Володичева Елена Михайловна

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

№ BZ 01-10

Открытое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата «БОРТЕЗОМИБ» (ТЕВА, Израиль) и препарата «Велкейд» (ЯНСЕН-СИЛАГ, США) у пациентов с множественной секретирующей миеломой

Пациентов: 100
Организаций: 9
Исследователей: 9
РКИ № 403 от 10 октября 2011 г.
Препарат: PS-341 (Бортезомиб)
Разработчик: ООО "Тева"
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 10 октября 2011 г.
Окончание: 1 января 2013 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Тева", Россия, 119049, г. Москва, ул.Шаболовка, д.10, к. 1, Россия
Протокол № № BZ 01-10

Сравнить клиническую эффективность и безопасность препаратов БОРТЕЗОМИБ и ВЕЛКЕЙД

подробнее
Проводится

№ СOMB157E2301

Рандомизированное открытое исследование сравнения комбинированной терапии офатумумабом и бендамустином с монотерапией бендамустином у пациентов с индолентными В-клеточными неходжкинскими лимфомами, не достигших ответов на ритуксимаб или на содержащий его терапевтический режим во время лечения или в течение 6 месяцев после его окончания

Пациентов: 70
Организаций: 13
Исследователей: 13
РКИ № 377 от 26 сентября 2011 г.
Препарат: GSK 1841157 (Офатумумаб)
Разработчик: ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед»
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 26 сентября 2011 г.
Окончание: 1 июля 2020 г.
Страна: Великобритания
CRO: ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», г. Москва, 119180, Якиманская наб., д. 2, Россия
Протокол № № СOMB157E2301

Основной целью данного исследования является оценка эффективности и безопасности комбинированной терапии офатумумабом и бендамустином по сравнению с монотерапией бендамустином пациентов с индолентной В-клеточной неходжкинской лимфомой, не отвечающей на ритуксимаб или терапию, содержащую ритуксимаб, в течение шести месяцев лечения.

подробнее
Завершено

№ BIORIX

Многоцентровое открытое сравнительное рандомизированное проспективное клиническое исследование эффективности и безопасности ритуксимаба (ЗАО «БИОКАД», Россия) и препарата Мабтера® (Ф.Хоффманн-Ля Рош, Лтд., Швейцария) при их использовании в рамках монотерапии у больных CD20-положительной фолликулярной неходжкин-ской лимфомой

Пациентов: 92
Организаций: 21
Исследователей: 21
РКИ № 356 от 7 сентября 2011 г.
Препарат: Ритуксимаб
Разработчик: ЗАО "Биокад"
Тип: РКИ
Фаза: II
Начало: 7 сентября 2011 г.
Окончание: 30 июня 2013 г.
Страна: Россия
CRO: ЗАО "Биокад", Россия, 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия
Протокол № № BIORIX

Изучение эффективности и безопасности препарата ритуксимаб (ЗАО «БИОКАД», Россия) при его применении в монотерапии у больных CD20-положительной фолликулярной неходжкинской лимфомой

подробнее
Проводится

№ SYM001-03

Многоцентровое, открытое исследование безопасности и эффективности однократного внутривенного введения, с подбором дозировок, препарата Sym001 в лечении Идиопатической Тромбоцитопенической Пурпуры у резус-положительных взрослых пациентов, не подвергавшихся спленэктомии» спленэктомии

Пациентов: 20
Организаций: 4
Исследователей: 4
ClinicalTrials.gov Open Label Trial on the Safety and Efficacy of Sym001 in the Treatment of Immune Thrombocytopenic Purpura (ITP)
РКИ № 81 от 22 февраля 2011 г.
Препарат: Sym001
Разработчик: Symphogen A/S (Симфоджен А/С)
Тип: ММКИ
Фаза: II
Начало: 21 февраля 2011 г.
Окончание: 1 декабря 2011 г.
Страна: Дания
CRO: ООО «АР-СИ-ТИ-ГЛОБАЛ» (191025, г. Санкт-Петербург, Дмитровский пер., д. 11, лит. А, пом. 5Н)
Протокол № № SYM001-03

Оценка безопасности терапии Sym001 после однократного в/в введения в группах с различными дозировками при лечении резус-положительных пациентов с ИТП, не подвергавшихся спленэктомии

подробнее