| РКИ № | 607 от 25 августа 2016 г. |
| Препарат: | Магнекор (Магния оротат) |
| Разработчик: | Акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (АО «ФП «Оболенское») |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 25 августа 2016 г. |
| Окончание: | 31 мая 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (АО «ФП «Оболенское»), 142279, Россия, Московская область,Серпуховский район, раб.п. Оболенск, корп. 7-8, Россия |
| Протокол № | МАГН-06-2015 |
Сравнительное изучение терапевтической эквивалентности препаратов Магнекор и Магнерот® при применении в комплексной терапии хронической сердечной недостаточности у пациентов с дефицитом магния
подробнее| РКИ № | 271 от 20 апреля 2016 г. |
| Препарат: | УНИФУЗОЛ® |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-технологическая фармацевтическая фирма "ПОЛИСАН" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Ia |
| Начало: | 20 апреля 2016 г. |
| Окончание: | 1 сентября 2017 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-технологическая фармацевтическая фирма "ПОЛИСАН", 192102, г. Санкт-Петербург, ул. Салова,д.72,к.2,лит.А, Россия |
| Протокол № | UNI-I-2015 |
Оценка безопасности, переносимости и фармакокинетических параметров препарата УНИФУЗОЛ® при разной скорости введения здоровым добровольцам
подробнее| РКИ № | 206 от 24 марта 2016 г. |
| Препарат: | Доппельгерц® Кардиотоник |
| Разработчик: | Квайссер Фарма ГмбХ и Ко.КГ |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 апреля 2016 г. |
| Окончание: | 30 июня 2017 г. |
| Страна: | Германия |
| CRO: | ООО "Квайссер Фарма", 115054 г.Москва, ул. Дубининская д.69, корп. 74, Россия |
| Протокол № | L kardioton-062014-01, версия 3.0 |
Сравнить эффективность и безопасность применения препарата «Доппельгерц® Кардиотоник» (эликсир, фирма-производитель – Квайссер Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Германия) в сравнении с препаратом «Ново-Пассит» (раствор для приема внутрь во флаконах, фирма-производитель – АЙВЭКС Фармасьютикалc с.р.о., Чешская Республика) у пациентов с невротическими реакциями.
подробнее| РКИ № | 16 от 12 января 2016 г. |
| Препарат: | Лапоритмин (Лаппаконитина гидробромид) |
| Разработчик: | ООО НПО "ФармВИЛАР" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 12 января 2016 г. |
| Окончание: | 30 июня 2017 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО НПО "ФармВИЛАР", 249096, Калужская область, г. Малоярославец, ул. Коммунистическая , д. 115, Россия |
| Протокол № | LAP-062015-01 |
Сравнить антиаритмическую активность и безопасность применения препарата Лапоритмин® таблетки 25 мг (производитель ООО НПО «ФармВИЛАР», Россия) с препаратом Аллапинин® таблетки 25 мг (производитель ЗАО «Фармцентр ВИЛАР», Россия) при желудочковой экстрасистолии.
подробнее| РКИ № | 396 от 27 июля 2015 г. |
| Препарат: | Звездочка Ибупирин (Ибупрофен) |
| Разработчик: | Данафа Фармасьютикал Джойнт Сток Компани |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | IIIb |
| Начало: | 1 сентября 2015 г. |
| Окончание: | 29 февраля 2016 г. |
| Страна: | Вьетнам |
| CRO: | ЗАО "ДОМИНАНТА-СЕРВИС", 142100, Московская область, г. Подольск, ул. Комсомольская, д. 1, Россия |
| Протокол № | КИБЭ-ИБ-ТАБ400 |
Целью настоящего исследования является сравнительное изучение фар-макокинетики и биоэквивалентности препаратов Звездочка Ибупирин, таблетки покрытые пленочной оболочкой 400 мг (ДАНАФА ФАРМАСЬЮТИКАЛ ДЖОЙНТ СТОК КОМПАНИ, Вьетнам) и Нурофен® Форте, таблетки покрытые оболочкой 400 мг (Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Великобритания).
