РКИ № | 138 от 10 апреля 2024 г. |
Препарат: | Клофазимин |
Разработчик: | ООО "ФармКонцепт" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 10 апреля 2024 г. |
Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "ФармКонцепт", 171261, Тверская обл., р-н Конаковский, пгт Редкино, ул Заводская, дом 1Б, Россия |
Протокол № | № CFZ-02/2023 |
Целью настоящего исследования является оценка эффективности, переносимости и безопасности режима химиотерапии, включающего препарат клофазимин, у больных туберкулезом легких с множественной, пре-широкой лекарственной устойчивостью МБТ
подробнееРКИ № | 621 от 12 декабря 2018 г. |
Препарат: | Амизолид (Линезолид) |
Разработчик: | Акционерное общество "Фармасинтез" |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 12 декабря 2018 г. |
Окончание: | 31 марта 2021 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Акционерное общество "Фармасинтез", 664007 г. Иркутск, ул. Красногвардейская д.23 офис 3, Россия |
Протокол № | № LINZ-02/2018 |
Оценка эффективности и переносимости режима химиотерапии, включающего препарат линезолид, у больных туберкулезом легких с множественной лекарственной устойчивостью M. tuberculosis
подробнееРКИ № | 433 от 23 августа 2018 г. |
Препарат: | Бедаквилин (Сиртуро, ТМС207, В); Претоманид (РА-824, Ра); Моксифлоксацин (М); Пиразинамид (Z) |
Разработчик: | Глобальный альянс по разработке лекарств от туберкулеза / Global Alliance for TB Drug Development |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 23 августа 2018 г. |
Окончание: | 31 марта 2022 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
Протокол № | № NC-008 (B-Pa-M-Z) |
Оценка эффективности, безопасности и переносимости лечения комбинацией бедаквилин, претоманид, моксифлоксацин и пиразинамид у взрослых пациентов с туберкулёзом лёгких
подробнееРКИ № | 664 от 19 декабря 2017 г. |
Препарат: | Бедаквилин, Претоманид, Линезолид |
Разработчик: | Корпорация «Глобальный альянс по разработке лекарств от туберкулеза» (The Global Alliance for TB Drug Development, INC.) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 19 декабря 2017 г. |
Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО"Докумедс" (Латвия), 125212, Москва, Головинское шоссе, д. 5, к. 1, этаж 18, офис 18012, Латвия |
Протокол № | №NC-007-(B-Pa-L) |
Оценка безопасности, эффективности и переносимости разных доз и разной продолжительности лечения линезолидом в сочетании с бедаквилином и претоманидом у пациентов с легочным туберкулезом
подробнее