| РКИ № | 104 от 5 марта 2019 г. |
| Препарат: | Броксинак® (Бромфенак) |
| Разработчик: | Сентисс Фарма Пвт. Лтд. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 5 марта 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | Сентисс Фарма Пвт. Лтд., 212, Ashirwad Commercial complex, D-1, Green Park, New Dehli, 110016, India, Индия |
| Протокол № | № KI/0618-3 |
Оценка эффективности, безопасности и переносимости препарата Броксинак® при применении в двух режимах дозирования у пациентов с неинфекционными воспалительными заболеваниями переднего отрезка глаза
подробнее| РКИ № | 99 от 4 марта 2019 г. |
| Препарат: | AR-301 (Тозатоксумаб, Тозатоксумаб) |
| Разработчик: | Аридис Фармасьютикалс, Инк. (Aridis Pharmaceuticals, Inc.) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 4 марта 2019 г. |
| Окончание: | 31 марта 2023 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | OOO "МБ Квест", Барабанный пер., д.3, Москва, Россия 107023, Россия |
| Протокол № | №AR-301-002 |
Оценка эффективности и безопасности препарата AR-301, применяемого в дополнение к антибактериальной терапии у больных с внутрибольничной пневмонией, связанной с искусственной вентиляцией легких и вызванной золотистым стафилококком
подробнее| РКИ № | 29 от 23 января 2019 г. |
| Препарат: | Сулопенем; Сулопенема этзадроксил + Пробенецид |
| Разработчик: | «Итерум Терапевтикс Интернешнл Лимитед» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 23 января 2019 г. |
| Окончание: | 1 июня 2020 г. |
| Страна: | Ирландия |
| CRO: | ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия |
| Протокол № | №IT001-303 |
Оценкаэффективности и безопасности сулопенема с последующим переходом на комбинированный препарат сулопенема этзадроксила и пробенецида в сравнении с эртапенемом с последующим переходом на ципрофлоксацин и метронидазол или комбинированный препарат амоксициллина и клавулановой кислоты при лечении взрослых пациентов с осложненными интраабдоминальными инфекциями
подробнее| РКИ № | 15 от 15 января 2019 г. |
| Препарат: | Сертаконазол |
| Разработчик: | Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 15 января 2019 г. |
| Окончание: | 1 декабря 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН»), 142450, Московская область, Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, 29, Россия |
| Протокол № | № RND111700 |
Оценка эффективности и безопасности применения препаратов Сертаконазол и Залаин® у пациентов с микозом стоп
подробнее| РКИ № | 610 от 5 декабря 2018 г. |
| Препарат: | Момат Рино Адванс (Мометазон+Азеластин) |
| Разработчик: | Гленмарк Фармасьютикалз Лтд. |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 5 декабря 2018 г. |
| Окончание: | 30 декабря 2019 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | ООО "Гленмарк Импэкс", 115114, Россия, г. Москва, ул. Летниковская, д. 2, стр. 3, ~ |
| Протокол № | № GPL/CT/2017/004/III |
Оценить эффективность, безопасность и переносимость препарата Момат Рино Адванс в сравнении с терапией препаратами Аллергодил® и Тафен® у пациентов с вазомоторным ринитом.
подробнее| РКИ № | 574 от 14 ноября 2018 г. |
| Препарат: | Галавит® (Аминодигидрофталазиндион натрия) |
| Разработчик: | ООО "Сэлвим" |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 14 ноября 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
| Страна: | Российская Федерация |
| CRO: | ООО "Сэлвим", 123290, г. Москва, тупик Магистральный 1-й, д. 5А, ком. 91, ~ |
| Протокол № | SAL-GAL-T0318 №SAL-GAL-T0318 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Галавит® в комплексной терапии ОРВИ и гриппа у взрослых пациентов.
подробнее| РКИ № | 528 от 16 октября 2018 г. |
| Препарат: | Ибупрофен + Парацетамол |
| Разработчик: | Д-р Редди'с Лабораторис Лтд. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 16 октября 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | Представительство фирмы «Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.», 115035, г. Москва, Овчинниковская наб., д.20, стр.1, ~ |
| Протокол № | №DRL_RUS/MDR/CT/2016/IBGS |
Сравнительная оценка эффективности и безопасности применения препаратов Ибупрофен+Парацетамол и Ибуклин® у взрослых пациентов с острыми гриппоподобными симптомами
подробнее| РКИ № | 511 от 4 октября 2018 г. |
| Препарат: | цефтобипрола медокарил (, цефтобипрола медокарил) |
| Разработчик: | «Базилеа Фармасьютика Интернэшнл Лимитед» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 4 октября 2018 г. |
| Окончание: | 30 июня 2022 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия |
| Протокол № | №BPR-CS-009 |
Оценка эффективности и безопасности цефтобипрола медокарила в сравнении с даптомицином при лечении бактериемии, вызванной Staphylococcus aureus
подробнее| РКИ № | 436 от 24 августа 2018 г. |
| Препарат: | Этанерцепт |
| Разработчик: | "Люпин Лимитед" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 сентября 2018 г. |
| Окончание: | 31 марта 2020 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | ООО «ПСК Фарма», 141983 Московская обл., г. Дубна, ул. Программистов 4, стр.2, ~ |
| Протокол № | № KI/0817-3 |
Оценка фармакокинетики, эффективности и безопасности препарата Этанерцепт в сравнении с препаратом Энбрел® у пациентов с ревматоидным артритом
подробнее| РКИ № | 434 от 24 августа 2018 г. |
| Препарат: | Андорекс (Бензидамина гидрохлорид + Хлоргексидина биглюконат) |
| Разработчик: | ХЕЛЬМ АГ |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 30 сентября 2018 г. |
| Окончание: | 31 июля 2019 г. |
| Страна: | Германия |
| CRO: | Акционерное общество "ВЕРОФАРМ", 107023, г.Москва, Барабанный пер., д.3, Россия |
| Протокол № | № КI/1217-2 |
Оценка эффективности и безопасности препаратов Андорекс и АНТИ-АНГИН® ФОРМУЛА при применении у пациентов с острым тонзиллофарингитом
подробнее