| РКИ № | 469 от 11 октября 2024 г. |
| Препарат: | Комби-БЭК (Комбинированный биологический эквивалент кожи) |
| Разработчик: | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт биологии развития им. Н.К.Кольцова РАН |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I-II |
| Начало: | 11 октября 2024 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2026 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт биологии развития им. Н.К.Кольцова РАН, 119334, г Москва, г Москва, ул Вавилова, дом 26, Россия |
| Протокол № | 01/02-RJCOBEK-О-202 |
Оценка безопасности и эффективности лекарственного средства «Комбинированный биологический эквивалент кожи» при лечении пациентов с термическими ожогами
подробнее| РКИ № | 281 от 25 июня 2020 г. |
| Препарат: | MEDI4736 (Дурвалумаб) + AZD2281 (Олапариб, Линпарза) |
| Разработчик: | Астра Зенека АБ (AstraZeneca AB) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 25 июня 2020 г. |
| Окончание: | 18 ноября 2026 г. |
| Страна: | Швеция |
| CRO: | Филиал компании с ограниченной ответственностью "Кованс Клиникал энд Периэппрувал Сервисиз Лимитед" (Великобритания)., ул. Трубная, д. 12, г. Москва, 107045, Россия, Россия |
| Протокол № | D9311C00001 D9311C00001 D9311C00001 №D9311C00001 |
Демонстрация эффективности дурвалумаба в сочетании с химиотерапией препаратами платины (паклитаксел и карбоплатин) с последующим поддерживающим лечением дурвалумабом (группа B) по сравнению с химиотерапией только препаратами платины (группа A) посредством оценки выживаемости без прогрессирования заболевания (ВБП) у пациенток с впервые диагностированным распространенным или рецидивирующим раком эндометрия
подробнее| РКИ № | 372 от 8 июля 2019 г. |
| Препарат: | BT-11 |
| Разработчик: | Ландос Биофарма, Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 8 июля 2019 г. |
| Окончание: | 1 марта 2022 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | OOO «ЭРГОМЕД КЛИНИКАЛ РИСЕЧ», 125040, РФ, Москваул. Скаковая, д. 17, стр. 2, офис 2714, Россия |
| Протокол № | №BT-11-201 |
Оценка эффективности и безопасности лекарственного препарата ВТ-11 для перорального применения при язвенном колите легкой и средней степени тяжести
подробнее| РКИ № | 247 от 18 мая 2015 г. |
| Препарат: | Апагин (Генериумаб) |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью «Международный биотехнологический центр «Генериум» (ООО «МБЦ «Генериум») |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II-III |
| Начало: | 18 мая 2015 г. |
| Окончание: | 30 июня 2017 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «Смуз Клиникал Трайлз», 192148, Санкт-Петербург, ул. Невзоровой д. 6, ~ |
| Протокол № | № КИ-36/14 |
Подбор оптимальных дозировок и установление эффективности и безопасности препарата Апагин в сочетании со стандартной химиотерапией у пациентов с метастатическим колоректальным раком
подробнее