РКИ № | 489 от 31 августа 2021 г. |
Препарат: | Бринзоламид |
Разработчик: | Sun Pharmaceutical Industries Ltd. (SPIL) Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд. (SPIL) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 31 августа 2021 г. |
Окончание: | 31 июля 2024 г. |
Страна: | Индия |
CRO: | Общество с Ограниченной Ответственностью "Навитас Лайф Сайенсес", 108811, г Москва, г Москва, км Киевское шоссе 22-й (п Московский), домовлад. 4, строение 2, этаж 8 блок В офис 809В/4 П. 22, Россия |
Протокол № | № BRIN-20-01 |
Оценка терапевтической эквивалентности препарата Бринзоламид в сравнении с препаратом АЗОПТ® (у пациентов с первичной открытоугольной глаукомой или офтальмогипертензией
подробнееРКИ № | 155 от 22 марта 2021 г. |
Препарат: | T4030 (биматопрост + тимолол) |
Разработчик: | «Лаборатуар ТЕА» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 22 марта 2021 г. |
Окончание: | 30 ноября 2022 г. |
Страна: | Франция |
CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
Протокол № | № LT4030-301 |
Оценка эффективности и безопасности глазных капель T4030 по сравнению с препаратом Ганфорт® при лечении глазной гипертензии или глаукомы
подробнееРКИ № | 742 от 27 декабря 2019 г. |
Препарат: | Непафенак-Оптик (непафенак) |
Разработчик: | ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 13 января 2020 г. |
Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА", 000000, Респ Башкортостан, г 450077, Башкортостан, г. Уфа, ул. Худайбердина, д. 28,, Россия |
Протокол № | № PHS-NC-0319 |
Оценка эффективности и безопасности применения лекарственного препарата Непафенак-Оптик в сравнении с препаратом Неванак® у пациентов в дооперационном и послеоперационном периоде экстракции катаракты
подробнееРКИ № | 105 от 5 марта 2019 г. |
Препарат: | Биматопрост (T4032) |
Разработчик: | Лаборатуар ТЕА |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 5 марта 2019 г. |
Окончание: | 30 апреля 2021 г. |
Страна: | Франция |
CRO: | ООО «ОСТ Рус», 191014, Россия, г. Санкт-Петербург, Ковенский переулок, д. 5, лит. Б, Россия |
Протокол № | № LT4032-301 |
Оценка эффективности и безопасности препарата T4032 в сравнении с препаратом Люмиган® у пациентов с повышенным внутриглазным давлением или глаукомой
подробнееРКИ № | 562 от 9 ноября 2018 г. |
Препарат: | Боргитол (Бринзоламид + Тимолол) |
Разработчик: | ООО "Гротекс" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 26 ноября 2018 г. |
Окончание: | 26 ноября 2021 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "Гротекс", 195279, Санкт-Петербург, Индустриальный пр., д. 71, корп. 2, лит. А, ~ |
Протокол № | №SP-3 |
Изучение эффективности и безопасности применения препаратов Боргитол и АЗАРГА у пациентов с первичной открытоугольной глаукомой и офтальмогипертензией
подробнееРКИ № | 325 от 16 июня 2017 г. |
Препарат: | Флуорометолон+Тобрамицин |
Разработчик: | Сентисс фарма. Пвт. Лтд. |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 16 июня 2017 г. |
Окончание: | 30 мая 2018 г. |
Страна: | Индия |
CRO: | Сентисс Фарма Пвт. Лтд., 212/Д-1, Грин Парк, Нью Дели, Индия Представительство в Москве: 111033, г.Москва, Золоторожский вал, д.11, стр.21, Индия |
Протокол № | № МА/0616-7 |
Оценка эффективности и безопасности препарата флуорометолон+тобрамицин, капли глазные («Сентисс Фарма Пвт. Лтд.», Индия) в сравнении с препаратом Тобрадекс®, капли глазные («с.а. Алкон-Куврер н.в.», Бельгия) при применении у пациентов с целью профилактики послеоперационных инфекций.
подробнееРКИ № | 110 от 28 февраля 2017 г. |
Препарат: | Бринзоламид+Тимолол |
Разработчик: | Сентисс Фарма Пвт. Лтд. |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 марта 2017 г. |
Окончание: | 30 июня 2018 г. |
Страна: | Индия |
CRO: | Сентисс Фарма Пвт. Лтд., 212/Д-1, Грин Парк, Нью Дели, Индия Представительство в Москве: 111033, г.Москва, Золоторожский вал, д.11, стр.21, Индия |
Протокол № | №МА/0616-5 |
Изучение сравнительной эффективности и безопасности препаратов Бринзоламид+Тимолол (бринзоламид + тимолол, капли глазные; Сентисс Фарма Пвт. Лтд., Индия) и Азарга (бринзоламид + тимолол, капли глазные; Алкон-Куврер Н.В. С.А., Бельгия) при глазной гипертензии и первичной открытоугольной глаукоме
подробнееРКИ № | 632 от 9 сентября 2016 г. |
Препарат: | Дорзотимол (Дорзоламид + Тимолол) |
Разработчик: | ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о. |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 9 сентября 2016 г. |
Окончание: | 1 апреля 2019 г. |
Страна: | Хорватия |
CRO: | ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о., Свилно 20, 51000 Риека, Хорватия, Хорватия |
Протокол № | №DORZOTIMOL-10/2015 |
Изучение эффективности и безопасности препарата Дорзотимол в сравнении с препаратом Косопт® у пациентов с первичной открытоугольной глаукомой
подробнееРКИ № | 629 от 7 сентября 2016 г. |
Препарат: | Дорзол (Дорзоламид) |
Разработчик: | ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о. |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 7 сентября 2016 г. |
Окончание: | 1 апреля 2019 г. |
Страна: | Хорватия |
CRO: | ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о., Свилно 20, 51000 Риека, Хорватия, Хорватия |
Протокол № | № DORZOL-10/2015 |
Оценить эффективность и безопасность терапии препаратом Дорзол, капли глазные, 20 мг/мл производства ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о., Хорватия, направленной на снижение повышенного ВГД у пациентов с первичной открытоугольной глаукомой (ПОУГ) в сравнении с препаратом Трусопт® 20 мг/мл капли глазные, Лаборатория Мерк Шарп и Доум-Шибре, Франция
подробнееРКИ № | 598 от 22 августа 2016 г. |
Препарат: | Моксиофтан (Моксифлоксацин) |
Разработчик: | ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о. |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 22 августа 2016 г. |
Окончание: | 15 октября 2018 г. |
Страна: | Хорватия |
CRO: | ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о., Свилно 20, 51000 Риека, Хорватия, Хорватия |
Протокол № | № MOXA-10/2015 |
Сравнительное изучение эффективности и безопасности препаратов Моксиофтан и Вигамокс у пациентов с бактериальным конъюнктивитом
подробнее