Артымук Наталья Владимировна


Сортировать:
Завершено

№ 78064

Пациентов: 192
РКИ № 434 от 5 августа 2014 г.
Препарат: Двелла® (Улипристал)
Разработчик: Лаборатория ХРА ФАРМА
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 1 сентября 2014 г.
Окончание: 31 декабря 2015 г.
Страна: Франция
CRO: Представительство ОАО "Гедеон Рихтер" (Венгрия) г. Москва, 119049 г. Москва, 4-й Добрынинский переулок, д. 8, Россия
Протокол № № 78064

Целью исследования является оценка безопасности и эффективности препарата Улипристала ацетат (улипристал) таблетки 30 мг (Лаборатория ХРА Фарма) в сравнении с препаратом Эскапел® (левоноргестрел) таблетки 1,5 мг (ОАО «Гедеон Рихтер») у женщин в возрасте 18-45 лет, нуждающихся в экстренной контрацепции в течение 72 часов после незащищенного полового акта.

подробнее
Завершено

№ ATZ-TE-001

Пациентов: 235
РКИ № 193 от 11 апреля 2014 г.
Препарат: Атозибан
Разработчик: ЗАО "Обнинская химико-фармацевтическая компания"
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 11 апреля 2014 г.
Окончание: 31 января 2016 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Медикал Девелопмент Эдженси" (ООО «МДА»), г. Москва, ул. Барклая, д. 6, стр. 5, офис С115, Россия
Протокол № № ATZ-TE-001

Изучить эффективность и безопасность исследуемого препарата Атозибан (ООО «Фармидея», Латвия) в сравнении с препаратом Трактоцил («Ферринг ГмбХ», Германия) при угрозе преждевременных родов у беременных женщин

подробнее
Завершено

№ UTRO-200-PTD

Пациентов: 110
РКИ № 139 от 13 июня 2012 г.
Препарат: Утрожестан (Прогестерон,)
Разработчик: Безен Хелскеа С.А., Бельгия/Besins Healthcare S.A., Belgium
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 13 июня 2012 г.
Окончание: 1 декабря 2013 г.
Страна: Бельгия
CRO: ООО "Безен Хелскеа РУС", Средний Тишинский пер., д.28, Россия
Протокол № № UTRO-200-PTD

Целью этого исследования является улучшить акушерские исходы, пролонгируя беременность и снижая, таким образом, частоту преждевременных родов (роды до 34+0 недель) при профилактическом применении натурального прогестерона в дозе 200 мг в сутки вагинально в сроках 19-34 недель гестации у женщин высокого риска по развитию преждевременных родов по сравнению с популяционной частотой Оценить влияние исследуемого препарата на улучшение неонатальных исходов и соответствующее снижение суммарного показателя неонатальной смертности и заболеваемости по сравнению с популяционными показателями Изучить безопасность и переносимость препарата Утрожестан ®, капсулы 200 мг в популяции женщин с риском преждевременных родов, а также его влияние на неонатальные исходы

подробнее
Завершено

№ RDPh_10_22 v.1.0

Пациентов: 60
РКИ № 870 от 6 апреля 2012 г.
Препарат: Гинепристон® ((Мифепристон)
Разработчик: ООО «ШТАДА ФармДевелопмент»
Тип: ПКИ
Фаза: IV
Начало: 15 апреля 2012 г.
Окончание: 15 июня 2014 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "ЭР ЭНД ДИ ФАРМА", 119048, г. Москва, ул. Усачёва, д. 25, Россия
Протокол № № RDPh_10_22 v.1.0

Оценить влияние приема препарата Гинепристон® на размеры и кровоснабжение миоматозных узлов через 3 и 6 месяцев терапии, а также через 3 месяца после окончания терапии.

подробнее
Проводится

№ А0221094

Пациентов: 270
РКИ № 337 от 26 августа 2011 г.
Препарат: Фесотеродин
Разработчик: Пфайзер Инк, США
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 26 августа 2011 г.
Окончание: 31 декабря 2012 г.
Страна: США
CRO: Корпарация Пфайзер Эйч. Си. Пи. Корпорэйшн (США), 109147 Москва, Россия, ул. Таганская д. 17-23, Россия
Протокол № № А0221094

Определить эффективность фесотеродина в дозе 8 мг для лечения императивного недержания мочи у больных ГМП, достигших только субоптимального ответа на толтеродин, по времени и в сравнении с плацебо.

подробнее