Позднякова Марина Георгиевна


Сортировать:
Проводится

№ LAT/1

Пациентов: 120
РКИ № 694 от 5 декабря 2014 г.
Препарат: Латанопрост
Разработчик: Роутек Лимитед
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 5 декабря 2014 г.
Окончание: 17 июня 2015 г.
Страна: Великобритания
CRO: Роутек Лимитед, офис 401, Риджент Стрит 302, Великобритания
Протокол № № LAT/1

Данное исследование имеет следующие цели: • Целью настоящего клинического исследования является сравнительная оценка гипотензивного эффекта препаратов Латанопрост и Ксалатан® в отношении офтальмотонуса у пациентов с повышенным ВГД в течение 12 недель лечения. Вторичная цель: • Сравнительная оценка безопасности препаратов Латанопрост и Ксалатан® в отношении офтальмотонуса у пациентов с ВГД в течение 12 недель лечения, оценивается по частоте развития нежелательных/серьезных нежелательных явлений в сравниваемых группах.

подробнее
Проводится

№ TRAV/1

Пациентов: 120
РКИ № 695 от 5 декабря 2014 г.
Препарат: Травопрост
Разработчик: Роутек Лимитед
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 5 декабря 2014 г.
Окончание: 17 сентября 2015 г.
Страна: Великобритания
CRO: Роутек Лимитед, офис 401, Риджент Стрит 302, Великобритания
Протокол № № TRAV/1

Первичная цель: Целью настоящего клинического исследования является сравнительная оценка гипотензивного эффекта препаратов Травопрост, капли глазные, 0.004% (производитель – Скан Биотек Лтд, Индия) и Траватан®, капли глазные, 0.004% (производитель – Alcon-Couvreur, Бельгия) у пациентов с повышенным ВГД в течение 12 недель лечения. Вторичная цель: Сравнительная оценка безопасности препаратов Травопрост, капли глазные, 0.004% (производитель – Скан Биотек Лтд, Индия) и Траватан®, капли глазные, 0.004% (производитель – Alcon-Couvreur, Бельгия) у пациентов с ВГД в течение 12 недель лечения, оценивается по частоте развития нежелательных/серьезных нежелательных явлений в сравниваемых группах.

подробнее
Завершено

№ 06/13

Пациентов: 60
РКИ № 212 от 17 апреля 2014 г.
Препарат: Ксилен 24 (ксилометазолин)
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "ЛЭНС-Фарм"
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 30 апреля 2014 г.
Окончание: 31 декабря 2014 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "ЛЭНС-Фарм", 143033, Московская область, Одинцовский район, пос. Горки-Х, д. 30а, Россия
Протокол № № 06/13

Сравнительная оценка клинической эффективности, переносимости и безопасности препаратов ксилометазолина: Ксилен 24, спрей назальный 0,1% (ООО «ЛЭНС-Фарм», Россия) и Ксилен®, спрей назальный 0,1 % (ООО «ЛЭНС-Фарм», Россия) в терапии острых ринитов

подробнее
Проводится

№ ALE-01

Пациентов: 60
РКИ № 787 от 26 декабря 2013 г.
Препарат: Алемтоб (Тобрамицин)
Разработчик: Алембик Фармасьютикалс Лимитед
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 26 декабря 2013 г.
Окончание: 30 июня 2015 г.
Страна: Индия
CRO: Алембик Фармасьютикалс Лимитед, Alembic Road., Vadodara - 390002, Gujarat, ~
Протокол № № ALE-01

Изучить эффективность, безопасность и переносимость препарата «Алемтоб» (производитель – «Алембик Фармасьютикалс Лимитед», Индия), в лекарственной форме капли глазные, 0.3 % в лечении гнойно-воспалительных заболеваний глаз (конъюнктивиты).

подробнее
Проводится

№ ALD-01

Пациентов: 60
РКИ № 788 от 26 декабря 2013 г.
Препарат: Алемтоб-Д (Тобрамицин+ Дексаметазон)
Разработчик: Алембик Фармасьютикалс Лимитед
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 26 декабря 2013 г.
Окончание: 30 июня 2015 г.
Страна: Индия
CRO: Алембик Фармасьютикалс Лимитед, Alembic Road., Vadodara - 390002, Gujarat, ~
Протокол № № ALD-01

Изучить эффективность, безопасность и переносимость препарата «Алемтоб-Д» (производитель – «Алембик Фармасьютикалс Лтд», Индия), в лекарственной форме капли глазные, в лечении гнойно-воспалительных заболеваний глаз (конъюнктивиты).

