Петров Виктор Юрьевич

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Проводится

MO42623

Многоцентровое, открытое исследование IV фазы для изучения общего состояния здоровья, физической активности и состояния суставов у участников в возрасте от ≥ 13 до < 70 лет с гемофилией A тяжелой или средней степени тяжести без ингибиторов FVIII на фоне профилактического лечения Эмицизумабом

Пациентов: 30
Организаций: 4
Исследователей: 4
РКИ № 886 от 21 декабря 2021 г.
Препарат: Гемлибра (Эмицизумаб, RO5534262)
Разработчик: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Тип: ММКИ
Фаза: IV
Начало: 21 декабря 2021 г.
Окончание: 1 июня 2027 г.
Страна: Швейцария
CRO: Представительство компании с ограниченной ответственностью «Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.» (Швейцария) г. Москва, 107031, г Москва, г Москва, пл Трубная, дом 2, Россия
Протокол № MO42623

Изучение влияния профилактического лечения эмицизумабом на общее состояние здоровья, физическую активность и состояние суставов у участников с тяжелой гемофилией A без ингибиторов FVIII или с гемофилией A средней тяжести без ингибиторов FVIII, которые получают профилактическое лечение препаратами FVIII и начнут лечение эмицизумабом в рамках данного исследования.

подробнее
Проводится

NN7769-4514

Международное открытое контролируемое исследование в рандомизированных группах с целью изучения эффективности и безопасности NNC0365-3769 (Mim8) у взрослых и подростков с гемофилией А с ингибиторами или без ингибиторов

Пациентов: 22
Организаций: 7
Исследователей: 7
ClinicalTrials.gov A Research Study Investigating Mim8 in Adults and Adolescents With Haemophilia A With or Without Inhibitors
РКИ № 127 от 9 марта 2021 г.
Препарат: NNC0365-3769 (Mim8)
Разработчик: Ново Нордиск А/С
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 1 апреля 2021 г.
Окончание: 30 апреля 2024 г.
Страна: Дания
CRO: ООО "Ново Нордиск", 121614, г. Москва, ул. Крылатская, д. 15, офис 41, ~
Протокол № NN7769-4514

Оценка эффективности и безопасности NNC0365-3769 (Mim8) у пациентов с гемофилией А с ингибиторами или без ингибиторов

подробнее
Проводится

PRN1008-018

Исследование III фазы - многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, в параллельных группах, включающее открытый период, по оценке безопасности и эффективности рилзабрутиниба (PRN1008) для перорального приема у взрослых и подростков с персистирующей или хронической иммунной тромбоцитопенией (ИТП)

Пациентов: 17
Организаций: 7
Исследователей: 7
РКИ № 104 от 25 февраля 2021 г.
Препарат: Рилзабрутиниб (PRN1008)
Разработчик: Принципиа Биофарма Инк.
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 25 февраля 2021 г.
Окончание: 30 июня 2023 г.
Страна: США
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Медпейс", 190000, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, пер Гривцова, дом 4, литера А, этаж 5, пом. 2-H, офис 504, Россия
Протокол № PRN1008-018

Оценка безопасности и эффективности рилзабрутиниба у взрослых и подростков с персистирующей или хронической иммунной тромбоцитопенией

подробнее
Проводится

AVA-PED-301

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3b в параллельных группах с последующей открытой расширенной фазой для оценки эффективности и безопасности аватромбопага у детей с иммунной тромбоцитопенией длительностью ≥ 6 месяцев

Пациентов: 15
Организаций: 7
Исследователей: 7
ClinicalTrials.gov Avatrombopag for the Treatment of Thrombocytopenia in Pediatric Subjects With Immune Thrombocytopenia for ≥6 Months
РКИ № 676 от 3 декабря 2020 г.
Препарат: Аватромбопаг (Аватромбопаг, ДОПТЕЛЕТ®)
Разработчик: Соби, Инк
Тип: ММКИ
Фаза: IIIb
Начало: 3 декабря 2020 г.
Окончание: 31 октября 2025 г.
Страна: США
CRO: Филиал ООО "Фармасьютикал Рисерч Ассошиэйтс СиАйЭс", 109028, г Москва, г Москва, наб Серебряническая, дом 29, Россия
Протокол № AVA-PED-301

