РКИ № | 880 от 26 декабря 2016 г. |
Препарат: | Моликсан® (Инозина глицил-цистеинил-глутамат динатрия) |
Разработчик: | ЗАО "ФАРМА ВАМ" |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 26 декабря 2016 г. |
Окончание: | 14 декабря 2018 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ЗАО "ФАРМА ВАМ", 190121, г. Санкт-Петербург, ул. Псковская, дом 17, Россия |
Протокол № | № Mol-eth-III-2016 |
Оценка безопасности и эффективности препарата Моликсан в лечении больных с глубоким нарушением сознания (кома I-III), обусловленным острой тяжелой алкогольной интоксикацией.
подробнееРКИ № | 700 от 27 ноября 2015 г. |
Препарат: | Парацетамол |
Разработчик: | ЗАО «Обнинская химико-фармацевтическая компания» (ЗАО «ОХФК») |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 27 ноября 2015 г. |
Окончание: | 29 июля 2017 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "Медикал Девелопмент Эдженси" (ООО «МДА»), г. Москва, ул. Барклая, д. 6, стр. 5, офис С115, Россия |
Протокол № | № PAR-TE-001 |
Целью настоящего клинического исследования является оценка эффективности и безопасности препарата Парацетамол, раствор для инфузий, 10 мг/мл, производства ООО «Комбино Фарм», Испания в сравнении с лекарственным препаратом Перфалган®, раствор для инфузий, 10 мг/мл, производства «Бристол-Майерс Сквибб С.р.Л.», Италия для терапии послеоперационного болевого синдрома у пациентов, которым проводится хирургическое вмешательство по поводу острого неосложненного аппендицита (традиционная аппендэктомия).
подробнееРКИ № | 13 от 19 января 2015 г. |
Препарат: | ART-123 |
Разработчик: | «Асахи Касеи Фарма Америка Корпорэйшн» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 19 января 2015 г. |
Окончание: | 15 августа 2019 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия |
Протокол № | № 3-001 |
Оценка безопасности и эффективности препарата ART-123 при лечении пациентов с тяжелым сепсисом и коагулопатией
подробнееРКИ № | 419 от 25 июля 2014 г. |
Препарат: | Парацетамол Каби (Парацетамол) |
Разработчик: | Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 августа 2014 г. |
Окончание: | 22 июля 2015 г. |
Страна: | РФ |
CRO: | Представительство ООО "Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ", 125167, Москва, Ленинградский проспект, д. 37, стр. 9, ~ |
Протокол № | № PARA-001-CP3/RDPh_12_06 |
Сравнительная оценка эффективности и безопасности исследуемого препарата Парацетамол Каби и референтного оригинального препарата Перфалган® в отношении устранения умеренно-выраженного послеоперационного болевого синдрома у пациентов после перенесенной аппендэктомии.
подробнее