РКИ № | 751 от 17 ноября 2021 г. |
Препарат: | NNC0194-0499 (NN9500); Кагрилинтид (NNC0174-0833, NN9838); Семаглутид (NN9931) |
Разработчик: | Ново Нордиск А/С |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 17 ноября 2021 г. |
Окончание: | 1 апреля 2025 г. |
Страна: | Дания |
CRO: | ООО "Ново Нордиск", 121614, г Москва, г Москва, ул Крылатская, дом 15, кв. 41, Россия |
Протокол № | NN9500-4656 NN9500-4656 № NN9500-4656 |
Оценка эффективности и безопасности препарата NNC0194-0499, применяемого в комбинации с семаглутидом у пациентов с неалкогольным стеатогепатитом
подробнееРКИ № | 350 от 19 июля 2018 г. |
Препарат: | Субетта |
Разработчик: | ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 19 июля 2018 г. |
Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ", 127473, г. Москва, 3-й Самотечный переулок, д.9, Россия |
Протокол № | № MMH-SU-006 |
Оценка клинической эффективности и безопасности препарата Субетта у пациентов с нарушенной толерантностью к глюкозе (НТГ).
подробнееРКИ № | 617 от 30 ноября 2017 г. |
Препарат: | Бимагрумаб (BYM338) |
Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 30 ноября 2017 г. |
Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
Протокол № | № CBYM338E2202E1 |
Оценка длительности эффектов в отношении силы скелетных мышц и функциональных показателей после отмены бимагрумаба у пожилых пациентов с саркопенией
подробнееРКИ № | 74 от 9 февраля 2017 г. |
Препарат: | Дапаглифлозин (Форсига) |
Разработчик: | АстраЗенека АБ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 9 февраля 2017 г. |
Окончание: | 30 января 2021 г. |
Страна: | Швеция |
CRO: | ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз", 125284, Москва, ул. Беговая д.3 стр.1, ~ |
Протокол № | №D169AC00001 |
Оценка эффекта дапаглифлозина в отношении нефрологических исходов и сердечно-сосудистой смертности у пациентов с хронической болезнью почек
подробнееРКИ № | 113 от 4 марта 2015 г. |
Препарат: | Албиглутид (GSK716155) |
Разработчик: | «ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед» Великобритания |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 15 мая 2015 г. |
Окончание: | 10 июня 2018 г. |
Страна: | Великобритания |
CRO: | ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», г. Москва, 119180, Якиманская наб., д. 2, Россия |
Протокол № | № GLP116174 |
Определение эффектов добавления албиглутида к стандартной сахароснижающей терапии на значимые кардиоваскулярные явления у больных сахарным диабетом 2 типа.
подробнееРКИ № | 478 от 30 июля 2013 г. |
Препарат: | Дапаглифлозин |
Разработчик: | AstraZeneca AB |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 30 июля 2013 г. |
Окончание: | 28 июня 2019 г. |
Страна: | Швеция |
CRO: | ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз", 125284, Москва, ул. Беговая д.3 стр.1, ~ |
Протокол № | № D1693C00001 |
Основная цель заключается в определении эффекта дапаглифлозина по сравнению с плацебо на сердечно-сосудистые конечные точки при его добавлении к текущей фоновой терапии у пациентов с сахарным диабетом типа 2 и имеющимся сердечно-сосудистым заболеванием или по крайней мере двумя факторами риска сердечно-сосудистых заболеваний. Эту цель будут оценивать в два этапа. В ходе первого этапа будет определено, является ли дапаглифлозин по крайней мере равным по эффективности плацебо с точки зрения снижения частоты комплексной конечной точки, включающей сердечно-сосудистую смерть, инфаркт миокарда или ишемический инсульт, по результатам оценки с использованием предела по крайней мере равной эффективности 1,3. В случае успешности этого этапа будет проведён второй этап с целью оценки снижения частоты событий равнозначных первичных конечных точек под действием дапаглифлозина, по сравнению с плацебо: комплексные конечные точки, включающие сердечно-сосудистую смерть, инфаркт миокарда или ишемический инсульт, и комплексные конечные точки, включающие госпитализацию по поводу сердечной недостаточности или сердечно-сосудистую смерть.
подробнее