Селезнева Ирина Михайловна

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

№ PZ-09/2024-III-2024

Открытое многоцентровое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата PZ-09/2024, капсулы с порошком для ингаляций (АО «Фармасинтез», Россия) у пациентов с частично контролируемой бронхиальной астмой

Пациентов: 210
Организаций: 9
Исследователей: 9
РКИ № 176 от 8 мая 2024 г.
Препарат: PZ-09/2024
Разработчик: Акционерное общество "Фармасинтез"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 8 мая 2024 г.
Окончание: 31 декабря 2025 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Фармасинтез", 664007, Иркутская обл., г Иркутск, ул Красногвардейская, дом 23, кв. 3, Россия
Протокол № № PZ-09/2024-III-2024

Сравнительная оценка эффективности и безопасности препарата PZ-09/2024 и референтного препарата у пациентов с частично контролируемой БА легкой и/или средней степени тяжести

подробнее
Завершено

№ 20115

Рандомизированное двойное-слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование в параллельных группах для оценки безопасности и переносимости ежемесячных подкожных инъекций низкой и высокой дозы озоцимаба у пациентов с терминальной стадией хронической почечной недостаточности, находящимися на регулярном гемодиализе

Пациентов: 146
Организаций: 15
Исследователей: 16
ClinicalTrials.gov Study to Investigate the Safety of a Drug Called Osocimab at Low and High Doses in Adult Patients With Kidney Failure Requiring Regular Hemodialysis
РКИ № 360 от 23 июля 2020 г.
Препарат: Озоцимаб (BAY 1213790)
Разработчик: Байер АГ
Тип: ММКИ
Фаза: IIb
Начало: 1 октября 2020 г.
Окончание: 28 февраля 2023 г.
Страна: Германия
CRO: АО "БАЙЕР", 000000, г Москва, г Российская Федерация, 107113, г. Москва, ул. 3-я Рыбинская, д. 18, стр. 2,, Россия
Протокол № № 20115

Оценка безопасности и переносимости озоцимаба у пациентов с терминальной стадией хронической почечной недостаточности, находящимися на регулярном гемодиализе

подробнее
Завершено

№ 204837

Рандомизированное, двойное слепое, контролируемое активным препаратом, многоцентровое исследование 3 фазы в параллельных группах у находящихся на гемодиализе пациентов с анемией при хронической болезни почек, проводящееся для оценки эффективности, безопасности и фармакокинетики дапродустата, применяемого три раза в неделю, по сравнению с рекомбинантным эритропоэтином человека, после перехода с применения рекомбинантного эритропоэтина человека или его аналогов

Пациентов: 135
Организаций: 22
Исследователей: 26
ClinicalTrials.gov Anemia Studies in Chronic Kidney Disease (CKD): Erythropoiesis Via a Novel Prolyl Hydroxylase Inhibitor (PHI) Daprodustat-Three-times Weekly Dosing in Dialysis (ASCEND-TD)
РКИ № 209 от 8 мая 2018 г.
Препарат: Дапродустат
Разработчик: ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 8 мая 2018 г.
Окончание: 31 декабря 2020 г.
Страна: Великобритания
CRO: ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», г. Москва, 119180, Якиманская наб., д. 2, Россия
Протокол № № 204837

Сравнить у пациентов, зависимых от гемодиализа, влияние дапродустата, применяющегося три раза в неделю, и эпоэтина альфа в отношении повышения уровня Hb

подробнее
Завершено

№D9480C00006

D9480C00006 "Многоцентровое проспективное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование 3b фазы для оценки применения циклосиликата циркония-натрия с целью снижения частоты преддиализной гиперкалиемии (DIALIZE)

Пациентов: 270
Организаций: 16
Исследователей: 18
ClinicalTrials.gov A Study to Test Whether ZS (Sodium Zirconium Cyclosilicate) Can Reduce the Incidence of Increased Blood Potassium Levels Among Dialized Patients.
РКИ № 632 от 7 декабря 2017 г.
Препарат: Циклосиликат циркония-натрия (ZS)
Разработчик: АстраЗенека АБ
Тип: ММКИ
Фаза: IIIb
Начало: 7 декабря 2017 г.
Окончание: 1 мая 2019 г.
Страна: Швеция
CRO: ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз", 125284, Москва, ул. Беговая д.3 стр.1, ~
Протокол № №D9480C00006

Оценка применения циклосиликата циркония-натрия с целью снижения частоты преддиализной гиперкалиемии

подробнее