| РКИ № | 643 от 25 декабря 2018 г. |
| Препарат: | февипипрант (QAW039) |
| Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIIb |
| Начало: | 25 декабря 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
| Протокол № | №CQAW039A2323 |
Состоит в определении эффективности февипипранта (в дозах 150 мг и 450 мг раз в сутки) по сравнению с плацебо, в дополнение к стандартной терапии бронхиальной астмы согласно ступени 4 или 5 по GINA, в отношении предотвращения применения СГКС на протяжении 52 недель
подробнее| РКИ № | 610 от 5 декабря 2018 г. |
| Препарат: | Момат Рино Адванс (Мометазон+Азеластин) |
| Разработчик: | Гленмарк Фармасьютикалз Лтд. |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 5 декабря 2018 г. |
| Окончание: | 30 декабря 2019 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | ООО "Гленмарк Импэкс", 115114, Россия, г. Москва, ул. Летниковская, д. 2, стр. 3, ~ |
| Протокол № | № GPL/CT/2017/004/III |
Оценить эффективность, безопасность и переносимость препарата Момат Рино Адванс в сравнении с терапией препаратами Аллергодил® и Тафен® у пациентов с вазомоторным ринитом.
подробнее| РКИ № | 270 от 5 июня 2018 г. |
| Препарат: | Теоритин |
| Разработчик: | ООО "Мир-Фарм" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 5 июня 2018 г. |
| Окончание: | 28 февраля 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО «МДА», 121087, г. Москва, ул. Барклая, д. 6, стр. 5, офис С115, Россия |
| Протокол № | № TEORITIN-04 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Теоритин® в сравнении с препаратом Эриус® у взрослых пациентов с сезонным аллергическим ринитом
подробнее| РКИ № | 189 от 25 апреля 2018 г. |
| Препарат: | Генолар (Омализумаб) |
| Разработчик: | АО "ГЕНЕРИУМ" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 25 апреля 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | АО "ГЕНЕРИУМ", Владимирская область, Петушинский район, пос. Вольгинский, корпус № 17, Россия |
| Протокол № | №OMA-BA-III |
Изучение эффективности и безопасности препаратов Генолар и Ксолар у пациентов с персистирующей атопической бронхиальной астмой
подробнее| РКИ № | 26 от 23 января 2017 г. |
| Препарат: | Теоритин® |
| Разработчик: | ООО "Мир-Фарм" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 23 января 2017 г. |
| Окончание: | 7 мая 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО «МДА», 121087, г. Москва, ул. Барклая, д. 6, стр. 5, офис С115, Россия |
| Протокол № | № TEORITIN-03 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Теоритин® в сравнении с препаратом Эриус® у взрослых пациентов с хронической идиопатической крапивницей
подробнее| РКИ № | 719 от 12 октября 2016 г. |
| Препарат: | МОМАТ РИНО АДВАНС (Мометазон+Азеластин) |
| Разработчик: | Гленмарк Фармасьютикалз Лтд. |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 12 октября 2016 г. |
| Окончание: | 30 декабря 2018 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | ООО "Гленмарк Импэкс", 115114, Россия, г. Москва, ул. Летниковская, д. 2, стр. 3, ~ |
| Протокол № | № KI/1215-7 |
Изучение эффективности и безопасности применения препарата Момат Рино Адванс по сравнению с комбинированной терапией препаратами Аллергодил® и Назонекс® у пациентов с круглогодичным аллергическим ринитом.
подробнее| РКИ № | 544 от 2 августа 2016 г. |
| Препарат: | Назакорт® (RG5029Y, триамцинолона ацетонид) |
| Разработчик: | Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 2 августа 2016 г. |
| Окончание: | 1 октября 2017 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва, Российская Федерация, 125009, г. Москва, ул. Тверская, 22, ~ |
| Протокол № | №TRICAL07830 |
Изучение эффективности и безопасности назального спрея Назакорт® по сравнению с назальным спреем Фликсоназе® у взрослых пациентов с круглогодичным аллергическим ринитом
подробнее| РКИ № | 366 от 30 мая 2016 г. |
| Препарат: | SQ tree SLIT-tablet |
| Разработчик: | «АЛК-Абелло А/С» (ALK-Abello A/S) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 30 мая 2016 г. |
| Окончание: | 5 декабря 2017 г. |
| Страна: | Дания (Denmark) |
| CRO: | OOO "МБ Квест", Барабанный пер., д.3, Москва, Россия 107023, Россия |
| Протокол № | №TT-04 |
Доказать большую эффективность препарата SQ tree SLIT tablet в сравнении с плацебо при лечении аллергического риноконъюнктивита, вызванного пыльцой березы.
подробнее| РКИ № | 254 от 14 апреля 2016 г. |
| Препарат: | Салметерол/Флутиказон |
| Разработчик: | ГЕКСАЛ АГ |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 14 апреля 2016 г. |
| Окончание: | 31 марта 2017 г. |
| Страна: | Германия |
| CRO: | Представительство Акционерного общества "Скоуп Интернэшнл АГ", 127015 Москва, ул. Вятская д.70, Россия |
| Протокол № | № 2015-16-PWDI-1 |
Изучить клиническую эффективность, безопасность и переносимость препарата Салметерол/Флутиказона пропионат, порошок для ингаляций, 50/500 мкг/доза, компании «Сандоз» в сравнении с препаратом Серетид® Мультидиск, порошок для ингаляций, 50/500 мкг/доза, компании «Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лимитед» у пациентов с персистирующей бронхиальной астмой средней и тяжелой степени тяжести.
подробнее| РКИ № | 545 от 29 сентября 2015 г. |
| Препарат: | Сальгетрол® (Сальбутамола гемисукцинат + Тровентол (Метатропия йодид)) |
| Разработчик: | ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 29 сентября 2015 г. |
| Окончание: | 1 сентября 2016 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга", 191144, Россия, Санкт-Петербург, улица Моисеенко, дом 24-а., Россия |
| Протокол № | № 16С3 |
Изучение эффективности, безопасности и переносимости препарата Сальгетрол® у пациентов с частично контролируемой бронхиальной астмой
подробнее