| РКИ № | 323 от 20 июня 2019 г. |
| Препарат: | Эволокумаб (AMG 145, Репата) |
| Разработчик: | «Амджен Инк.» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 20 июня 2019 г. |
| Окончание: | 30 июня 2025 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО Амджен, 123317, Москва, Пресненская набержная, д. 8 стр. 1, ~ |
| Протокол № | 20170625 |
Изучение влияния эволокумаба на значимые сердечно-сосудистые события у пациентов с высоким сердечно-сосудистым риском, не перенесших ранее инфаркт миокарда или инсульт
подробнее| РКИ № | 301 от 13 июня 2019 г. |
| Препарат: | Сертаконазол |
| Разработчик: | АО "ВЕРТЕКС" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 13 июня 2019 г. |
| Окончание: | 1 марта 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | АО "ВЕРТЕКС", 197350, г.Санкт-Петербург, Дорога в Каменку, д. 62, лит. А, Россия |
| Протокол № | CT-20092018-SRTVX |
Оценить эффективность, безопасность и переносимость лекарственного препарата Сертаконазол шампунь лекарственный 2 % производства АО "ВЕРТЕКС", Россия (исследуемый препарат) в наружной терапии себорейного дерматита волосистой части головы в сравнении с препаратом Низорал® шампунь лекарственный 2 % ООО "Джонсон & Джонсон", Россия
подробнее| РКИ № | 124 от 14 марта 2019 г. |
| Препарат: | Вобэнзим |
| Разработчик: | Мукос Эмульсионс ГмбХ |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 14 марта 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
| Страна: | Германия |
| CRO: | ООО "Атриум Инновейшенс РУС", 121059, г. Москва, ул. Киевская, д. 14, стр. 1, офис 01, Россия |
| Протокол № | VZM-III-08-2018 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Вобэнзим в составе комплексной терапии у пациенток с обострением хронического рецидивирующего неосложненного цистита
подробнее| РКИ № | 622 от 12 декабря 2018 г. |
| Препарат: | Экзилак (Тербинафин + Эконазол) |
| Разработчик: | АО "ВЕРТЕКС" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 12 декабря 2018 г. |
| Окончание: | 1 сентября 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | АО "ВЕРТЕКС", 197350, г.Санкт-Петербург, Дорога в Каменку, д. 62, лит. А, Россия |
| Протокол № | 010218-EZK-SEPV--003 |
Изучение эффективности, безопасности и переносимости препарата Экзилак и препарата Батрафен при локальной монотерапии онихомикоза
подробнее| РКИ № | 595 от 27 ноября 2018 г. |
| Препарат: | Келинг-С |
| Разработчик: | Общество с ограниченной отвественностью "ГРИНВУД" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 27 ноября 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «ЛАБМГМУ», 119435, г. Москва, ул. М. Пироговская, д. 13 стр. 1, Россия |
| Протокол № | HOL-III-03-2017 |
Изучение эффективности и безопасности препарата Келинг-С у пациентов с мочекаменной болезнью вне почечной колики
подробнее| РКИ № | 185 от 23 апреля 2018 г. |
| Препарат: | Маситиниб (Маситиниба мезилат) |
| Разработчик: | ЭйБи Сайенс |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 14 мая 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
| Страна: | Франция |
| CRO: | Общество с Ограниченной Ответственностью « Синерджи Ресерч Групп», 105066, Москва, Ольховская ул. д.45, стр.1 оф.4, ~ |
| Протокол № | AB14001 |
Изучение эффективности и безопасности маситиниба у пациентов c тяжелой неконтролируемой астмой и повышенным уровнем эозинофилов
подробнее| РКИ № | 119 от 19 марта 2018 г. |
| Препарат: | Вилапризан (BAY 1002670) |
| Разработчик: | Байер АГ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 19 марта 2018 г. |
| Окончание: | 30 июня 2021 г. |
| Страна: | Германия |
| CRO: | АО "БАЙЕР", Российская Федерация, 107113, г. Москва, ул. 3-я Рыбинская, д. 18, стр. 2, Россия |
| Протокол № | 15790 |
Оценка эффективности и безопасности вилапризана у пациенток с миомой матки
подробнее| РКИ № | 698 от 28 декабря 2017 г. |
| Препарат: | BCD-089 (моноклональное антитело против рецептора интерлейкина-6) |
| Разработчик: | ЗАО "БИОКАД" |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 28 декабря 2017 г. |
| Окончание: | 30 декабря 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Биокад", 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия |
| Протокол № | BCD-089-2/AURORA |
Изучение эффективности и безопасности препарата BCD-089 в разных режимах дозирования у больных активным ревматоидным артритом
подробнее| РКИ № | 688 от 25 декабря 2017 г. |
| Препарат: | BP101 |
| Разработчик: | ООО «Айвикс» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 25 декабря 2017 г. |
| Окончание: | 5 ноября 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО «ОСТ Рус», 191014, г. Санкт-Петербург, Ковенский переулок, д. 5, литера Б, Россия |
| Протокол № | BP101-SD02-RUS |
Подтвердить эффективность и безопасность препарата BP101 в сравнении с плацебо у пациенток со снижением или утратой сексуального влечения
подробнее| РКИ № | 542 от 12 октября 2017 г. |
| Препарат: | Эндоферин |
| Разработчик: | Закрытое акционерное общество "СКАЙ ЛТД" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 ноября 2017 г. |
| Окончание: | 31 марта 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Закрытое акционерное общество "СКАЙ ЛТД", 656015, Алтайский край, г.Барнаул, пр-т Ленина,69, Россия |
| Протокол № | №МА/1216-3 |
Изучение эффективности и безопасности препаратов Эндоферин и Визанна у пациенток с эндометриозом
подробнее