подробнее| РКИ № | 437 от 5 августа 2014 г. |
| Препарат: | Натемилле |
| Разработчик: | Италфармако С.п.А. |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 1 сентября 2014 г. |
| Окончание: | 1 сентября 2015 г. |
| Страна: | Италия |
| CRO: | Представительство АО Италфармако в Москве, 115432, Москва, проспект Андропова, дом 18, корпус 6, офис 4-01, Россия |
| Протокол № | № НАТЕМИЛЛЕ-02 |
Оценка сопоставимости величины биодоступности кальция при приеме препаратов Натемилле и препарата Кальций-Д3 Никомед форте
подробнее| РКИ № | 206 от 16 апреля 2014 г. |
| Препарат: | Звездочка ЛОР (Бензидамин) |
| Разработчик: | Данафа Фармасьютикал Джойнт Сток Компани |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 июня 2014 г. |
| Окончание: | 20 ноября 2014 г. |
| Страна: | Вьетнам |
| CRO: | ЗАО "ДОМИНАНТА-СЕРВИС", 142100, Московская область, г. Подольск, ул. Комсомольская, д. 1, Россия |
| Протокол № | 1 |
Сопоставить эффективность, безопасность и переносимость препарата «Звездочка ЛОР» спрей для местного применения (ДАНАФА ФАРМАСЬЮТИК ДЖОЙНТ СТОК КОМПАНИ, Вьетнам) и препарата сравнения «Тантум Верде» спрей для местного применения (АНЖЕЛИНИ ФРАНЧЕСКО А.К.Р.А.Ф.С.П.А.», ИТАЛИЯ) в комплексной терапии пациентов с острым катаральным тонзиллитом.
подробнее| РКИ № | 478 от 31 октября 2012 г. |
| Препарат: | Алларитмин |
| Разработчик: | ОсОО "Гленмери Биотехнолоджис - ФЭЗ "Бишкек" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 декабря 2012 г. |
| Окончание: | 15 августа 2018 г. |
| Страна: | Кыргызская Республика |
| CRO: | ОсОО "Гленмери Биотехнолоджис - ФЭЗ "Бишкек", 720016, Kyrgyz Republic, Bishkek, pr.Mira, 303, FEZ "Bishkek", Кыргызская Республика |
| Протокол № | № 1, версии 1.0 от 08.11.2011 г. |
Сравнить антиаритмическую активность и безопасность применения препарата Алларитмин (таблетки 25 мг, фирма-производитель – ОсОО «Гленмери Биотехнолоджис - ФЭЗ «Бишкек», Киргизия) с препаратом Аллапинин® (таблетки 25 мг, фирма-производитель – ЗАО «Фармцентр ВИЛАР», Россия) при желудочковой экстрасистолии у больных ИБС, перенесших инфаркт миокарда.
подробнее| РКИ № | 140 от 27 июня 2012 г. |
| Препарат: | Винпомакс® (Винпоцетин) |
| Разработчик: | ЗАО "Канонфарма продакшн" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 27 июня 2012 г. |
| Окончание: | 30 июня 2013 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Канонфарма продакшн", 141100, Московская область, г.Щелково, ул.Заречная, д.105, Россия |
| Протокол № | 017 |
Изучение фармакокинетических параметров с целью оптимизации режима дозирования, оценки эффективности и безопасности препарата Винпомакс® таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, фирма-производитель – ЗАО «Канонфарма продакшн», Россия у пациентов с дисциркуляторной энцефалопатией II степени.
подробнее| РКИ № | 127 от 13 июня 2012 г. |
| Препарат: | ТЕТРАЛГИН® Н |
| Разработчик: | Закрытое акционерное общество "Фармацевтическая производственная компания ФармВИЛАР" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 15 июня 2012 г. |
| Окончание: | 1 июня 2013 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Закрытое акционерное общество "Фармацевтическая производственная компания ФармВИЛАР", 117216, Москва, ул.Грина, дом 7, Россия |
| Протокол № | 1 |
Оценка эффективности и безопасности применения препарата «ТЕТРАЛГИН® Н» (таблетки), производства Новентис с.р.о., Чешская республика по заказу ЗАО "ФПК ФармВИЛАР", Россия для купирования болевого синдрома у пациентов с дорсопатией в сравнении с препаратом «ТЕТРАЛГИН®» (таблетки), производства Новентис с.р.о., Чешская республика по заказу ЗАО "ФПК ФармВИЛАР", Россия.
подробнее