| РКИ № | 388 от 28 августа 2025 г. | 
| Препарат: | Цервикон®-ДИМ (Дииндолилметан) | 
| Разработчик: | ООО "Алцея" | 
| Тип: | КИ | 
| Фаза: | III | 
| Начало: | 28 августа 2025 г. | 
| Окончание: | 10 июня 2027 г. | 
| Страна: | Россия | 
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «Смуз Драг Девелопмент», 192007, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, пр-кт Лиговский, дом 153, литер А, ч. п. 1-12, пом. 34-Н, Россия | 
| Протокол № | ЦЕР-006-2024 | 
Сравнительная оценка эффективности и безопасности применения препарата Цервикон®-ДИМ, суппозитории вагинальные, 100 мг (ООО «Алцея», Россия) в сравнении с плацебо у пациенток с генитальной папилломавирусной инфекцией
подробнее| РКИ № | 246 от 16 мая 2019 г. | 
| Препарат: | Пинеамин® | 
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ» | 
| Тип: | ПКИ | 
| Фаза: | III | 
| Начало: | 16 мая 2019 г. | 
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. | 
| Страна: | Россия | 
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ», 191119, Санкт-Петербург, ул. Звенигородская, д.9, Россия | 
| Протокол № | № GP20041-P4-31 | 
Изучение эффективности препарата Пинеамин® при климактерическом синдроме
подробнее| РКИ № | 119 от 19 марта 2018 г. | 
| Препарат: | Вилапризан (BAY 1002670) | 
| Разработчик: | Байер АГ | 
| Тип: | ММКИ | 
| Фаза: | III | 
| Начало: | 19 марта 2018 г. | 
| Окончание: | 30 июня 2021 г. | 
| Страна: | Германия | 
| CRO: | АО "БАЙЕР", Российская Федерация, 107113, г. Москва, ул. 3-я Рыбинская, д. 18, стр. 2, Россия | 
| Протокол № | №15790 | 
Оценка эффективности и безопасности вилапризана у пациенток с миомой матки
подробнее| РКИ № | 495 от 18 сентября 2017 г. | 
| Препарат: | Вилапризан (BAY 1002670) | 
| Разработчик: | Байер АГ | 
| Тип: | ММКИ | 
| Фаза: | III | 
| Начало: | 18 сентября 2017 г. | 
| Окончание: | 30 июля 2022 г. | 
| Страна: | Германия | 
| CRO: | АО "БАЙЕР", Российская Федерация, 107113, г. Москва, ул. 3-я Рыбинская, д. 18, стр. 2, Россия | 
| Протокол № | №16953 | 
Изучении безопасности и эффективности вилапризана у пациенток с миомой матки по сравнению с негормональным медикаментозным лечением в соответствии с местными стандартами помощи.
подробнее| РКИ № | 214 от 28 марта 2016 г. | 
| Препарат: | эстетрол /дроспиренон | 
| Разработчик: | Эстетра СПРЛ | 
| Тип: | ММКИ | 
| Фаза: | III | 
| Начало: | 28 марта 2016 г. | 
| Окончание: | 31 мая 2018 г. | 
| Страна: | Бельгия | 
| CRO: | Филиал ООО "Фармасьютикал Рисерч Ассошиэйтс СиАйЭс", 109028, г. Москва, ул. Яузская, д.5, ~ | 
| Протокол № | №MIT-Es0001-C301 | 
Оценить эффективность контрацептивного действия 15 мг E4/3 мг ДРСП с использованием индекса Перля у участниц в возрасте 18–35 лет включительно
подробнее