| РКИ № | 474 от 4 сентября 2017 г. |
| Препарат: | CF-301 |
| Разработчик: | «КонтраФект Корпорейшн» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 4 сентября 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия |
| Протокол № | №CF-301-102 |
Исследование безопасности, переносимости, эффективности и фармакокинетических свойств препарата CF-301, изучаемого в сравнении с плацебо на фоне проведения стандартной антибактериальной терапии взрослым пациентам с инфекциями крови
подробнее| РКИ № | 324 от 22 июня 2015 г. |
| Препарат: | Кетбуфен (Бупренорфин+Кетамин+Фентанил) |
| Разработчик: | ФГУП "Московский эндокринный завод" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | I-II |
| Начало: | 1 июля 2015 г. |
| Окончание: | 1 июля 2017 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ФГУП "Московский эндокринный завод", 109052, г. Москва, ул. Новохохловская, д. 25, Россия |
| Протокол № | № 0110013-KET |
Установить безопасность, переносимость и эффективность препарата Кетбуфен (содержащего бупренорфин, фентанил и кетамин), производство ФГУП «Московский эндокринный завод», у пациентов с острым послеоперационным болевым синдромом после хирургических вмешательств средней и высокой степени травматичности при использовании в качестве препарата сравнения промедола (тримеперидина), производство ФГУП «Московский эндокринный завод».
подробнее| РКИ № | 44 от 2 февраля 2015 г. |
| Препарат: | Соджурн (Севофлуран) |
| Разработчик: | Пирамал Критикал Кэа., Инк |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | IIIb |
| Начало: | 16 марта 2015 г. |
| Окончание: | 1 сентября 2018 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ЗАО "Мединторг", г. Москва, 1-й Самотечный пер., 18/1, Россия |
| Протокол № | №2013-07-93 |
Изучить терапевтическую эффективность и безопасность применения препарата Соджурн в сравнении с препаратом Севоран в условиях общей анестезии при проведении плановых хирургических вмешательств малой и средней сложности, взяв за основу критерии эффективности (первичные и вторичные конечные точки) и переносимость (регистрация и анализ нежелательных явлений и серьёзных нежелательных явлений)
подробнее| РКИ № | 54 от 25 января 2013 г. |
| Препарат: | Цефтазидим-авибактам (CAZ-AVI) |
| Разработчик: | АстраЗенека АБ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 25 января 2013 г. |
| Окончание: | 1 ноября 2016 г. |
| Страна: | Sweden |
| CRO: | ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз", 125284, Москва, ул. Беговая д.3 стр.1, ~ |
| Протокол № | № D4281C00001 |
Выявить, что эффективность цефтазидим-авибактама (CAZ-AVI) как минимум не уступает меропенему в отношении клинического излечения на визите контроля излечения (TOC) (День 21 от рандомизации) у пациентов модифицированной популяции, сформированной в соответствии с назначенным лечением (cMITT), и у пациентов популяции, пригодной для клинической оценки (CE)
подробнее