, гель для наружного применения 5% (Галдерма) при лечении акне.

подробнее
Завершено

№ 08/16

Открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Тербинафин гель Канон для наружного применения 1% (ЗАО «Канонфарма продакшн», Россия) в сравнении с препаратом Ламизил®Дермгель, гель для наружного применения 1% (производства «Новартис Консьюмер Хелс СА», Швейцария) у пациентов с микозом стоп

Пациентов: 144
Организаций: 11
Исследователей: 11
РКИ № 792 от 11 ноября 2016 г.
Препарат: Тербинафин гель Канон (Тербинафин)
Разработчик: ЗАО "Канонфарма продакшн"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 11 ноября 2016 г.
Окончание: 31 декабря 2018 г.
Страна: Россия
CRO: ЗАО "Канонфарма продакшн", 141100, Московская область, г.Щелково, ул.Заречная, д.105, Россия
Протокол № № 08/16

Изучение эффективности и безопасности препарата Тербинафин гель Канон в сравнении с препаратом Ламизил®Дермгель у пациентов с микозом стоп.

подробнее