| РКИ № | 360 от 23 июля 2020 г. | 
| Препарат: | Озоцимаб (BAY 1213790) | 
| Разработчик: | Байер АГ | 
| Тип: | ММКИ | 
| Фаза: | IIb | 
| Начало: | 1 октября 2020 г. | 
| Окончание: | 28 февраля 2023 г. | 
| Страна: | Германия | 
| CRO: | АО "БАЙЕР", 000000, г Москва, г Российская Федерация, 107113, г. Москва, ул. 3-я Рыбинская, д. 18, стр. 2,, Россия | 
| Протокол № | № 20115 | 
Оценка безопасности и переносимости озоцимаба у пациентов с терминальной стадией хронической почечной недостаточности, находящимися на регулярном гемодиализе
подробнее| РКИ № | 550 от 19 сентября 2019 г. | 
| Препарат: | BCD-131 (Пегдарбэпоэтин бета) | 
| Разработчик: | ЗАО "БИОКАД" | 
| Тип: | ММКИ | 
| Фаза: | III | 
| Начало: | 19 сентября 2019 г. | 
| Окончание: | 31 декабря 2029 г. | 
| Страна: | Россия | 
| CRO: | ЗАО "Биокад", 000000, г Санкт-Петербург, г 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А.,, Россия | 
| Протокол № | BCD-131-3 | 
Доказать не меньшую эффективность и безопасность препарата BCD-131 в сравнении с препаратом Мирцера при лечении анемии у больных хронической почечной недостаточностью, находящихся на диализе.
подробнее| РКИ № | 272 от 28 мая 2019 г. | 
| Препарат: | Экулизумаб (BCD-148) | 
| Разработчик: | ЗАО "БИОКАД" | 
| Тип: | ММКИ | 
| Фаза: | III | 
| Начало: | 28 мая 2019 г. | 
| Окончание: | 31 декабря 2024 г. | 
| Страна: | Россия | 
| CRO: | ЗАО "Биокад", 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия | 
| Протокол № | № BCD-148-4 | 
Доказательство эквивалентной эффективности и безопасности препаратов BCD-148 и Солирис при их применении для лечения пациентов с атипичным гемолитико-уремическим синдромом (аГУС) в рамках поддерживающей терапии
подробнее| РКИ № | 48 от 1 февраля 2017 г. | 
| Препарат: | Вададустат (AKB-6548) (, Глицин, N-[[5-(3-хлорофенил)-3-гидрокси-2-пиридинил]карбонил]-N-[5-(3-хлорофенил)-3-гидроксипиридин-2-карбонил]глицин[5-(3-хлорофенил)-3-гидроксипиридин-2-карбоксамидо]уксусная кислота) | 
| Разработчик: | Акебия Терапьютикс Инкорпорейтед (Akebia Therapeutics, Inc) | 
| Тип: | ММКИ | 
| Фаза: | III | 
| Начало: | 1 февраля 2017 г. | 
| Окончание: | 1 августа 2020 г. | 
| Страна: | США | 
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "КЦР", Россия, г. Москва, 115114, Летниковская ул., д. 16, ~ | 
| Протокол № | №AKB-6548-CI-0016 | 
Оценка эффективности и безопасности перорального приема вададустата при коррекции анемии у пациентов с впервые выявленной хронической болезнью почек, требующей диализа.
подробнее| РКИ № | 49 от 1 февраля 2017 г. | 
| Препарат: | Вададустат (AKB-6548) | 
| Разработчик: | Акебия Терапьютикс Инкорпорейтед (Akebia Therapeutics, Inc) | 
| Тип: | ММКИ | 
| Фаза: | III | 
| Начало: | 1 февраля 2017 г. | 
| Окончание: | 1 августа 2020 г. | 
| Страна: | США | 
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "КЦР", Россия, г. Москва, 115114, Летниковская ул., д. 16, ~ | 
| Протокол № | №AKB-6548-CI-0017 | 
Оценка эффективности и безопасности перорального приема вададустата при поддерживающем лечении анемии у пациентов с хронической болезнью почек, требующей диализа
подробнее