Евтушенко Ирина Дмитриевна - исследования

Завершено

№ 80299

Многоцентровое, рандомизированное, в параллельных группах с активным контролем, простое слепое исследование не меньшей эффективности по изучению эффективности и безопасности левоноргестрел-высвобождающей внутриматочной терапевтической системы Донасерт (ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия, производства «Одиссея Фарма СПРЛ», Бельгия), в сравнении с левоноргестрел- высвобождающей внутриматочной терапевтической системой Мирена® («Байер ОЙ», Финляндия) при лечении пациенток с идиопатической меноррагией в течение 6 менструальных циклов

Пациентов: 312

Организаций: 15

Исследователей: 15

РКИ №	348 от 20 мая 2016 г.
Препарат:	Донасерт (Левоноргестрел)
Разработчик:	ОАО "Гедеон Рихтер"
Тип:	РКИ
Фаза:	III
Начало:	15 июня 2016 г.
Окончание:	14 декабря 2018 г.
Страна:	Венгрия
CRO:	Представительство ОАО "Гедеон Рихтер" (Венгрия) г. Москва, 119049 г. Москва, 4-й Добрынинский переулок, д. 8, Россия
Протокол №	№ 80299

Изучение эффективности и безопасности препарата Донасерт в сравнении с препаратом Мирена® при лечении пациенток с идиопатической меноррагией.

подробнее

Завершено

№ CLOT-03-2014

Многоцентровое, открытое, рандомизированное исследование в параллельных группах терапевтической эквивалентности лекарственного препарата Клотримазол, крем вагинальный 2%, (Фарма Вернигероде ГмбХ, Германия) и лекарственного препарата Кандид, гель вагинальный 2%, (Гленмарк Фармасьютикалс Лтд., Индия) у пациенток с вульвовагинальным кандидозом

Пациентов: 120

Организаций: 9

Исследователей: 9

РКИ №	646 от 17 ноября 2014 г.
Препарат:	Клотримазол
Разработчик:	Представительство фирмы ЭСПАРМА ГмбХ (Германия) в РФ
Тип:	РКИ
Фаза:	III
Начало:	17 ноября 2014 г.
Окончание:	3 августа 2016 г.
Страна:	Россия
CRO:	Представительство фирмы ЭСПАРМА ГмбХ (Германия) в РФ, 115114, г. Москва, ул. Летниковская, д. 16, оф. 306, ~
Протокол №	№ CLOT-03-2014

Установление терапевтической эквивалентности лекарственных препаратов Клотримазол, крем вагинальный 2%, (Фарма Вернигероде ГмбХ, Германия) и лекарственного препарата Кандид, гель вагинальный 2%, (Гленмарк Фармасьютикалс Лтд., Индия) у пациенток с вульвовагинальным кандидозом (ВВК).

подробнее

Завершено

№ Цер-Гин-189

Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое многоцентровое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Цервикон-ДИМ в лекарственной форме суппозитории вагинальные в лечении цервикальной интраэпителиальной неоплазии

Пациентов: 160

Организаций: 20

Исследователей: 21

РКИ №	642 от 14 ноября 2014 г.
Препарат:	Цервикон-ДИМ (Дииндолилметан)
Разработчик:	Закрытое акционерное общество "ИльмиксГрупп"
Тип:	РКИ
Фаза:	III
Начало:	14 ноября 2014 г.
Окончание:	31 декабря 2016 г.
Страна:	Россия
CRO:	Закрытое акционерное общество "ИльмиксГрупп", 121059, г.Москва, ул. Брянская д.5, ~
Протокол №	№ Цер-Гин-189

Оценка эффективности и безопасности препарата Цервикон-ДИМ при лечении цервикальной интраэпителиальной неоплазии (CIN)

подробнее

Завершено

№ Цин-Гин-190

Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое многоцентровое исследование эффективности, безопасности и переносимости препарата Цинетон у пациенток, проходящих консервативное лечение гиперплазии эндометрия

