РКИ № | 246 от 16 мая 2019 г. |
Препарат: | Пинеамин® |
Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ» |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 16 мая 2019 г. |
Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ», 191119, Санкт-Петербург, ул. Звенигородская, д.9, Россия |
Протокол № | № GP20041-P4-31 |
Изучение эффективности препарата Пинеамин® при климактерическом синдроме
подробнееРКИ № | 256 от 20 августа 2012 г. |
Препарат: | PGL4001 (Улипристала ацетат) |
Разработчик: | ПрегЛем С.А. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 20 августа 2012 г. |
Окончание: | 31 марта 2015 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | Представительство компании "Айкон Холдингс" (Ирландия), г. Москва, 24 D, Smolnaya st., Moscow 125445, Russian Federation , Meridian Commercial Tower, Россия |
Протокол № | № PGL11-006 |
Исследование эффективности и безопасности препарата PGL4001 для долгосрочного лечения симптоматической миомы матки
подробнееРКИ № | 647 от 20 января 2012 г. |
Препарат: | МК-4618 |
Разработчик: | Мерк и Ко., Инк |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIb |
Начало: | 20 января 2012 г. |
Окончание: | 30 июня 2014 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия |
Протокол № | № 008-10 |
Оценить отдаленную безопасность и переносимость лечения MK-4618 в сравнении с толтеродином ER.
подробнееРКИ № | 502 от 17 ноября 2011 г. |
Препарат: | Феринжект (Карбоксимальтоза железа) |
Разработчик: | Вифор (Интернэшнл) Инк |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 17 ноября 2011 г. |
Окончание: | 31 декабря 2014 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | Филиал ООО "КлинСтар Европа" США, г. Москва, ул. Яузская, д.5, ~ |
Протокол № | № FER-ASAP-2009-01 |
Оценить эффективность карбоксимальтозы железа в сравнении с пероральными препаратами железа при лечении железодефицитной анемии у беременных женщин во втором и третьем триместрах.
подробнееРКИ № | 382 от 29 сентября 2011 г. |
Препарат: | МК-4618 |
Разработчик: | Мерк и Ко., Инк |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIb |
Начало: | 29 сентября 2011 г. |
Окончание: | 30 июня 2014 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", Россия, 119049, г.Москва, ул. Шаболовка, д.10, корп.2 |
Протокол № | №008-00 |
Оценить безопасность и переносимость лечения выбранными дозами MK-4618 как при монотерапии MK-4618 , так и при совместном назначении с Толтеродин
подробнее