Никифоров Юрий Владимирович


Сортировать:
Завершено

№CN01023012

Пациентов: 130
РКИ № 30 от 28 января 2014 г.
Препарат: Севофлуран
Разработчик: ЗАО "Р-Фарм"
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 28 января 2014 г.
Окончание: 13 июля 2015 г.
Страна: Россия
CRO: ЗАО "Р-Фарм", 123154, Российская Федерация, город Москва, ул. Берзарина, дом 19, корпус 1, Россия
Протокол № №CN01023012

• Целью исследования является доказательство того, что Севофлуран не уступает Севорану® в отношении эффективности и безопасности в качестве средства общей анестезии. • Определение эффективности Севофлурана в сравнении с Севораном. • Сравнительная оценка безопасности и переносимости препаратов Севофлуран и Севоран®.

подробнее
Проводится

№ Bicizar-05

Пациентов: 93
РКИ № 752 от 12 декабря 2013 г.
Препарат: Бицизар® (C1-эстеразный ингибитор)
Разработчик: ООО "Биогениус"
Тип: ММКИ
Фаза: II
Начало: 12 декабря 2013 г.
Окончание: 30 декабря 2014 г.
Страна: Россия
CRO: ЗАО "ЛегисФарм", 105062, г.Москва, ул.Покровка, д.45, стр.6, Россия
Протокол № № Bicizar-05

Оценить фармакодинамику, безопасность и эффективность применения препарата Бицизар у пациентов с хронической ишемической болезнью сердца и высоким риском сердечно-сосудистых осложнений во время планового аортокоронарного шунтирования.

подробнее
Завершено

№SEV001

Пациентов: 94
РКИ № 639 от 8 октября 2013 г.
Препарат: Севофлуран-Виал (Севофлуран)
Разработчик: ООО "ВИАЛ"
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 8 октября 2013 г.
Окончание: 31 декабря 2016 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "ВИАЛ", 109316, Российская Федерация, г. Москва, пр. Остаповский, д. 5, стр. 1, Россия
Протокол № №SEV001

Изучить эффективность и безопасность общей анестезии на основе препарата Севофлуран-Виал, жидкость для ингаляций (производства Луньань Бэттер Фармасьютикал Ко., Лтд., Китай) в сравнении с препаратом Севоран, жидкость для ингаляций (производства Эйсика Куинборо Лимитед, Великобритания) при проведении ЛХЭ у взрослых пациентов.

подробнее
Завершено

№ 01

Пациентов: 90
РКИ № 515 от 16 ноября 2012 г.
Препарат: Нормакор
Разработчик: ООО Кардио СистемФарма"
Тип: РКИ
Фаза: II-III
Начало: 16 ноября 2012 г.
Окончание: 1 сентября 2014 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "КардиоСистемФарма", 141400, Россия, Московская область, г. Химки, ул. Рабочая, д. 2а, корп. 1, ~
Протокол № № 01

Оценить эффективность и безопасность препарата Нормакор, нормотермического кардиоплегического раствора, используемого при операциях на открытом сердце в сравнении с препаратом Кустодиол - гипотермическим кристаллоидным кардиоплегическим раствором.

подробнее