РКИ № | 694 от 5 декабря 2014 г. |
Препарат: | Латанопрост |
Разработчик: | Роутек Лимитед |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 5 декабря 2014 г. |
Окончание: | 17 июня 2015 г. |
Страна: | Великобритания |
CRO: | Роутек Лимитед, офис 401, Риджент Стрит 302, Великобритания |
Протокол № | № LAT/1 |
Данное исследование имеет следующие цели: • Целью настоящего клинического исследования является сравнительная оценка гипотензивного эффекта препаратов Латанопрост и Ксалатан® в отношении офтальмотонуса у пациентов с повышенным ВГД в течение 12 недель лечения. Вторичная цель: • Сравнительная оценка безопасности препаратов Латанопрост и Ксалатан® в отношении офтальмотонуса у пациентов с ВГД в течение 12 недель лечения, оценивается по частоте развития нежелательных/серьезных нежелательных явлений в сравниваемых группах.
подробнееРКИ № | 695 от 5 декабря 2014 г. |
Препарат: | Травопрост |
Разработчик: | Роутек Лимитед |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 5 декабря 2014 г. |
Окончание: | 17 сентября 2015 г. |
Страна: | Великобритания |
CRO: | Роутек Лимитед, офис 401, Риджент Стрит 302, Великобритания |
Протокол № | № TRAV/1 |
Первичная цель: Целью настоящего клинического исследования является сравнительная оценка гипотензивного эффекта препаратов Травопрост, капли глазные, 0.004% (производитель – Скан Биотек Лтд, Индия) и Траватан®, капли глазные, 0.004% (производитель – Alcon-Couvreur, Бельгия) у пациентов с повышенным ВГД в течение 12 недель лечения. Вторичная цель: Сравнительная оценка безопасности препаратов Травопрост, капли глазные, 0.004% (производитель – Скан Биотек Лтд, Индия) и Траватан®, капли глазные, 0.004% (производитель – Alcon-Couvreur, Бельгия) у пациентов с ВГД в течение 12 недель лечения, оценивается по частоте развития нежелательных/серьезных нежелательных явлений в сравниваемых группах.
подробнееРКИ № | 212 от 17 апреля 2014 г. |
Препарат: | Ксилен 24 (ксилометазолин) |
Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "ЛЭНС-Фарм" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 30 апреля 2014 г. |
Окончание: | 31 декабря 2014 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "ЛЭНС-Фарм", 143033, Московская область, Одинцовский район, пос. Горки-Х, д. 30а, Россия |
Протокол № | № 06/13 |
Сравнительная оценка клинической эффективности, переносимости и безопасности препаратов ксилометазолина: Ксилен 24, спрей назальный 0,1% (ООО «ЛЭНС-Фарм», Россия) и Ксилен®, спрей назальный 0,1 % (ООО «ЛЭНС-Фарм», Россия) в терапии острых ринитов
подробнееРКИ № | 787 от 26 декабря 2013 г. |
Препарат: | Алемтоб (Тобрамицин) |
Разработчик: | Алембик Фармасьютикалс Лимитед |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 26 декабря 2013 г. |
Окончание: | 30 июня 2015 г. |
Страна: | Индия |
CRO: | Алембик Фармасьютикалс Лимитед, Alembic Road., Vadodara - 390002, Gujarat, ~ |
Протокол № | № ALE-01 |
Изучить эффективность, безопасность и переносимость препарата «Алемтоб» (производитель – «Алембик Фармасьютикалс Лимитед», Индия), в лекарственной форме капли глазные, 0.3 % в лечении гнойно-воспалительных заболеваний глаз (конъюнктивиты).
подробнееРКИ № | 788 от 26 декабря 2013 г. |
Препарат: | Алемтоб-Д (Тобрамицин+ Дексаметазон) |
Разработчик: | Алембик Фармасьютикалс Лимитед |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 26 декабря 2013 г. |
Окончание: | 30 июня 2015 г. |
Страна: | Индия |
CRO: | Алембик Фармасьютикалс Лимитед, Alembic Road., Vadodara - 390002, Gujarat, ~ |
Протокол № | № ALD-01 |
Изучить эффективность, безопасность и переносимость препарата «Алемтоб-Д» (производитель – «Алембик Фармасьютикалс Лтд», Индия), в лекарственной форме капли глазные, в лечении гнойно-воспалительных заболеваний глаз (конъюнктивиты).
