| РКИ № | 277 от 25 июня 2020 г. |
| Препарат: | Фамотидин |
| Разработчик: | ЗАО «ФармФирма «Сотекс» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 25 июня 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | РФ |
| CRO: | Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс"), 000000, обл Московская, г 141345, Московская область, Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д.11,, Россия |
| Протокол № | № KI/1019-2 |
Оценка эффективности и безопасности применения препарата Фамотидин, концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения в сравнении с препаратом Квамател®, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения
подробнее| РКИ № | 685 от 2 декабря 2019 г. |
| Препарат: | Слабилен (Натрия пикосульфат) |
| Разработчик: | Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 2 декабря 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "ВЕРОФАРМ", 107023, г Москва, г Москва, пер Барабанный, дом 3, Россия |
| Протокол № | №KI/0219-1 |
Оценка эффективности и безопасности применения препарата Слабилен® в сравнении с препаратом Гутталакс® у пациентов с хроническим запором
подробнее| РКИ № | 414 от 1 августа 2019 г. |
| Препарат: | MMH-407 |
| Разработчик: | ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 августа 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ", 000000, г Москва, г 127473, г. Москва, 3-й Самотечный переулок, д.9,, Россия |
| Протокол № | № MMH-407-001 |
Оценка эффективности и безопасности препарата ММН-407 в лечении острой респираторной вирусной инфекции
подробнее| РКИ № | 353 от 2 июля 2019 г. |
| Препарат: | VNRX-5133 (, (3R)-3-[[2-[транс-4-[(2- аминоэтил)амино]циклогексил]ацетил] амино]-3,4- дигидро-2-гидрокси-2H-1,2-бензоксаборин-8- карбоновая кислота) |
| Разработчик: | Венаторкс Фармасьютикалс, Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 3 сентября 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Филиал компании с ограниченной ответственностью "Кованс Клиникал энд Периэппрувал Сервисиз Лимитед" (Великобритания)., ул. Трубная, д. 12, г. Москва, 107045, Россия, Россия |
| Протокол № | № VNRX-5133-201 |
Оценка эффективности, безопасности и переносимости препаратов Цефепим/VNRX-5133 у пациентов с инфекциями мочевыводящих путей
подробнее| РКИ № | 341 от 26 июня 2019 г. |
| Препарат: | Максигезик (Ибупрофен + Парацетамол) |
| Разработчик: | "АФТ Фармасьютикалс Лимитед" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 26 июня 2019 г. |
| Окончание: | 1 июня 2020 г. |
| Страна: | Новая Зеландия |
| CRO: | ООО "Лиганд ресерч", Россия, г.Москва, 117574 Одоевского проезд, д. 3, корп. 7., ~ |
| Протокол № | № MAX-J11-C03-1 |
Оценка эффективности и безопасности лекарственного препарата Максигезик в сравнении с препаратом Нурофен® Лонг у пациентов с острой неосложненной респираторной вирусной инфекцией
подробнее| РКИ № | 257 от 20 мая 2019 г. |
| Препарат: | Мирикизумаб (LY3074828) |
| Разработчик: | Эли Лилли энд Компани |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 20 мая 2019 г. |
| Окончание: | 23 февраля 2026 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Московское представительство Акционерного Общества "Эли Лилли Восток С.А.", 123112 г. Москва, Пресненская набережная, 10., Швейцария |
| Протокол № | № I6T-MC-AMAP |
Оценка долгосрочной эффективности и безопасности Мирикизумаба у пациентов с язвенным колитом с умеренной или выраженной активностью
подробнее| РКИ № | 241 от 14 мая 2019 г. |
| Препарат: | Миртазапин + Тизанидин |
| Разработчик: | Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм") |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 14 мая 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм"), 141101 Московская область г. Щелково, ул. Фабричная, 2., Россия |
| Протокол № | № ТИМ-02-05-2019 |
Оценка эффективности и безопасности применения комбинированного лекарственного препарата Миртазапин + Тизанидин в сравнении с препаратами Сирдалуд® и Ремерон® у пациентов с хроническим болевым синдромом в нижней части спины, отягощенным депрессией
подробнее| РКИ № | 206 от 23 апреля 2019 г. |
| Препарат: | Аллафорте® (Лаппаконитина гидробромид) |
| Разработчик: | Акционерное общество "Фармцентр ВИЛАР" |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 23 апреля 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Закрытое акционерное общество "Фармцентр ВИЛАР", 117216, Москва, ул. Грина, д.7, Россия |
| Протокол № | №ALL02 |
Оценка эффективности, безопасности и переносимости препаратов Аллафорте® и Ритмонорм® у пациентов с пароксизмальной формой фибрилляции предсердий
подробнее| РКИ № | 187 от 12 апреля 2019 г. |
| Препарат: | Фламадекс® (Декскетопрофен) |
| Разработчик: | Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 12 апреля 2019 г. |
| Окончание: | 30 апреля 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс"), 141345, Московская область, Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д.11, Россия |
| Протокол № | № KI/0518-1 |
Оценка эффективности и безопасности двух режимов применения препарата Фламадекс® в качестве симптоматической терапии остеоартроза коленных суставов
подробнее| РКИ № | 124 от 14 марта 2019 г. |
| Препарат: | Вобэнзим |
| Разработчик: | Мукос Эмульсионс ГмбХ |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 14 марта 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
| Страна: | Германия |
| CRO: | ООО "Атриум Инновейшенс РУС", 121059, г. Москва, ул. Киевская, д. 14, стр. 1, офис 01, Россия |
| Протокол № | VZM-III-08-2018 VZM-III-08-2018 №VZM-III-08-2018 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Вобэнзим в составе комплексной терапии у пациенток с обострением хронического рецидивирующего неосложненного цистита
подробнее