РКИ № | 171 от 31 июля 2012 г. |
Препарат: | МК-7655 (, ) |
Разработчик: | Merck Sharp & Dohme Corp., дочерняя компания Merck & Co., Inc./Мерк Шарп & Дохме Корп., дочерняя компания Мерк & Ко.. Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIb |
Начало: | 31 июля 2012 г. |
Окончание: | 31 декабря 2015 г. |
Страна: | США |
CRO: | Филиал компании с ограниченной ответственностью "Кованс Клиникал энд Периэппрувал Сервисиз Лимитед" (Великобритания), Садовническая ул, 82, стр. 2, Москва, 115035, Россия |
Протокол № | № MK-7655-004 |
Оценить эффективность и безопасность двух доз MK-7655 в комбинации с имипенемом/циластатином с целью демонстрации того, что эффективность комбинации MK-7655 в сочетании с имипенемом/циластатином не ниже, чем у только имипенема/циластатина при лечении оИОБП у взрослых.
подробнееРКИ № | 900 от 20 апреля 2012 г. |
Препарат: | CXA-201 (CXA-101/тазобактам) |
Разработчик: | Кубист Фармасьютикалс, Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 20 апреля 2012 г. |
Окончание: | 1 декабря 2013 г. |
Страна: | США |
CRO: | Фарм Рисерч Ассошиэйтс Россия Лимитед (Великобритания), ул. Смольная д. 24/Д, Москва, Россия 125445, Россия |
Протокол № | №CXA-cIAI-10-08 |
Первичная цель: Продемонстрировать не меньшую эффективность препарата СХА-201 и метронидазола по сравнению с меропенемом у взрослых пациентов с осложненной внутрибрюшной инфекцией (оВБИ) на основании 95%-ого доверительного интервала (ДИ) для различия частот клинического излечения во время визита ОИ (через 26-30 дней после начала введения исследуемого препарата) в микробиологической популяции, в отношении которой намеревались применить вмешательство (MITT, microbiological intent-to-treat).
подробнееРКИ № | 889 от 18 апреля 2012 г. |
Препарат: | Цефтазидим/авибактам (CAZ-AVI, CAZ104) |
Разработчик: | AstraZeneca AB |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 18 апреля 2012 г. |
Окончание: | 31 декабря 2015 г. |
Страна: | Швеция |
CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
Протокол № | №D4280C00005 |
Определение эффективности цефтазидима/авибактама (CAZ104) в комбинации с метронидазолом в сравнении с меропенемом.
подробнееРКИ № | 871 от 9 апреля 2012 г. |
Препарат: | PPI-0903 (Цефтаролина фосамил, ) |
Разработчик: | АстраЗенека АБ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 9 апреля 2012 г. |
Окончание: | 31 июля 2014 г. |
Страна: | Швеция |
CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
Протокол № | №D3720C00001 |
Оценка безопасности и эффективности цефтаролина фосамила в сравнении с комбинацией ванкомицина и азтреонама при лечении пациентов с осложненными бактериальными инфекциями кожи и мягких тканей и признаками системного воспалительного ответа или сопутствующими заболеваниями
подробнееРКИ № | 216 от 18 мая 2011 г. |
Препарат: | BI397 (Далбаванцин) |
Разработчик: | Дурата Терапьютикс, Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 18 мая 2011 г. |
Окончание: | 31 декабря 2012 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
Протокол № | № DUR001-301 |
Сравнение эффективности и безопасности далбаванцина и режима терапии сравнения (ванкомицин и линезолид) при лечении острых бактериальных инфекций кожи и мягких тканей
подробнее