подробнееРКИ № | 295 от 8 мая 2013 г. |
Препарат: | Микобактовир® |
Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "ЛТН-Фарм" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | II-III |
Начало: | 13 мая 2013 г. |
Окончание: | 1 декабря 2018 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "ЛТН-Фарм", 195220, Санкт-Петербург, Гражданский пр., 22, лит. А, ~ |
Протокол № | № MICOB II-III/23 |
Исследование сравнительной эффективности и безопасности препаратов Микобактовир крем и Тербинафин крем при применении у больных дерматомикозом
подробнееРКИ № | 7 от 10 января 2013 г. |
Препарат: | Ксилен-актив (Ксилометазолин) |
Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "ЛЭНС-Фарм" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 10 января 2013 г. |
Окончание: | 30 июня 2013 г. |
Страна: | РФ |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "ЛЭНС-Фарм", 143033, Московская область, Одинцовский район, пос. Горки-Х, д. 30а, Россия |
Протокол № | № 09/12 версия 1 от 06 июня 2012 |
Сравнить клиническую эффективность, переносимость и безопасность препаратов ксилометазолина: Ксилен-актив, спрей назальный 0,1 %, ООО «ЛЭНС-Фарм», Россия и Ксилен®, спрей назальный 0,1 % (ООО «ЛЭНС-Фарм», Россия) в терапии острых ринитов
подробнееРКИ № | 575 от 16 декабря 2011 г. |
Препарат: | Эстролет (Летрозол) |
Разработчик: | ООО "Натива" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | I |
Начало: | 16 декабря 2011 г. |
Окончание: | 1 июля 2012 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "Натива", Россия, 143401, Московская обл., Красногорский район, г. Красногорск, ул. Октябрьская, д. 13 |
Протокол № | не указано |
Сравнительное изучение фармакокинетики лекарственных препаратов летрозола - таблеток, покрытых пленочной оболочкой, 2,5 мг производства ООО «Натива», Россия и производства компании «Новартис Фарма Штейн АГ», Швейцария
подробнееРКИ № | 548 от 8 декабря 2011 г. |
Препарат: | (диацереин, Мовагейн) |
Разработчик: | Представительство фирмы «Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.» |
Тип: | РКИ |
Фаза: | I |
Начало: | 9 декабря 2011 г. |
Окончание: | 30 ноября 2012 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Представительство фирмы «Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.», 115035, г. Москва, Овчинниковская наб., д.20, стр.1, Россия |
Протокол № | № DRL_RUS/MD/2010/mov1 |
Цель исследования: Основной целью данного исследования является оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности капсул Мовагейн® (диацере- ин 50 мг), производства Д-р Редди'с Лабораторис Лтд. (Индия) и препарата сравне- ния Артродарин®, в той же лекарственной форме, производства ТРБ Фарма, (Арген- тина). Задачи исследования:1. Изучить и оценить сравнительные фармакокинетические параметры и биоэквивалентность препаратов при однократном приеме. 2. Оценить сравнительную безопасность применения препаратов при однократном приеме у здоровых добровольцев. 3. Оценить сравнительную переносимость применения препаратов при одно- кратном приеме у здоровых добровольцев.
подробнееРКИ № | 525 от 30 ноября 2011 г. |
Препарат: | (анастрозол, Селана) |
Разработчик: | ООО "Натива" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | I |
Начало: | 30 ноября 2011 г. |
Окончание: | 1 декабря 2012 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "Натива", Россия, 143401, Московская обл., Красногорский район, г. Красногорск, ул. Октябрьская, д. 13., Россия |
Протокол № | не указано |
Сравнительное изучение фармакокинетики лекарственных препаратов анастрозола, таблеток, покрытых пленочной обо-лочкой по 1 мг производства ООО «Натива», Россия и производства компании «АстраЗенека», Великобритания
подробнее