| РКИ № | 148 от 2 апреля 2020 г. | 
| Препарат: | ЦИТОФЛАВИН® (Инозин + Никотинамид + Рибофлавин + Янтарная кислота) | 
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-технологическая фармацевтическая фирма "ПОЛИСАН" (ООО "НТФФ "ПОЛИСАН") | 
| Тип: | ММКИ | 
| Фаза: | III | 
| Начало: | 2 апреля 2020 г. | 
| Окончание: | 21 июня 2025 г. | 
| Страна: | Россия | 
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-технологическая фармацевтическая фирма "ПОЛИСАН" (ООО "НТФФ "ПОЛИСАН"), 192102, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, ул Салова, дом 72, корп. 2, лит. А, Россия | 
| Протокол № | CTF-III-CCT-2019 № CTF-III-CCT-2019 | 
Изучение эффективности и безопасности препарата ЦИТОФЛАВИН® в остром периоде черепно-мозговой травмы у взрослых
подробнее| РКИ № | 155 от 3 марта 2016 г. | 
| Препарат: | L-Лизина эсцинат® (Эсцина лизинат) | 
| Разработчик: | ПАО "Галичфарм" | 
| Тип: | КИ | 
| Фаза: | IV | 
| Начало: | 3 марта 2016 г. | 
| Окончание: | 1 марта 2020 г. | 
| Страна: | Украина | 
| CRO: | ООО "Экспертно-юридический центр", 109052, г. Москва, ул. Нижегородская, дом 29-33, строение 27, офис 316, Россия | 
| Протокол № | № LICENSEE | 
Оценить эффективность и безопасность препарата L-лизина эсцинат® в лечении отеков головного мозга травматического и послеоперационного происхождения у пациентов с тяжелой черепно-мозговой травмой.
подробнее| РКИ № | 582 от 22 октября 2014 г. | 
| Препарат: | Идаруцизумаб (BI 655075) | 
| Разработчик: | Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ/Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG | 
| Тип: | ММКИ | 
| Фаза: | III | 
| Начало: | 22 октября 2014 г. | 
| Окончание: | 31 июля 2017 г. | 
| Страна: | Австрия | 
| CRO: | ООО"Докумедс" (Латвия), 125502, ул. Лавочкина, дом 23, стр. 5, офис 17, г. Москва, Россия, Латвия | 
| Протокол № | №1321.3 | 
Продемонстрировать прекращение антикоагулянтного эффекта дабигатрана, оценить случаи кровотечения, безопасность и фармакокинетику дабигатрана в присутствии идаруцизумаба
подробнее| РКИ № | 497 от 17 ноября 2011 г. | 
| Препарат: | BHR-100 (Прогестерон) | 
| Разработчик: | БиЭйчАр Фарма ЛЛСи | 
| Тип: | ММКИ | 
| Фаза: | III | 
| Начало: | 17 ноября 2011 г. | 
| Окончание: | 31 марта 2014 г. | 
| Страна: | США | 
| CRO: | Представительство компании с ограниченной ответственностью «Ай Эн Си Ресерч ЮКей Лимитед», Великобритания (г. Москва), 109147, г. Москва, Марксистская ул., 3, стр. 2, оф. 2.2.3, Россия | 
| Протокол № | № BHR-100-301 | 
Определение эффективности и безопасности применения BHR-100, препарата прогестерона для внутривенной инфузии, у пациентов с тяжелой черепно-мозговой травмой
подробнее