РКИ № | 638 от 5 ноября 2019 г. |
Препарат: | ACT-132577 (Апроцитентан) |
Разработчик: | Идорсиа Фармасьютикалс Лтд/ Idorsia Pharmaceuticals Ltd, Швейцария. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 5 ноября 2019 г. |
Окончание: | 30 июля 2021 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | ООО"Докумедс" (Латвия), 125212, Москва, Головинское шоссе, д. 5, к. 1, этаж 18, офис 18012, Латвия |
Протокол № | № ID-080A305 |
Изучение применения апроцитентана у пациентов с неконтролируемым артериальным давлением и хронической болезнью почек
подробнееРКИ № | 272 от 28 мая 2019 г. |
Препарат: | Экулизумаб (BCD-148) |
Разработчик: | ЗАО "БИОКАД" |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 28 мая 2019 г. |
Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ЗАО "Биокад", 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия |
Протокол № | № BCD-148-4 |
Доказательство эквивалентной эффективности и безопасности препаратов BCD-148 и Солирис при их применении для лечения пациентов с атипичным гемолитико-уремическим синдромом (аГУС) в рамках поддерживающей терапии
подробнееРКИ № | 681 от 1 декабря 2014 г. |
Препарат: | Роксадустат |
Разработчик: | FibroGen, Inc. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 декабря 2014 г. |
Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
Страна: | U.S.A |
CRO: | ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз", 125284, Москва, ул. Беговая д.3 стр.1, ~ |
Протокол № | № D5740C00001 |
Оценить безопасность роксадустата в отношении сердечно-сосудистой системы при лечении анемии у пациентов с хронической болезнью почек (ХБП), не находящихся на диализе.
подробнееРКИ № | 664 от 21 октября 2013 г. |
Препарат: | Атразентан (ABT-627) |
Разработчик: | ЭббВи Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 21 октября 2013 г. |
Окончание: | 31 марта 2019 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ЭббВи", 125171, г.Москва, Ленинградская шоссе, дом 16 а, строение 1, Россия |
Протокол № | №M11-352 |
Оценка влияния атразентана в сравнении с плацебо на время до удвоения уровня креатинина в сыворотке или до начала терминальной стадии почечной недостаточности у пациентов с диабетом 2 типа и нефропатией, принимающих максимальную переносимую утвержденную суточную дозу ингибитора ренин-ангиотензиновой системы, оценка влияния атразентана в сравнении с плацебо на частоту осложнений, летальность, качество жизни пациентов.
подробнееРКИ № | 103 от 15 февраля 2013 г. |
Препарат: | Эполонг® |
Разработчик: | Публичное акционерное общество "Фармсинтез" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | II-III |
Начало: | 15 февраля 2013 г. |
Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "ОСТ Рус", 191002, г. Санкт-Петербург, ул. Большая Московская, д. 8/2, лит. А, Россия |
Протокол № | №EVA12 |
Подтверждение терапевтической эффективности препарата Эполонг® в коррекции анемии по достижению уровня гемоглобина ≥100 г/л в сравнении с препаратом Аранесп®.
подробнее