Оценкf эффективности и безопасности аватромбопага у детей с иммунной тромбоцитопенией

подробнее
Завершено

B7841005

Открытое исследование со сравнением стандартного лечения и профилактики препаратом PF-06741086 у подростков и взрослых участников с тяжелой (активность фактора свертывания крови < 1 %) гемофилией А с наличием ингибиторов или без них или с умеренно выраженной и тяжелой гемофилией B (активность фактора свертывания крови < 2 %) с наличием ингибиторов или без них

Пациентов: 20
Организаций: 5
Исследователей: 5
ClinicalTrials.gov Study of the Efficacy and Safety PF-06741086 in Adult and Teenage Participants With Severe Hemophilia A or Moderately Severe to Severe Hemophilia B
РКИ № 77 от 21 февраля 2020 г.
Препарат: PF-06741086
Разработчик: Пфайзер Инк.
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 21 февраля 2020 г.
Окончание: 29 мая 2023 г.
Страна: США
CRO: ООО "Пфайзер Инновации", 000000, г Москва, г 123112, Москва, Пресненская наб., д.10,, Россия
Протокол № B7841005

Изучение стандартного профилактического лечения PF-06741086 у подростков и взрослых пациентов с тяжелой гемофилией А или B с наличием ингибиторов или без них

подробнее
Проводится

NN7415-4307

Эффективность и безопасность профилактики концизумабом у пациентов с гемофилией A или B без ингибиторов

Пациентов: 10
Организаций: 5
Исследователей: 5
ClinicalTrials.gov Research Study to Look at How Well the Drug Concizumab Works in Your Body if You Have Haemophilia Without Inhibitors
РКИ № 531 от 17 сентября 2019 г.
Препарат: Концизумаб (NN7415)
Разработчик: Ново Нордиск А/С
Тип: ММКИ
Фаза: IIIa
Начало: 1 октября 2019 г.
Окончание: 30 июня 2026 г.
Страна: Дания
CRO: ООО "Ново Нордиск", 121614, г. Москва, ул. Крылатская, д. 15, офис 41, ~
Протокол № NN7415-4307

Изучение эффективности и безопасности профилактики концизумабом у пациентов с гемофилией A или B без ингибиторов

подробнее
Проводится

NN7415-4311

Эффективность и безопасность профилактики концизумабом у пациентов с гемофилией A или B с ингибиторами

Пациентов: 10
Организаций: 5
Исследователей: 5
ClinicalTrials.gov Research Study to Look at How Well the Drug Concizumab Works in Your Body if You Have Haemophilia With Inhibitors
РКИ № 532 от 17 сентября 2019 г.
Препарат: Концизумаб (NN7415)
Разработчик: Ново Нордиск А/С
Тип: ММКИ
Фаза: IIIa
Начало: 1 октября 2019 г.
Окончание: 9 декабря 2026 г.
Страна: Дания
CRO: ООО "Ново Нордиск", 121614, г. Москва, ул. Крылатская, д. 15, офис 41, ~
Протокол № NN7415-4311

Изучение эффективности и безопасности профилактики концизумабом у пациентов с гемофилией A или B без ингибиторовс ингибиторами

подробнее
Завершено

МО39129

Одногрупповое, многоцентровое клиническое исследование IIIБ фазы для оценки безопасности и переносимости эмицизумаба вводимого с профилактической целью у пациентов с гемофилией А с ингибиторами

Пациентов: 15
Организаций: 5
Исследователей: 5
РКИ № 330 от 16 июня 2017 г.
Препарат: Эмицизумаб (RO5534262)
Разработчик: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Тип: ММКИ
Фаза: IIIb
Начало: 3 июля 2017 г.
Окончание: 1 февраля 2021 г.
Страна: Швейцария
CRO: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария
Протокол № МО39129

Оценить общую безопасность, эффективность и переносимость профилактического применения эмицизумаба у пациентов с гемофилией А и ингибиторами; оценить иммуногенность эмицизумаба; получить данные по фармакокинетике эмицизумаба.

подробнее