Моисеев Сергей Валентинович - исследования

Завершено

№NN8828-3842

NN8828-3842 "Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование, проводимое в параллельных группах пациентов с ревматоидным артритом в активной форме с целью оценки клинической эффективности препарата NNC0114-0006

Пациентов: 60

Организаций: 8

Исследователей: 8

^{ClinicalTrials.gov} A Randomised, Double-blind, Placebo-controlled, Parallel-group Trial to Assess Clinical Efficacy of NNC0114-0006 in Subjects With Active Rheumatoid Arthritis

РКИ №	241 от 13 августа 2012 г.
Препарат:	NNC0114-0006
Разработчик:	Ново Нордиск A/C
Тип:	ММКИ
Фаза:	IIa
Начало:	15 сентября 2012 г.
Окончание:	5 ноября 2013 г.
Страна:	Дания
CRO:	Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект, д.37А, к.14, Россия
Протокол №	№NN8828-3842

Оценка изменений в активности заболевания после двух внутривенных (в/в) введений препарата NNC0114-0006 в сравнении с плацебо у пациентов с ревматоидным артритом (РА) в активной форме, которым проводится основная терапия метотрексатом (MTX)

подробнее

Проводится

№ TL011-RA-301

Рандомизированное двойное-слепое многоцентровое исследование с активным контролем в параллельных группах по оценке профиля эффективности, безопасности, переносимости и фармакодинамики инфузий препарата TL011 в сравнении с препаратом Мабтера® (ритуксимаб) у пациентов с тяжелым активным ревматоидным артритом, получавших лечение метотрексатом (MTX)

Пациентов: 336

Организаций: 40

Исследователей: 43

РКИ №	815 от 26 марта 2012 г.
Препарат:	TL011 (ритуксимаб)
Разработчик:	Тева Фармасьютикал Индастриз Лтд
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	26 марта 2012 г.
Окончание:	1 марта 2014 г.
Страна:	Израиль
CRO:	ООО "Ворлдвайд Клиникал Трайалз", ООО "Ворлдвайд Клиникал Трайалз МСК",, Санкт-Петербург, 199034, 13-я линия Васильевского острова, д. 14; Москва, 125315, Ленинградский проспект, д.72, офис 2401, Россия
Протокол №	№ TL011-RA-301

Продемонстрировать эквивалентность эффективности препарата TL011 в сравнении с препаратом Мабтера® (ритуксимаб) у пациентов с тяжелым активным РА, получающих метотрексат

подробнее