РКИ № | 237 от 13 августа 2012 г. |
Препарат: | ABT-126 |
Разработчик: | “Эбботт Лэбораториз” |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 13 августа 2012 г. |
Окончание: | 31 декабря 2014 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "Эбботт Лэбораториз", 115114, г. Москва, Дербеневская набережная, д. 11А, офис 409, Россия |
Протокол № | №M11-427 |
Исследование открытого продолжения терапии у пациентов, завершивших участие в исследовании М10-985 для изучения долгосрочной безопасности и переносимости препарата ABT-126 у пациентов с болезнью Альцгеймера легкой и средней степени тяжести.
подробнееРКИ № | 31 от 14 мая 2012 г. |
Препарат: | Лакоcамид (Вимпат®) |
Разработчик: | ЮСиБи Биосайенсиз Инк |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III-IV |
Начало: | 14 мая 2012 г. |
Окончание: | 1 сентября 2013 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, д. 23, Россия |
Протокол № | № SP954 |
Оценка эффективности и безопасности лакосамида в качестве первого дополнительного лечения пациентов с неконтролируемыми парциальными припадками с или без вторичной генерализации после лечения первым эффективным режимом монотерапии ПЭП
подробнееРКИ № | 30 от 14 мая 2012 г. |
Препарат: | Ропинирол ПВ (SK&F-101468, Реквип) |
Разработчик: | ГлаксоСмитКляйн Ресеч Энд Девелопмент |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 14 мая 2012 г. |
Окончание: | 30 ноября 2014 г. |
Страна: | Великобритания |
CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
Протокол № | №ROP 111569 |
Изучить переносимость фиксированных доз Ропинирола PR при его применении в качестве дополнения к терапии Л-допой у пациентов с поздней стадией болезни Паркинсона
подробнееРКИ № | 607 от 27 декабря 2011 г. |
Препарат: | (Лакозамид, Вимпат) |
Разработчик: | ЮСиБи БИОСАЙЕНС ГмбХ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 27 декабря 2011 г. |
Окончание: | 31 мая 2017 г. |
Страна: | Германия |
CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, д. 23, Россия |
Протокол № | №SP0994 |
Получение информации о долгосрочной безопасности LCM в сравнении с CBZ CR при использовании в качестве монотерапии у участников с недавно поставленным диагнозом парциальных приступов или генерализованных тонико-клонических судорог, а также возможность участникам, завершившим монотерапию в исследовании SP0993, продолжить получение LCM или CBZ CR
подробнееРКИ № | 565 от 14 декабря 2011 г. |
Препарат: | ABT-126 |
Разработчик: | “Эбботт Лэбораториз” |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 14 декабря 2011 г. |
Окончание: | 31 декабря 2013 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "Эбботт Лэбораториз", 115114, г. Москва, Дербеневская набережная, д. 11А, офис 409, Россия |
Протокол № | № M10-985 |
Оценка эффективности и безопасности препарата ABT-126 у пациентов с болезнью Альцгеймера
подробнееРКИ № | 465 от 3 ноября 2011 г. |
Препарат: | Лакозамид (Вимпат) |
Разработчик: | ЮСиБи БИОСАЙЕНС ГмбХ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 3 ноября 2011 г. |
Окончание: | 31 марта 2016 г. |
Страна: | Германия |
CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", Россия, 121609, г. Москва, Осенний бульвар, д. 23 |
Протокол № | №SP0993 |
Сравнить эффективность и безопасность препарата лакозамид (в дозе 200-600 мг/день) и препарата карбамазепин (контролируемое высвобождение) (400 – 1200 мг/день), применяемые в качестве монотерапии, по меньшей мере, на протяжении 1 года, эффективность измеряется как первичная конечная точка отсутствия приступа эпилепсии в течение 6 месяцев среди пациентов с только что установленным диагнозом или недавно установленным диагнозом.
подробнееРКИ № | 435 от 20 октября 2011 г. |
Препарат: | (Капсаицин, Кутенза) |
Разработчик: | Астеллас Фарма Юроп Б.В., представительство |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 20 октября 2011 г. |
Окончание: | 9 марта 2012 г. |
Страна: | Нидерланды |
CRO: | Астеллас Фарма Юроп Б.В., представительство, Elisabethhof 19, 2353 EW Leiderdorp, the Netherlands, Нидерланды |
Протокол № | № EQ0701 |
Изучить эффективность и безопасность применения препарата QUTENZA (КУТЕНЗА) для снижения интенсивности боли у пациентов с ПГН в сравнении с перцовым пластырем Доктор перец с обезболивающим действием.
подробнееРКИ № | 279 от 28 июля 2011 г. |
Препарат: | Прегабалин (Лирика) |
Разработчик: | Пфайзер Инк, США |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 28 июля 2011 г. |
Окончание: | 31 декабря 2012 г. |
Страна: | США |
CRO: | Корпарация Пфайзер Эйч. Си. Пи. Корпорэйшн (США), 109147 Москва, Россия, ул. Таганская д. 17-23, Россия |
Протокол № | № А0081194 |
Оценить эффективность двух различных дозировок прегабалина с контролируемым высвобождением в качестве дополнительной терапии у взрослых с парциальными приступами
подробнееРКИ № | 248 от 23 июня 2011 г. |
Препарат: | ONO-4641 |
Разработчик: | Мерк КГаА |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 23 июня 2011 г. |
Окончание: | 31 декабря 2016 г. |
Страна: | Германия |
CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", Россия, 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б |
Протокол № | № ONO-4641POU007 |
Оценка безопасности и эффективности препарата ONO-4641 у пациентов с рецидивирующе-ремитирующим рассеянным склерозом (РРРС), завершивших основное исследование с 26-недельным периодом лечения (ONO-4641POU006)
подробнееРКИ № | 63 от 27 января 2011 г. |
Препарат: | AZD2423 |
Разработчик: | AstraZeneca AB |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIa |
Начало: | 27 января 2011 г. |
Окончание: | 31 августа 2012 г. |
Страна: | Sweden |
CRO: | Общество с Ограниченной Ответственностью "АстраЗенека Фармасьютикалз", ул. Вавилова, дом 24, корпус 1, Москва, РФ, ~ |
Протокол № | № D2600C00012 |
Изучение обезболивающего эффекта препарата AZD2423 у пациентов с посттравматической невралгией.
подробнее