| РКИ № | 30 от 28 января 2014 г. | 
| Препарат: | Севофлуран | 
| Разработчик: | ЗАО "Р-Фарм" | 
| Тип: | РКИ | 
| Фаза: | III | 
| Начало: | 28 января 2014 г. | 
| Окончание: | 13 июля 2015 г. | 
| Страна: | Россия | 
| CRO: | ЗАО "Р-Фарм", 123154, Российская Федерация, город Москва, ул. Берзарина, дом 19, корпус 1, Россия | 
| Протокол № | №CN01023012 | 
• Целью исследования является доказательство того, что Севофлуран не уступает Севорану® в отношении эффективности и безопасности в качестве средства общей анестезии. • Определение эффективности Севофлурана в сравнении с Севораном. • Сравнительная оценка безопасности и переносимости препаратов Севофлуран и Севоран®.
подробнее| РКИ № | 752 от 12 декабря 2013 г. | 
| Препарат: | Бицизар® (C1-эстеразный ингибитор) | 
| Разработчик: | ООО "Биогениус" | 
| Тип: | ММКИ | 
| Фаза: | II | 
| Начало: | 12 декабря 2013 г. | 
| Окончание: | 30 декабря 2014 г. | 
| Страна: | Россия | 
| CRO: | ЗАО "ЛегисФарм", 105062, г.Москва, ул.Покровка, д.45, стр.6, Россия | 
| Протокол № | № Bicizar-05 | 
Оценить фармакодинамику, безопасность и эффективность применения препарата Бицизар у пациентов с хронической ишемической болезнью сердца и высоким риском сердечно-сосудистых осложнений во время планового аортокоронарного шунтирования.
подробнее| РКИ № | 639 от 8 октября 2013 г. | 
| Препарат: | Севофлуран-Виал (Севофлуран) | 
| Разработчик: | ООО "ВИАЛ" | 
| Тип: | РКИ | 
| Фаза: | III | 
| Начало: | 8 октября 2013 г. | 
| Окончание: | 31 декабря 2016 г. | 
| Страна: | Россия | 
| CRO: | ООО "ВИАЛ", 109316, Российская Федерация, г. Москва, пр. Остаповский, д. 5, стр. 1, Россия | 
| Протокол № | №SEV001 | 
Изучить эффективность и безопасность общей анестезии на основе препарата Севофлуран-Виал, жидкость для ингаляций (производства Луньань Бэттер Фармасьютикал Ко., Лтд., Китай) в сравнении с препаратом Севоран, жидкость для ингаляций (производства Эйсика Куинборо Лимитед, Великобритания) при проведении ЛХЭ у взрослых пациентов.
подробнее| РКИ № | 515 от 16 ноября 2012 г. | 
| Препарат: | Нормакор | 
| Разработчик: | ООО Кардио СистемФарма" | 
| Тип: | РКИ | 
| Фаза: | II-III | 
| Начало: | 16 ноября 2012 г. | 
| Окончание: | 1 сентября 2014 г. | 
| Страна: | Россия | 
| CRO: | ООО "КардиоСистемФарма", 141400, Россия, Московская область, г. Химки, ул. Рабочая, д. 2а, корп. 1, ~ | 
| Протокол № | № 01 | 
Оценить эффективность и безопасность препарата Нормакор, нормотермического кардиоплегического раствора, используемого при операциях на открытом сердце в сравнении с препаратом Кустодиол - гипотермическим кристаллоидным кардиоплегическим раствором.
подробнее