РКИ № | 737 от 10 декабря 2015 г. |
Препарат: | Микрорелин (Бусерелин) |
Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Фарм-Синтез" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 10 декабря 2015 г. |
Окончание: | 31 октября 2018 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Фарм-Синтез", 249010, Калужская область, г. Боровск, ул. Московская, д. 30, ~ |
Протокол № | № Buserelin01-2015 |
Сравнить эффективность и безопасность лекарственных препаратов Микрорелин (бусерелин), порошок для приготовления суспензии для внутримышечного введения пролонгированного действия 3,75 мг (ООО “Фарм-Синтез”, РФ) и Бусерелин, лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения пролонгированного действия 3,75 мг (ЗАО “Фарм-Синтез”, РФ) у взрослых пациенток с эндометриозом.
подробнееРКИ № | 698 от 8 декабря 2014 г. |
Препарат: | GLPG1205 (G321605) |
Разработчик: | «Галапагос НВ» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 8 декабря 2014 г. |
Окончание: | 30 апреля 2016 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия |
Протокол № | №GLPG1205-CL-211 |
Оценить эффективность препарата GLPG1205 (G321605) в сравнении с плацебо при лечении язвенного колита на основании изменений исходных значений индекса Мейо через 8 недель терапии
подробнееРКИ № | 14 от 20 января 2014 г. |
Препарат: | GLPG0634 |
Разработчик: | «Галапагос НВ» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 20 января 2014 г. |
Окончание: | 31 марта 2016 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия |
Протокол № | № GLPG0634-CL-211 |
Продемонстрировать эффективность препарата GLPG0634 в дозе 200 мг один раз в сутки по сравнению с плацебо на основании относительного числа пациентов с болезнью Крона в активной форме с наличием язвенного поражения слизистой оболочки кишечника, у которых наступит клиническая ремиссия (индекс активности болезни Крона [CDAI] составит менее 150 баллов) после 10 недель лечения.
подробнееРКИ № | 575 от 14 декабря 2012 г. |
Препарат: | Фосфоглив® (фосфатидилхолин + тринатриевая соль глицирризиновой кислоты) |
Разработчик: | ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА" |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 14 декабря 2012 г. |
Окончание: | 31 декабря 2016 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА", 450077, Башкортостан, г. Уфа, ул. Худайбердина, д. 28, Россия |
Протокол № | № PHG-M2/P02-12 ГЕПАРД |
Оценить эффективность и безопасность применения двух лекарственных форм препарата Фосфоглив® в терапии пациентов с жировой дегенерацией печени неалкогольной этиологии.
подробнееРКИ № | 566 от 10 декабря 2012 г. |
Препарат: | Нейровер (Цитиколин) |
Разработчик: | Открытое акционерное общество "ВЕРОФАРМ" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 10 декабря 2012 г. |
Окончание: | 15 июня 2015 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Открытое акционерное общество "ВЕРОФАРМ", 107023, г.Москва, Барабанный пер., д.3, Россия |
Протокол № | №03/12 |
Цель: Оценить сравнительную эффективность, переносимость и безопасность терапии цитиколином (Нейровер и Цераксон) у больных с ишемическим инсультом в каротидной системе.
подробнееРКИ № | 375 от 22 сентября 2011 г. |
Препарат: | Арбидол (метилфенилтиометилдиметиламинометил-гидроксиброминдол карбоновой кислоты этилового эфира гидрохлорида моногидрат) |
Разработчик: | ОАО "Фармстандарт-Лексредства" |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 5 октября 2011 г. |
Окончание: | 31 декабря 2017 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ОАО "Фармстандарт-Лексредства", 305022, Россия, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1А\18, Россия |
Протокол № | № ARB-M1/P01-11 АРБИТР |
Получение дополнительных данных о безопасности и терапевтической эффективности препарата Арбидол® у пациентов с диагнозом грипп или ОРВИ, а также дополнительных данных о безопасности и эффективности применения препарата Арбидол® для профилактики гриппа/ОРВИ среди контактных лиц заболевшего.
подробнее