Пациентов: 159

Организаций: 21

Исследователей: 22

РКИ №	528 от 19 сентября 2014 г.
Препарат:	Цинетон (Дииндолилметан)
Разработчик:	Закрытое акционерное общество "ИльмиксГрупп"
Тип:	РКИ
Фаза:	II
Начало:	19 сентября 2014 г.
Окончание:	31 декабря 2016 г.
Страна:	Россия
CRO:	Закрытое акционерное общество "ИльмиксГрупп", 121059, г.Москва, ул. Брянская д.5, ~
Протокол №	№ Цин-Гин-190

Оценка эффективности и безопасности Цинетона при проведении терапии гиперплазии эндометрия

подробнее

Завершено

№ 78064

Открытое, рандомизированное, сравнительное, мультицентровое клиническое исследование (III фаза) эффективности и безопасности препаратов Улипристала ацетат (улипристал) таблетки 30 мг (Лаборатория ХРА Фарма) и Эскапел® (левоноргестрел) таблетки 1,5 мг (ОАО «Гедеон Рихтер») у женщин, нуждающихся в экстренной контрацепции после незащищенного полового акта

Пациентов: 192

Организаций: 9

Исследователей: 9

РКИ №	434 от 5 августа 2014 г.
Препарат:	Двелла® (Улипристал)
Разработчик:	Лаборатория ХРА ФАРМА
Тип:	РКИ
Фаза:	III
Начало:	1 сентября 2014 г.
Окончание:	31 декабря 2015 г.
Страна:	Франция
CRO:	Представительство ОАО "Гедеон Рихтер" (Венгрия) г. Москва, 119049 г. Москва, 4-й Добрынинский переулок, д. 8, Россия
Протокол №	№ 78064

Целью исследования является оценка безопасности и эффективности препарата Улипристала ацетат (улипристал) таблетки 30 мг (Лаборатория ХРА Фарма) в сравнении с препаратом Эскапел® (левоноргестрел) таблетки 1,5 мг (ОАО «Гедеон Рихтер») у женщин в возрасте 18-45 лет, нуждающихся в экстренной контрацепции в течение 72 часов после незащищенного полового акта.

подробнее

Завершено

№ ATZ-TE-001

Открытое, сравнительное, рандомизированное исследование эффективности и безопасности препаратов Атозибан, концентрат для приготовления раствора для инфузий 7,5 мг/мл (ООО «Фармидея», Латвия) и Трактоцил, концентрат для приготовления раствора для инфузий 7,5 мг/мл («Ферринг ГмбХ», Германия) при угрозе преждевременных родов у беременных женщин

Пациентов: 235

Организаций: 16

Исследователей: 17

РКИ №	193 от 11 апреля 2014 г.
Препарат:	Атозибан
Разработчик:	ЗАО "Обнинская химико-фармацевтическая компания"
Тип:	РКИ
Фаза:	III
Начало:	11 апреля 2014 г.
Окончание:	31 января 2016 г.
Страна:	Россия
CRO:	ООО "Медикал Девелопмент Эдженси" (ООО «МДА»), г. Москва, ул. Барклая, д. 6, стр. 5, офис С115, Россия
Протокол №	№ ATZ-TE-001

Изучить эффективность и безопасность исследуемого препарата Атозибан (ООО «Фармидея», Латвия) в сравнении с препаратом Трактоцил («Ферринг ГмбХ», Германия) при угрозе преждевременных родов у беременных женщин

подробнее

Проводится

№ А0221094

Многоцентровое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, двойное слепое исследование препарата фесотеродин в дозе 8 мг для лечения гиперактивного мочевого пузыря у пациентов с недостаточным (субоптимальным) ответом на прием препарата толтеродин пролонгированного действия в дозе 4 мг, проводимое в параллельных группах в течение 14 недель

Пациентов: 270

Организаций: 11

Исследователей: 11

РКИ №	337 от 26 августа 2011 г.
Препарат:	Фесотеродин
Разработчик:	Пфайзер Инк, США
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	26 августа 2011 г.
Окончание:	31 декабря 2012 г.
Страна:	США
CRO:	Корпарация Пфайзер Эйч. Си. Пи. Корпорэйшн (США), 109147 Москва, Россия, ул. Таганская д. 17-23, Россия
Протокол №	№ А0221094

Определить эффективность фесотеродина в дозе 8 мг для лечения императивного недержания мочи у больных ГМП, достигших только субоптимального ответа на толтеродин, по времени и в сравнении с плацебо.

подробнее