Катасонов Сергей Петрович


Сортировать:
Завершено

№ Mol-eth-III-2016

Пациентов: 150
РКИ № 880 от 26 декабря 2016 г.
Препарат: Моликсан® (Инозина глицил-цистеинил-глутамат динатрия)
Разработчик: ЗАО "ФАРМА ВАМ"
Тип: ПКИ
Фаза: III
Начало: 26 декабря 2016 г.
Окончание: 14 декабря 2018 г.
Страна: Россия
CRO: ЗАО "ФАРМА ВАМ", 190121, г. Санкт-Петербург, ул. Псковская, дом 17, Россия
Протокол № № Mol-eth-III-2016

Оценка безопасности и эффективности препарата Моликсан в лечении больных с глубоким нарушением сознания (кома I-III), обусловленным острой тяжелой алкогольной интоксикацией.

подробнее
Проводится

№ PAR-TE-001

Пациентов: 70
РКИ № 700 от 27 ноября 2015 г.
Препарат: Парацетамол
Разработчик: ЗАО «Обнинская химико-фармацевтическая компания» (ЗАО «ОХФК»)
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 27 ноября 2015 г.
Окончание: 29 июля 2017 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Медикал Девелопмент Эдженси" (ООО «МДА»), г. Москва, ул. Барклая, д. 6, стр. 5, офис С115, Россия
Протокол № № PAR-TE-001

Целью настоящего клинического исследования является оценка эффективности и безопасности препарата Парацетамол, раствор для инфузий, 10 мг/мл, производства ООО «Комбино Фарм», Испания в сравнении с лекарственным препаратом Перфалган®, раствор для инфузий, 10 мг/мл, производства «Бристол-Майерс Сквибб С.р.Л.», Италия для терапии послеоперационного болевого синдрома у пациентов, которым проводится хирургическое вмешательство по поводу острого неосложненного аппендицита (традиционная аппендэктомия).

подробнее
Завершено

№ 3-001

Пациентов: 140
ClinicalTrials.gov Phase 3 Safety and Efficacy Study of ART-123 in Subjects With Severe Sepsis and Coagulopathy
РКИ № 13 от 19 января 2015 г.
Препарат: ART-123
Разработчик: «Асахи Касеи Фарма Америка Корпорэйшн»
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 19 января 2015 г.
Окончание: 15 августа 2019 г.
Страна: США
CRO: ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия
Протокол № № 3-001

Оценка безопасности и эффективности препарата ART-123 при лечении пациентов с тяжелым сепсисом и коагулопатией

подробнее
Проводится

№ PARA-001-CP3/RDPh_12_06

Пациентов: 112
РКИ № 419 от 25 июля 2014 г.
Препарат: Парацетамол Каби (Парацетамол)
Разработчик: Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 1 августа 2014 г.
Окончание: 22 июля 2015 г.
Страна: РФ
CRO: Представительство ООО "Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ", 125167, Москва, Ленинградский проспект, д. 37, стр. 9, ~
Протокол № № PARA-001-CP3/RDPh_12_06

Сравнительная оценка эффективности и безопасности исследуемого препарата Парацетамол Каби и референтного оригинального препарата Перфалган® в отношении устранения умеренно-выраженного послеоперационного болевого синдрома у пациентов после перенесенной аппендэктомии.

подробнее