подробнее
Завершено

№ MICOB II-III/23

Пациентов: 420
РКИ № 295 от 8 мая 2013 г.
Препарат: Микобактовир®
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "ЛТН-Фарм"
Тип: РКИ
Фаза: II-III
Начало: 13 мая 2013 г.
Окончание: 1 декабря 2018 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "ЛТН-Фарм", 195220, Санкт-Петербург, Гражданский пр., 22, лит. А, ~
Протокол № № MICOB II-III/23

Исследование сравнительной эффективности и безопасности препаратов Микобактовир крем и Тербинафин крем при применении у больных дерматомикозом

подробнее
Пациентов: 60
РКИ № 7 от 10 января 2013 г.
Препарат: Ксилен-актив (Ксилометазолин)
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "ЛЭНС-Фарм"
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 10 января 2013 г.
Окончание: 30 июня 2013 г.
Страна: РФ
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "ЛЭНС-Фарм", 143033, Московская область, Одинцовский район, пос. Горки-Х, д. 30а, Россия
Протокол № № 09/12 версия 1 от 06 июня 2012

Сравнить клиническую эффективность, переносимость и безопасность препаратов ксилометазолина: Ксилен-актив, спрей назальный 0,1 %, ООО «ЛЭНС-Фарм», Россия и Ксилен®, спрей назальный 0,1 % (ООО «ЛЭНС-Фарм», Россия) в терапии острых ринитов

подробнее
Пациентов: 18
РКИ № 575 от 16 декабря 2011 г.
Препарат: Эстролет (Летрозол)
Разработчик: ООО "Натива"
Тип: РКИ
Фаза: I
Начало: 16 декабря 2011 г.
Окончание: 1 июля 2012 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Натива", Россия, 143401, Московская обл., Красногорский район, г. Красногорск, ул. Октябрьская, д. 13
Протокол №  не указано

Сравнительное изучение фармакокинетики лекарственных препаратов летрозола - таблеток, покрытых пленочной оболочкой, 2,5 мг производства ООО «Натива», Россия и производства компании «Новартис Фарма Штейн АГ», Швейцария

подробнее
Проводится

№ DRL_RUS/MD/2010/mov1

Пациентов: 18
РКИ № 548 от 8 декабря 2011 г.
Препарат: (диацереин, Мовагейн)
Разработчик: Представительство фирмы «Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.»
Тип: РКИ
Фаза: I
Начало: 9 декабря 2011 г.
Окончание: 30 ноября 2012 г.
Страна: Россия
CRO: Представительство фирмы «Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.», 115035, г. Москва, Овчинниковская наб., д.20, стр.1, Россия
Протокол № № DRL_RUS/MD/2010/mov1

Цель исследования: Основной целью данного исследования является оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности капсул Мовагейн® (диацере- ин 50 мг), производства Д-р Редди'с Лабораторис Лтд. (Индия) и препарата сравне- ния Артродарин®, в той же лекарственной форме, производства ТРБ Фарма, (Арген- тина). Задачи исследования:1. Изучить и оценить сравнительные фармакокинетические параметры и биоэквивалентность препаратов при однократном приеме. 2. Оценить сравнительную безопасность применения препаратов при однократном приеме у здоровых добровольцев. 3. Оценить сравнительную переносимость применения препаратов при одно- кратном приеме у здоровых добровольцев.

подробнее
Пациентов: 18
РКИ № 525 от 30 ноября 2011 г.
Препарат: (анастрозол, Селана)
Разработчик: ООО "Натива"
Тип: РКИ
Фаза: I
Начало: 30 ноября 2011 г.
Окончание: 1 декабря 2012 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Натива", Россия, 143401, Московская обл., Красногорский район, г. Красногорск, ул. Октябрьская, д. 13., Россия
Протокол №  не указано

Сравнительное изучение фармакокинетики лекарственных препаратов анастрозола, таблеток, покрытых пленочной обо-лочкой по 1 мг производства ООО «Натива», Россия и производства компании «АстраЗенека», Великобритания

подробнее