РКИ № | 562 от 21 сентября 2022 г. |
Препарат: | BCD-132 (Дивозилимаб, Дивозилимаб) |
Разработчик: | АО «БИОКАД» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 21 сентября 2022 г. |
Окончание: | 31 декабря 2026 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Акционерное общество «БИОКАД», 198515, г Санкт-Петербург, вн. тер. г. поселок Стрельна, п. Стрельна, ул Связи, д. 38, стр. 1, помещ. 89, Россия |
Протокол № | BCD-132-5/LIBERIUS BCD-132-5/LIBERIUS BCD-132-5/LIBERIUS BCD-132-5/LIBERIUS № BCD-132-5/LIBERIUS |
Изучить показатели безопасности, иммуногенности и эффективности дивозилимаба для лечения пациентов с системной склеродермией
подробнееРКИ № | 334 от 25 июня 2019 г. |
Препарат: | Олумиант (Барицитиниб, LY3009104) |
Разработчик: | Эли Лилли энд Компани |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 25 июня 2019 г. |
Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
Страна: | США |
CRO: | Московское представительство Акционерного Общества "Эли Лилли Восток С.А.", 123112 г. Москва, Пресненская набережная, 10., Швейцария |
Протокол № | №I4V-MC-JAHV |
Оценка безопасности и эффективности барицитиниба для перорального приема у детей с ювенильным идиопатическим артритом
подробнееРКИ № | 335 от 25 июня 2019 г. |
Препарат: | Олумиант (Барицитиниб, LY3009104) |
Разработчик: | Эли Лилли энд Компани |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 25 июня 2019 г. |
Окончание: | 29 ноября 2025 г. |
Страна: | США |
CRO: | Московское представительство Акционерного Общества "Эли Лилли Восток С.А.", 123112 г. Москва, Пресненская набережная, 10., Швейцария |
Протокол № | I4V-MC-JAHX №I4V-MC-JAHX |
Оценка долгосрочной безопасности и эффективности барицитиниба у пациентов с ювенильным идиопатическим артритом
подробнееРКИ № | 296 от 10 июня 2019 г. |
Препарат: | MK-7655A (Имипенем+Циластатин+Релебактам (МК-7655)) |
Разработчик: | Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II-III |
Начало: | 10 июня 2019 г. |
Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия |
Протокол № | 021-01 021-01 021-01 №021-01 |
Оценка безопасности, переносимости, эффективности и фармакокинетики препарата MK-7655A в педиатрической популяции пациентов с грамотрицательной бактериальной инфекцией
подробнееРКИ № | 847 от 8 декабря 2016 г. |
Препарат: | Сарилумаб (SAR153191/ REGN88) |
Разработчик: | Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 8 декабря 2016 г. |
Окончание: | 31 декабря 2028 г. |
Страна: | Франция |
CRO: | Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва, Российская Федерация, 125009, г. Москва, ул. Тверская, 22, ~ |
Протокол № | №DRI13926 |
Описать ФК профиль сарилумаба у пациентов в возрасте от 1 года до 17 лет с СЮИА для определения дозы и режима дозирования для дальнейшего исследования препарата у данной популяции.
подробнее