Шлафер Александр Михайлович

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

РАН-04-05-2024

Открытое, сравнительное, рандомизированное, многоцентровое клиническое исследование IV фазы по изучению клинической эффективности и безопасности препарата Ранквилон, таблетки, 1 мг у пациентов с тревожными состояниями при неврастении и расстройствах адаптации

Пациентов: 250
Организаций: 9
Исследователей: 10
РКИ № 4 от 13 января 2025 г.
Препарат: Ранквилон (ГБ-115)
Разработчик: Акционерное общество "Валента Фармацевтика"
Тип: КИ
Фаза: IV
Начало: 13 января 2025 г.
Окончание: 31 декабря 2027 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Валента Фармацевтика", 141108, Московская обл., г Щелково, ул Фабричная, дом 2, Россия
Протокол № РАН-04-05-2024

Основная цель исследования – оценить эффективность применения препарата Ранквилон, таблетки 1 мг, в дозе 6 мг/сут при сравнении с препаратом Афобазол, таблетки 10 мг, в дозе 30 мг/сут для лечения пациентов с тревожными состояниями при неврастении и расстройствах адаптации.

подробнее
Завершено

№61393215MDD2001

61393215MDD2001 "Многоцентровое, двойное слепое, плацебоконтролируемое исследование для оценки эффективности, безопасности и переносимости препарата JNJ-61393215 в качестве дополнительной терапии у взрослых пациентов с большим депрессивным расстройством, сопровождающимся тревожной симптоматикой, и субоптимальным ответом к стандартным антидепрессантам

Пациентов: 100
Организаций: 14
Исследователей: 14
РКИ № 630 от 31 октября 2019 г.
Препарат: JNJ-61393215
Разработчик: Янссен Фармацевтика НВ
Тип: ММКИ
Фаза: IIa
Начало: 31 октября 2019 г.
Окончание: 31 марта 2022 г.
Страна: Бельгия
CRO: Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2,3, Россия
Протокол № №61393215MDD2001

Оценка эффективности, безопасности и переносимости препарата JNJ-61393215 в качестве дополнительной терапии у взрослых пациентов с большим депрессивным расстройством.

подробнее
Завершено

№67953964-MDD-2001

67953964-MDD-2001 "Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебоконтролируемое исследование фазы 2а в параллельных группах для оценки эффективности, безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата JNJ-67953964 у пациентов с большим депрессивным расстройством

Пациентов: 70
Организаций: 11
Исследователей: 11
РКИ № 325 от 21 июня 2019 г.
Препарат: JNJ-67953964
Разработчик: Янссен Фармацевтика НВ
Тип: ММКИ
Фаза: IIa
Начало: 21 июня 2019 г.
Окончание: 1 декабря 2020 г.
Страна: Бельгия
CRO: Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2,3, Россия
Протокол № №67953964-MDD-2001

Оценка эффективности, безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата JNJ-67953964 у пациентов с большим депрессивным расстройством

подробнее
Завершено

RGH-MD-25 RGH-MD-25 №RGH-MD-25

RGH-MD-25 "Двойное слепое плацебо-контролируемое с рандомизированным прекращением применения изучаемого препарата многоцентровое клиническое исследование эффективности, безопасности и переносимости карипразина в парадигме снижения дозы при профилактике рецидива у пациентов с биполярным расстройством I типа, чей текущий эпизод является маниакальным или депрессивным, с наличием или отсутствием смешанных проявлений

Пациентов: 204
Организаций: 12
Исследователей: 14
ClinicalTrials.gov A Cariprazine Study in the Prevention of Relapse in Bipolar I Disorder Patients Whose Current Episode is Manic or Depressive, With or Without Mixed Features
РКИ № 263 от 23 мая 2019 г.
Препарат: Карипразин
Разработчик: ЭббВи Инк.
Тип: ММКИ
Фаза: IIIb
Начало: 23 мая 2019 г.
Окончание: 31 марта 2023 г.
Страна: США
CRO: ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, д. 23, Россия
Протокол № RGH-MD-25 RGH-MD-25 №RGH-MD-25

Изучение эффективности, безопасности и переносимости карипразина при профилактике рецидива у пациентов с биполярным расстройством I типа

подробнее
Завершено

№ R092670PSY3015

Двойное слепое рандомизированное исследование палиперидона пальмитата в лекарственной форме для введения раз в 6 месяцев в параллельных группах с активным контролем

Пациентов: 190
Организаций: 18
Исследователей: 19
РКИ № 120 от 19 марта 2018 г.
Препарат: Палиперидона пальмитат (R092670)
Разработчик: Янссен Фармацевтика НВ
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 19 марта 2018 г.
Окончание: 28 февраля 2021 г.
Страна: Бельгия
CRO: Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2,3, Россия
Протокол № № R092670PSY3015

Оценка эффективности палиперидона пальмитата в отношении профилактики обострений у пациентов с шизофренией

подробнее
Завершено

№BP101-SD02-RUS

BP101-SD02-RUS "Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование фазы III для подтверждения эффективности и безопасности препарата BP101 у пациенток со снижением или утратой сексуального влечения

Пациентов: 342
Организаций: 28
Исследователей: 29
ClinicalTrials.gov BP101 for Adults With Female Sexual Dysfunction
РКИ № 688 от 25 декабря 2017 г.
Препарат: BP101
Разработчик: ООО «Айвикс»
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 25 декабря 2017 г.
Окончание: 5 ноября 2019 г.
Страна: Россия
CRO: ООО «ОСТ Рус», 191014, г. Санкт-Петербург, Ковенский переулок, д. 5, литера Б, Россия
Протокол № №BP101-SD02-RUS

Подтвердить эффективность и безопасность препарата BP101 в сравнении с плацебо у пациенток со снижением или утратой сексуального влечения

подробнее
Завершено

№ BP101-SD01

Международное, многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование фазы IIа по изучению эффективности и безопасности препарата BP101 у пациенток со снижением или утратой сексуального влечения

Пациентов: 150
Организаций: 15
Исследователей: 15
ClinicalTrials.gov Study of the Efficacy and Safety of BP101 in Female Patients With Decrease or Loss of Sexual Desire
РКИ № 188 от 14 марта 2016 г.
Препарат: BP101
Разработчик: ООО "Айвикс"
Тип: ММКИ
Фаза: IIa
Начало: 15 марта 2016 г.
Окончание: 1 сентября 2017 г.
Страна: Россия
CRO: ООО «ОСТ Рус», 191014, г. Санкт-Петербург, Ковенский переулок, д. 5, литера Б, Россия
Протокол № № BP101-SD01

Изучить эффективность, безопасность и фармакокинетику препарата BP101 в сравнении с плацебо у пациенток со снижением или утратой сексуального влечения

подробнее
Завершено

№42165279-MDD-2001

42165279-MDD-2001 "Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебоконтролируемое исследование фазы 2а в параллельных группах для оценки эффективности, безопасности и переносимости препарата JNJ-42165279 у пациентов с большим депрессивным расстройством, сопровождающимся тревожной симптоматикой

Пациентов: 70
Организаций: 10
Исследователей: 11
РКИ № 15 от 12 января 2016 г.
Препарат: JNJ-42165279
Разработчик: «Янссен Фармацевтика НВ»
Тип: ММКИ
Фаза: IIa
Начало: 12 января 2016 г.
Окончание: 1 июня 2019 г.
Страна: Бельгия
CRO: Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2,3, Россия
Протокол № №42165279-MDD-2001

Оценка эффективности, безопасности и переносимости препарата JNJ-42165279 у пациентов с большим депрессивным расстройством

подробнее