| РКИ № | 337 от 29 июня 2023 г. |
| Препарат: | Рафамин |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 29 июня 2023 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2026 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ", 127473, г Москва, г Москва, пер Самотёчный 3-й, дом 9, Россия |
| Протокол № | MMH-407-007 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Рафамин в профилактике рецидивов хронического бактериального цистита.
подробнее| РКИ № | 560 от 21 сентября 2022 г. |
| Препарат: | Суперлимф® |
| Разработчик: | ООО «Центр Иммунотерапии «Иммунохелп» (ООО «ЦИ «Иммунохелп») |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | IIIb |
| Начало: | 21 сентября 2022 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Вита этерна", 109235, г Москва, г Москва, ул Курьяновская 1-я, дом 34, строение 11, офис 21, Россия |
| Протокол № | SPL-VA-11-001 |
• Получить данные по эффективности и безопасности применения препарата Суперлимф®, суппозитории вагинальные и ректальные 25 ЕД, у пациенток с верифицированным хроническим эндометритом. • Оценить влияние на показатели иммуногистохимического исследования эндометрия препарата Суперлимф®, суппозитории вагинальные и ректальные 25 ЕД, у пациенток с верифицированным хроническим эндометритом. • Оценить влияние на параметры локального иммунного статуса препарата Суперлимф®, суппозитории вагинальные и ректальные 25 ЕД, у пациенток с верифицированным хроническим эндометритом
подробнее| РКИ № | 231 от 5 апреля 2022 г. |
| Препарат: | Утрожестан® (Прогестерон) |
| Разработчик: | Безен Хелскеа СА, Бельгия/Besins Healthcare SA, Belgium |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 5 апреля 2022 г. |
| Окончание: | 31 января 2025 г. |
| Страна: | Бельгия |
| CRO: | ООО "Безен Хелскеа РУС", 123022, г. Москва, ул. Сергея Макеева, д. 13, Россия |
| Протокол № | UTRO-0821-1 |
Оценить эффективность и безопасность применения двух режимов интравагинального применения препарата Утрожестан (Безен Хелскеа СА, Бельгия) для лечения и профилактики преждевременного завершения беременности у женщин с угрозой выкидыша в первом триместре беременности и наличием одного или более выкидышей в анамнезе
подробнее| РКИ № | 138 от 10 марта 2017 г. |
| Препарат: | ТАРЖИФОРТ® (Метронидазол+хлорамфеникол+натамицин+гидрокортизона ацетат) |
| Разработчик: | ОАО "Авексима" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 10 марта 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "АРС", 123317, г. Москва, ул. Тестовская, дом. 10, комн. 10/1, Россия |
| Протокол № | RDPh_13_15 |
Изучение эффективности и безопасности препарата ТАРЖИФОРТ® и препарата Тержинан® в лечении вагинитов различной этиологии.
подробнее| РКИ № | 676 от 23 сентября 2016 г. |
| Препарат: | OBE2109 |
| Разработчик: | ОбсЭва СА |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIb |
| Начало: | 23 сентября 2016 г. |
| Окончание: | 28 февраля 2019 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | ООО "ЧИЛТЕРН ИНТЕРНЕШНЛ", 197342, РФ, Санкт-Петербург, ул. Сердобольская, д. 64, корп.1, литера А, Россия |
| Протокол № | 15-ОВЕ2109-001 |
Оценка эффективности и безопасности препарата ОВЕ2109 среди пациенток с болями, вызванными эндометриозом
подробнее| РКИ № | 696 от 26 ноября 2015 г. |
| Препарат: | Карбетоцин |
| Разработчик: | ООО «Лайф Сайнсес ОХФК» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 26 ноября 2015 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2017 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "МДА", Москва ул.Барклая 6 строение 5 офис С115, Россия |
| Протокол № | CAR-TE-001 |
Целью настоящего исследования является сравнительное изучение эффективности и безопасности лекарственных препаратов Карбетоцин, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 100 мкг/мл (ООО Фирма «ФЕРМЕНТ», Россия) и Пабал, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 100 мкг/мл («Ферринг ГмбХ», Германия) после однократного внутримышечного введения пациенткам в третьем периоде вагинальных родов.
подробнее| РКИ № | 642 от 14 ноября 2014 г. |
| Препарат: | Цервикон-ДИМ (Дииндолилметан) |
| Разработчик: | Закрытое акционерное общество "ИльмиксГрупп" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 14 ноября 2014 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2016 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Закрытое акционерное общество "ИльмиксГрупп", 121059, г.Москва, ул. Брянская д.5, ~ |
| Протокол № | Цер-Гин-189 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Цервикон-ДИМ при лечении цервикальной интраэпителиальной неоплазии (CIN)
подробнее| РКИ № | 633 от 11 ноября 2014 г. |
| Препарат: | Лактожиналь |
| Разработчик: | Безен Хелскеа СА, Бельгия/Besins Healthcare SA, Belgium |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 11 ноября 2014 г. |
| Окончание: | 30 апреля 2016 г. |
| Страна: | Бельгия |
| CRO: | ООО "Безен Хелскеа РУС", Средний Тишинский пер., д.28, Россия |
| Протокол № | BH201402 |
Изучение эффективности и безопасности интравагинального препарата Лактожиналь у пациенток с рецидивирующим вульвовагинальным кандидозом после терапии сертаконазолом.
подробнее| РКИ № | 528 от 19 сентября 2014 г. |
| Препарат: | Цинетон (Дииндолилметан) |
| Разработчик: | Закрытое акционерное общество "ИльмиксГрупп" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 19 сентября 2014 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2016 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Закрытое акционерное общество "ИльмиксГрупп", 121059, г.Москва, ул. Брянская д.5, ~ |
| Протокол № | Цин-Гин-190, версия 3.2 от 09.05.2014 |
Оценка эффективности и безопасности Цинетона при проведении терапии гиперплазии эндометрия
подробнее| РКИ № | 434 от 5 августа 2014 г. |
| Препарат: | Двелла® (Улипристал) |
| Разработчик: | Лаборатория ХРА ФАРМА |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 сентября 2014 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2015 г. |
| Страна: | Франция |
| CRO: | Представительство ОАО "Гедеон Рихтер" (Венгрия) г. Москва, 119049 г. Москва, 4-й Добрынинский переулок, д. 8, Россия |
| Протокол № | 78064 |
Целью исследования является оценка безопасности и эффективности препарата Улипристала ацетат (улипристал) таблетки 30 мг (Лаборатория ХРА Фарма) в сравнении с препаратом Эскапел® (левоноргестрел) таблетки 1,5 мг (ОАО «Гедеон Рихтер») у женщин в возрасте 18-45 лет, нуждающихся в экстренной контрацепции в течение 72 часов после незащищенного полового акта.
подробнее