РКИ № | 729 от 14 октября 2016 г. |
Препарат: | Вададустат (AKB 6548) (, AKB 6548) |
Разработчик: | Акебия Терапьютикс Инкорпорейтед |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 14 октября 2016 г. |
Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
Страна: | США |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "КЦР", Россия, г. Москва, 115114, Летниковская ул., д. 16, ~ |
Протокол № | №AKB-6548-CI-0015 |
Основная цель данного исследования — продемонстрировать эффективность и безопасность вададустата в сравнении с дарбэпоэтином альфа при их применении для поддерживающего лечения анемии у пациентов с ХБП-НТД после перехода с текущей терапии СЭП.
подробнееРКИ № | 569 от 9 августа 2016 г. |
Препарат: | Вададустат (AKB-6548) |
Разработчик: | Акебия Терапьютикс Инкорпорейтед |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 9 августа 2016 г. |
Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
Страна: | США |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "КЦР", Россия, г. Москва, 115114, Летниковская ул., д. 16, ~ |
Протокол № | №AKB-6548-CI-0014 |
Основная цель данного исследования — продемонстрировать эффективность и безопасность вададустата в сравнении с дарбэпоэтином альфа для коррекции и поддержания уровня Гб у пациентов с анемией, вызванной ХБП-НТД.
подробнееРКИ № | 664 от 21 октября 2013 г. |
Препарат: | Атразентан (ABT-627) |
Разработчик: | ЭббВи Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 21 октября 2013 г. |
Окончание: | 31 марта 2019 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ЭббВи", 125171, г.Москва, Ленинградская шоссе, дом 16 а, строение 1, Россия |
Протокол № | №M11-352 |
Оценка влияния атразентана в сравнении с плацебо на время до удвоения уровня креатинина в сыворотке или до начала терминальной стадии почечной недостаточности у пациентов с диабетом 2 типа и нефропатией, принимающих максимальную переносимую утвержденную суточную дозу ингибитора ренин-ангиотензиновой системы, оценка влияния атразентана в сравнении с плацебо на частоту осложнений, летальность, качество жизни пациентов.
подробнееРКИ № | 691 от 6 февраля 2012 г. |
Препарат: | HX575 (эпоэтин альфа рекомбинантный, Эпоэтин-альфа Гексал) |
Разработчик: | «ГЕКСАЛ АГ» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 6 февраля 2012 г. |
Окончание: | 30 апреля 2015 г. |
Страна: | Германия |
CRO: | ООО "ФармаНет", 119034, Москва, Турчанинов переулок, дом 6, стр., Россия |
Протокол № | №HX575-308 |
Продемонстрировать отсутствие иммуногенности НХ575 при подкожном применении для лечения анемии, вызванной ХБП
подробнее