Чёпоров Сергей Валентинович


Сортировать:
Завершено

№ TS-P04834

Пациентов: 250
РКИ № 910 от 24 апреля 2012 г.
Препарат: Ролапитант
Разработчик: Тезаро, Инк. (Tesaro, Inc.)
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 1 мая 2012 г.
Окончание: 30 июня 2014 г.
Страна: США
CRO: OOO "МБ Квест", Барабанный пер., д.3, Москва, 107023, Россия
Протокол № № TS-P04834

• Установить, уменьшает ли прием ролапитанта с гранисетроном и дексаметазоном тошноту и рвоту, обусловленные проведением химиотерапии (CINV) в отсроченной фазе (от >24 до 120 часов) в сравнении с приемом плацебо с гранисетроном и дексаметазоном у пациентов, получающих среднеэметогенную химиотерапию (MEC). Первичный результат будет основываться на достижении полного лечебного эффекта (определяемого как отсутствие приступов рвоты и неприменение препаратов неотложной терапии для облегчения симптомов) в отсроченной фазе (от >24 до 120 часов).

подробнее
Завершено

№ TS-P04832

Пациентов: 250
РКИ № 908 от 23 апреля 2012 г.
Препарат: Ролапитант
Разработчик: Тезаро, Инк. (Tesaro, Inc.)
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 1 мая 2012 г.
Окончание: 30 июня 2014 г.
Страна: США
CRO: OOO "МБ Квест", Барабанный пер., д.3, Москва, Россия 107023, Россия
Протокол № № TS-P04832

Первичная цель данного исследования — установить, уменьшает ли прием ролапитанта с гранисетроном и дексаметазоном тошноту и рвоту, обусловленные проведением химиотерапии (CINV), в отсроченной фазе (от >24 до 120 часов) в сравнении с приемом плацебо с гранисетроном и дексаметазоном у пациентов, получающих высокоэметогенную химиотерапию (HEC). Первичный результат будет основываться на достижении полного лечебного эффекта, (определяемого как отсутствие приступов рвоты и неприменение препаратов неотложной терапии для облегчения симптомов) в отсроченной фазе (от >24 до 120 часов).

подробнее
Проводится

№ FP-1039-002

Пациентов: 100
РКИ № 228 от 30 мая 2011 г.
Препарат: FP-1039
Разработчик: Файв Прайм Терапьютикс, Инк
Тип: ММКИ
Фаза: II
Начало: 30 мая 2011 г.
Окончание: 1 ноября 2013 г.
Страна: CША
CRO: ООО "Ворлдвайд Клиникал Трайалз", ООО "Ворлдвайд Клиникал Трайалз МСК",, Санкт-Петербург, 199034, 13-я линия Васильевского острова, д. 14; Москва, 125315, Ленинградский проспект, д.72, офис 2401, Россия
Протокол № № FP-1039-002

Оценка уровня ответа у пациентов с распространенным раком эндометрия со специфическими FGFR2-мутациями, а так же изучение безопасности и переносимости FP-1039 у пациентов с распространенным раком эндометрия

подробнее
Завершено

№ CRLX-002

Пациентов: 200
ClinicalTrials.gov A Phase 2 Study of CRLX101(NLG207) in Patients With Advanced Non-Small Cell Lung Cancer
РКИ № 195 от 28 апреля 2011 г.
Препарат: CRLX101
Разработчик: Церулеан Фарма Инкорпорэйтед
Тип: ММКИ
Фаза: II
Начало: 28 апреля 2011 г.
Окончание: 28 февраля 2015 г.
Страна: США
CRO: ООО "Пи эс Ай", 191119, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, 19/21, Россия
Протокол № № CRLX-002

подробнее
Завершено

№ HGS1012-C1103

Пациентов: 65
РКИ № 67 от 3 февраля 2011 г.
Препарат: мапатумумаб
Разработчик: «Хьюман Джином Сайенсиз Инкорпорэйтед»
Тип: ММКИ
Фаза: II
Начало: 3 февраля 2011 г.
Окончание: 31 декабря 2017 г.
Страна: США
CRO: ООО "Пи эс Ай"
Протокол № № HGS1012-C1103

Оценка эффективности и безопасности мапатумумаба, применяемого в сочетании с сорафенибом для лечения пациентов с распространенной гепатоцеллюлярной карциномой.

подробнее