РКИ № | 399 от 6 октября 2011 г. |
Препарат: | RO258310 (пэгинтерферон альфа-2а, Пегасис) |
Разработчик: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 6 октября 2011 г. |
Окончание: | 31 декабря 2016 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Представительство фирмы "Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд." в РФ (г.Москва): 107031, Российская Федерация, г.Москва, Трубная площадь, дом 2, Швейцария |
Протокол № | № ML27851 |
Оценить эффективность комбинированной терапии пэгинтер-фероном альфа-2а (40 кДа) (ПЭГ-ИФН- альфа 2а) и рибавири-ном (РБВ) у пациентов с хроническим гепатитом С (ХГС), включая больных с компенсированным циррозом печени в ру-тинной клинической практике
подробнееРКИ № | 326 от 23 августа 2011 г. |
Препарат: | TMC435 |
Разработчик: | Тиботек Фармасьютикалс |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 сентября 2011 г. |
Окончание: | 31 декабря 2016 г. |
Страна: | Ирландия |
CRO: | Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), Россия, г.Москва, ул. Крылатская, д.17, корп.2,3, Бельгия |
Протокол № | № TMC435HPC3002 |
Оценка продолжительности устойчивого вирусологического ответа у пациентов с не выявленной рибонуклеиновой кислотой гепатита С, а также оценка изменения последовательности участка HCV NS3/4A в динамике у пациентов с выявленной и подтвержденной РНК гепатита С, получавших препарат ТМС435 как часть режима лечения в рамках исследования фазы IIb и фазы III, вплоть до последнего запланированного визита предшествующего исследования (LPVPS).
подробнееРКИ № | 245 от 21 июня 2011 г. |
Препарат: | VX-950 (Телапревир, ИНСИВО) |
Разработчик: | Янссен Фармацевтика НВ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 июля 2011 г. |
Окончание: | 31 марта 2015 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), Россия, г.Москва, ул. Крылатская, д.17, корп.2,3, Бельгия |
Протокол № | №VX-950HEP3002 |
Предоставление раннего доступа к препарату телапревир пациентам с хроническим гепатитом C генотип вируса 1, если в стране проживания пациентов телапревир не доступен на рынке; кроме того целью является сбор дополнительных данных о безопасности и переносимости телапревира в комбинации с пегилированным интерфероном α и рибавирином.
подробнееРКИ № | 184 от 21 апреля 2011 г. |
Препарат: | TMC435 (JNJ-38733214-AAA) |
Разработчик: | Тиботек Фармасьютикалс |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 мая 2011 г. |
Окончание: | 1 июля 2013 г. |
Страна: | Ирландия |
CRO: | Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), Россия, г.Москва, ул. Крылатская, д.17, корп.2,3 |
Протокол № | № TMC435HPC3007 |
Изучение эффективности, безопасности и переносимости ТМС435 в сравнении с плацебо, применяемого как часть режима лечения в комбинации с пегинтерфероном альфа-2а (ПегИФНα-2a) и рибавирином (РБВ) у пациентов с гепатитом С, генотипом 1, после предшествующего лечения, включавшего интерферон
подробнееРКИ № | 183 от 21 апреля 2011 г. |
Препарат: | TMC435 (JNJ-38733214-AAA) |
Разработчик: | Тиботек Фармасьютикалс |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 мая 2011 г. |
Окончание: | 1 июля 2013 г. |
Страна: | Ирландия |
CRO: | Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), Россия, г.Москва, ул. Крылатская, д.17, корп. 2,3 |
Протокол № | № TMC435-TiDP16-C208 |
Демонстрация преимущества ТМС435 в сравнении с плацебо, применяемого как часть режима лечения в комбинации с пегинтерфероном альфа-2а (ПегИФНα-2a) и рибавирином (РБВ) у пациентов с гепатитом С, генотипом 1, ранее не получавших лечения
подробнее