РКИ № | 688 от 3 февраля 2012 г. |
Препарат: | Бравадин (Ивабрадин) |
Разработчик: | ООО "КРКА-РУС" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 3 февраля 2012 г. |
Окончание: | 1 августа 2014 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "КРКА-РУС", 143500, Россия, Московская обл., г. Истра, ул. Московская, д. 50., Россия |
Протокол № | № 11-08/R |
Исследование биоэквивалентности препарата Бравадин и препарата Кораксан® после однократного приема внутрь
подробнееРКИ № | 650 от 20 января 2012 г. |
Препарат: | Депренорм® MB (Триметазидин) |
Разработчик: | ЗАО "Канонфарма продакшн" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | IIb |
Начало: | 20 января 2012 г. |
Окончание: | 28 декабря 2012 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ЗАО "Канонфарма продакшн", 141100, Московская область, г.Щелково, ул.Заречная, д.105, Россия |
Протокол № | № 001 |
Изучение фармакокинетических параметров с целью оптимизации режима дозирования и оценки безопасности препарата Депренорм® MB у пациентов со стенокардией напряжения II-III ФК
подробнееРКИ № | 639 от 17 января 2012 г. |
Препарат: | ДИЛЕПТ |
Разработчик: | Закрытое акционерное общество "Фармацевтическая фирма "ЛЕККО" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | I |
Начало: | 1 февраля 2012 г. |
Окончание: | 1 сентября 2012 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Закрытое акционерное общество "Фармацевтическая фирма "ЛЕККО", 601125, Владимирская область, Петушинский район, п. Вольгинский., Россия |
Протокол № | № Протокол № 1; версия 1 от 20.10.2010 г. |
1. Определить основные фармакокинетические параметры (AUC, Co, CLp,Kel, T1/2 , MRT, Vss, Vo, Vp) Дилепта® и его метаболитов N-капроил-L-пролил-L-тирозина и N-капроил-L-пролина при однократном приеме внутрь 20, 40 и 60 мг Дилепта®. 2. Оценить переносимость и безопасность Дилепта® ИД-12 при однократном приеме внутрь в дозах 20, 40 и 60 мг.
подробнееРКИ № | 520 от 29 ноября 2011 г. |
Препарат: | Валодип (Амлодипин + Валсартан) |
Разработчик: | ООО "КРКА-РУС" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 29 ноября 2011 г. |
Окончание: | 3 июня 2013 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "КРКА-РУС", 143500, Россия, Московская обл., г. Истра, ул. Московская, д. 50., Россия |
Протокол № | № 11-16/R |
Доказать биоэквивалентность препарата Амлодипин + Валсартан и зарегистрированного на территории Российской Федерации препарата Эксфорж® после однократного приема внутрь
подробнееРКИ № | 466 от 3 ноября 2011 г. |
Препарат: | Сальбутамол |
Разработчик: | Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А.Семашко" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 3 ноября 2011 г. |
Окончание: | 21 февраля 2013 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А.Семашко", 115172 г.Москва, ул. Большие Каменщики, д.9, Россия |
Протокол № | № 07022011-SAL-001 |
Изучить эффективность и безопасность препарата Сальбутамол в сравнении с Вентолином при применении в качестве бронходилятатора в комплексной поддерживающей терапии бронхиальной астмы
подробнее