| РКИ № | 498 от 8 ноября 2012 г. |
| Препарат: | BEZ235 |
| Разработчик: | Novartis Pharma AG |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 1 января 2013 г. |
| Окончание: | 30 мая 2016 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | OOO Новартис Фарма, 115035 г. Москва, ул. Садовническая д. 82 стр. 2, Россия |
| Протокол № | № CBEZ235Z2401 |
Оценить эффект терапии препаратом BEZ235 по сравнению с эверолимусом в отношении продолжительности жизни без прогрессирования у пациентов с распространенными нейроэндокринными опухолями поджелудочной железы, которые ранее не получали ингибиторы mTOR.
подробнее| РКИ № | 462 от 23 октября 2012 г. |
| Препарат: | Круарон (Рокурония бромид) |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "ЛЭНС-Фарм" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 23 октября 2012 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2013 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "ЛЭНС-Фарм", 143033, Московская область, Одинцовский район, пос. Горки-Х, д. 30а, Россия |
| Протокол № | №01/12 |
Целью настоящего клинического исследования является оценка эффективности и безопасности препарата Круарон, раствор для внутривенного введения 10 мг/мл (ООО «ЛЭНС-ФАРМ», Россия) по сравнению с препаратом Эсмерон, раствор для внутривенного введения 10 мг/мл (Н.В. Органон, Нидерланды) при применении его в составе многокомпонентной сбалансированной анестезии при лапароскопической холецистэктомии.
подробнее| РКИ № | 450 от 22 октября 2012 г. |
| Препарат: | BKM120 |
| Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 22 октября 2012 г. |
| Окончание: | 30 апреля 2018 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | OOO Новартис Фарма, 115035 г. Москва, ул. Садовническая д. 82 стр. 2, Россия |
| Протокол № | №CBMK120F2302 |
Изучение терапии препаратом BKM120 и фулвестрантом у женщин в постменопаузе с гормон-рецептор позитивным и HER2-негативным местнораспространенным или метастатическим раком молочной железы
подробнее| РКИ № | 414 от 13 октября 2011 г. |
| Препарат: | ВАП 20® (Алпростадил) |
| Разработчик: | СЭМ ФАРМАСЬЮТИКАЛС ЛИМИТЕД |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 13 октября 2011 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2012 г. |
| Страна: | Республика Кипр |
| CRO: | СЭМ ФАРМАСЬЮТИКАЛС ЛИМИТЕД, Москва 119606 пр. Вернадского д. 84 стр. 2, ~ |
| Протокол № | № 01/2011 |
Оценка эффективности и безопасности препарата ВАП 20® в терапии хронических облитерирующих заболеваний артерий нижних конечностей III-IV стадий по Покровскому-Фонтену у взрослых, назначаемого в соответствии с инструкцией по медицинскому применению препарата
подробнее