РКИ № | 266 от 19 июля 2011 г. |
Препарат: | Нетупитант/Палоносетрон |
Разработчик: | «Хелсинн Хелскэа СА» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 19 июля 2011 г. |
Окончание: | 30 апреля 2013 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, 23, Россия |
Протокол № | № NETU-08-18 |
Сравнить эффективность однократной пероральной дозы фиксированной комбинации нетупитанта/палоносетрона (300 мг/0.50 мг) с пероральным дексаметазоном в сравнении с пероральным палоносетроном 0.50 мг с пероральным дексаметазоном по частоте полного ответа в отсроченной фазе (25 – 120 часов) в цикле 1.
подробнееРКИ № | 228 от 30 мая 2011 г. |
Препарат: | FP-1039 |
Разработчик: | Файв Прайм Терапьютикс, Инк |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 30 мая 2011 г. |
Окончание: | 1 ноября 2013 г. |
Страна: | CША |
CRO: | ООО "Ворлдвайд Клиникал Трайалз", ООО "Ворлдвайд Клиникал Трайалз МСК",, Санкт-Петербург, 199034, 13-я линия Васильевского острова, д. 14; Москва, 125315, Ленинградский проспект, д.72, офис 2401, Россия |
Протокол № | № FP-1039-002 |
Оценка уровня ответа у пациентов с распространенным раком эндометрия со специфическими FGFR2-мутациями, а так же изучение безопасности и переносимости FP-1039 у пациентов с распространенным раком эндометрия
подробнееРКИ № | 208 от 11 мая 2011 г. |
Препарат: | AVE8062 (Омбрабулина гидрохлорид) |
Разработчик: | Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент, Франция |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 11 мая 2011 г. |
Окончание: | 31 июля 2013 г. |
Страна: | Франция |
CRO: | Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва, 115035, г. Москва, ул.Садовническая, д.82, стр.2, ~ |
Протокол № | № EFC10260 |
Продемонстрировать увеличение продолжительности жизни без прогрессирования при использовании омбрабулина, по сравнению с плацебо, у больных с чувствительным к производным платины рецидивирующим раком яичников, получающих паклитаксел и карбоплатин
подробнееРКИ № | 150 от 4 апреля 2011 г. |
Препарат: | AMG 386 |
Разработчик: | «Амджен Инк.» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 4 апреля 2011 г. |
Окончание: | 31 декабря 2017 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО Амджен, ул. Садовническая, д.82/2, Аврора Бизнес Парк, Регус Бизнес Центр, 115035, Москва, Россия |
Протокол № | № 20090508 |
Определить, превосходит ли комбинация "паклитаксел плюс AMG 386" комбинацию "паклитаксел плюс плацебо", судя по количественному определению выживаемости без прогрессирования заболевания
подробнееРКИ № | 124 от 24 марта 2011 г. |
Препарат: | RO4876646 (Бевацизумаб, Авастин) |
Разработчик: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 24 марта 2011 г. |
Окончание: | 31 декабря 2015 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Представительство фирмы "Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд." в РФ (г.Москва): 107031, Российская Федерация, г.Москва, Трубная площадь, дом 2 |
Протокол № | №MO22923 |
Оценить профиль безопасности бевацизумаба при его добавлении к химиотерапии карбоплатином и паклитакселом для использования в качестве лечения первой линии при эпителиальном раке яичников, карциноме фаллопиевой трубы или первичной карциноме брюшины.
подробнее