Федеральное государственное бюджетное учреждение науки «Научный центр биомедицинских технологий Федерального медико-биологического агентства»

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

№ 11-08/R

Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препарата Бравадин (ивабрадин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 7,5 мг, ООО «КРКА-РУС», Россия, и препарата Кораксан® (ивабрадин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 7,5 мг, Лаборатории Сервье Индастри, Франция, у здоровых добровольцев

Пациентов: 42
Организаций: 2
Исследователей: 2
РКИ № 688 от 3 февраля 2012 г.
Препарат: Бравадин (Ивабрадин)
Разработчик: ООО "КРКА-РУС"
Тип: РКИ
Фаза: IV
Начало: 3 февраля 2012 г.
Окончание: 1 августа 2014 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "КРКА-РУС", 143500, Россия, Московская обл., г. Истра, ул. Московская, д. 50., Россия
Протокол № № 11-08/R

Исследование биоэквивалентности препарата Бравадин и препарата Кораксан® после однократного приема внутрь

подробнее
Проводится

№ 001

Изучение фармакокинетических параметров препарата Депренорм® МВ в сравнении с препаратом Предуктал® МВ с целью оптимизации режима дозирования и оценки безопасности

Пациентов: 40
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 650 от 20 января 2012 г.
Препарат: Депренорм® MB (Триметазидин)
Разработчик: ЗАО "Канонфарма продакшн"
Тип: РКИ
Фаза: IIb
Начало: 20 января 2012 г.
Окончание: 28 декабря 2012 г.
Страна: Россия
CRO: ЗАО "Канонфарма продакшн", 141100, Московская область, г.Щелково, ул.Заречная, д.105, Россия
Протокол № № 001

Изучение фармакокинетических параметров с целью оптимизации режима дозирования и оценки безопасности препарата Депренорм® MB у пациентов со стенокардией напряжения II-III ФК

подробнее
Проводится

№ Протокол № 1; версия 1 от 20.10.2010 г.

Открытое клиническое исследование I фазы фармакокинетики, безопасности и переносимости препарата ДИЛЕПТ®, таблетки 20 мг у здоровых добровольцев при однократном приеме внутрь

Пациентов: 30
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 639 от 17 января 2012 г.
Препарат: ДИЛЕПТ
Разработчик: Закрытое акционерное общество "Фармацевтическая фирма "ЛЕККО"
Тип: РКИ
Фаза: I
Начало: 1 февраля 2012 г.
Окончание: 1 сентября 2012 г.
Страна: Россия
CRO: Закрытое акционерное общество "Фармацевтическая фирма "ЛЕККО", 601125, Владимирская область, Петушинский район, п. Вольгинский., Россия
Протокол № № Протокол № 1; версия 1 от 20.10.2010 г.

1. Определить основные фармакокинетические параметры (AUC, Co, CLp,Kel, T1/2 , MRT, Vss, Vo, Vp) Дилепта® и его метаболитов N-капроил-L-пролил-L-тирозина и N-капроил-L-пролина при однократном приеме внутрь 20, 40 и 60 мг Дилепта®. 2. Оценить переносимость и безопасность Дилепта® ИД-12 при однократном приеме внутрь в дозах 20, 40 и 60 мг.

подробнее
Проводится

№ 11-16/R

Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препарата Амлодипин + Валсартан & (амлодипин + валсартан, 10 мг + 160 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, ООО «КРКА-РУС», Россия) и препарата Эксфорж® (амлодипин + валсартан, 10 мг + 160 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, Новартис Фарма АГ, Швейцария), у здоровых добровольцев

Пациентов: 60
Организаций: 6
Исследователей: 6
РКИ № 520 от 29 ноября 2011 г.
Препарат: Валодип (Амлодипин + Валсартан)
Разработчик: ООО "КРКА-РУС"
Тип: РКИ
Фаза: IV
Начало: 29 ноября 2011 г.
Окончание: 3 июня 2013 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "КРКА-РУС", 143500, Россия, Московская обл., г. Истра, ул. Московская, д. 50., Россия
Протокол № № 11-16/R

Доказать биоэквивалентность препарата Амлодипин + Валсартан и зарегистрированного на территории Российской Федерации препарата Эксфорж® после однократного приема внутрь

подробнее
Проводится

№ 07022011-SAL-001

Открытое, рандомизированное сравнительное с перекрестным дизайном исследование препарата Сальбутамол, аэрозоль для ингаляций дозированный 100 мкг/доза (200 доз) для подтверждения его эффективности и безопасности при применении в качестве бронходилятатора в комплексной поддерживающей терапии бронхиальной астмы

Пациентов: 60
Организаций: 3
Исследователей: 3
РКИ № 466 от 3 ноября 2011 г.
Препарат: Сальбутамол
Разработчик: Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А.Семашко"
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 3 ноября 2011 г.
Окончание: 21 февраля 2013 г.
Страна: Россия
CRO: Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А.Семашко", 115172 г.Москва, ул. Большие Каменщики, д.9, Россия
Протокол № № 07022011-SAL-001

Изучить эффективность и безопасность препарата Сальбутамол в сравнении с Вентолином при применении в качестве бронходилятатора в комплексной поддерживающей терапии бронхиальной астмы

подробнее