| РКИ № | 187 от 22 апреля 2011 г. |
| Препарат: | ISIS 183750 |
| Разработчик: | «Айсис Фармасьютикалз Инкорпорэйтед», США |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 22 апреля 2011 г. |
| Окончание: | 30 сентября 2015 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21 |
| Протокол № | № ISIS 183750-CS3 |
Изучение безопасности и переносимости препарата ISIS 183750 в сочетании с доцетакселом и преднизоном, а также в определении дозы, в которой препарат ISIS 183750 будет применяться в ходе второй части исследования. Оценка выживаемости без прогрессирования при лечении препаратом ISIS 183750 в сочетании с доцетакселом и преднизоном.
подробнее| РКИ № | 188 от 22 апреля 2011 г. |
| Препарат: | XEN-D0501 |
| Разработчик: | «Ксентион Лимитед», |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIa |
| Начало: | 22 апреля 2011 г. |
| Окончание: | 29 февраля 2012 г. |
| Страна: | Великобритания |
| CRO: | ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия |
| Протокол № | № XEN-D0501-CL-03 |
Оценка эффективности препарата XEN-D0501 в двух дозах (2 мг и 4 мг два раза в день) по сравнению с плацебо по воздействию на симптомы со стороны мочевыделительной системы у пациентов с идиопатической гиперактивностью мочевого пузыря
подробнее| РКИ № | 145 от 1 апреля 2011 г. |
| Препарат: | Вакцина IMA901 на пептидной основе для лечения рака почки |
| Разработчик: | Имматикс Биотехнолоджис ГмбХ/Immatics Biotechnologies GmbH |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 апреля 2011 г. |
| Окончание: | 31 июля 2015 г. |
| Страна: | Германия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Премьер Ресеч", 127106, Москва, ул. Гостиничная, д.3, корп. 11, ~ |
| Протокол № | № IMA901-301 |
Основной целью данного исследования III фазы является изучение того, может ли IMA901 увеличить общую выживаемость у пациентов, страдающих метастатическим и/или местнораспространенным почечноклеточным раком при добавлении этого препарата к стандартной терапии первой линии с применением сунитиниба.
подробнее| РКИ № | 84 от 22 февраля 2011 г. |
| Препарат: | Цефтаролина фосамил/NXL104 |
| Разработчик: | «Серекса Инкорпорэйтед» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 22 февраля 2011 г. |
| Окончание: | 30 июня 2012 г. |
| Страна: | Сша |
| CRO: | ООО "ПиЭсАй" |
| Протокол № | № CXL-MD-02 |
Установление безопасности лекарственного препарата и его эффективности для пациентов с определенным заболеванием, профилактической эффективности иммунобиологических лекарственных препаратов для здоровых добровольцев
подробнее