Андреева Елена Николаевна - исследования

Завершено

№ GP20041-P4-31

Многоцентровое двойное слепое плацебо контролируемое рандомизированное клиническое исследование эффективности препарата Пинеамин® (ООО «ГЕРОФАРМ», Россия) при климактерическом синдроме

Пациентов: 629

Организаций: 17

Исследователей: 18

РКИ №	246 от 16 мая 2019 г.
Препарат:	Пинеамин®
Разработчик:	Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ»
Тип:	ПКИ
Фаза:	III
Начало:	16 мая 2019 г.
Окончание:	31 декабря 2021 г.
Страна:	Россия
CRO:	Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ», 191119, Санкт-Петербург, ул. Звенигородская, д.9, Россия
Протокол №	№ GP20041-P4-31

Изучение эффективности препарата Пинеамин® при климактерическом синдроме

подробнее

Завершено

№ МА/1216-3

Открытое многоцентровое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности препаратов Эндоферин, лиофилизированный порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения (РУП "Белмедпрепараты", Республика Беларусь) и Визанна, таблетки 2 мг (Байер Веймар ГмбХ и Ко.КГ, Германия) у пациенток с эндометриозом

Пациентов: 240

Организаций: 11

Исследователей: 11

РКИ №	542 от 12 октября 2017 г.
Препарат:	Эндоферин
Разработчик:	Закрытое акционерное общество "СКАЙ ЛТД"
Тип:	КИ
Фаза:	III
Начало:	1 ноября 2017 г.
Окончание:	31 марта 2020 г.
Страна:	Россия
CRO:	Закрытое акционерное общество "СКАЙ ЛТД", 656015, Алтайский край, г.Барнаул, пр-т Ленина,69, Россия
Протокол №	№ МА/1216-3

Изучение эффективности и безопасности препаратов Эндоферин и Визанна у пациенток с эндометриозом

подробнее

Завершено

№16953

16953 "Открытое, рандомизированное, многоцентровое исследование в параллельных группах для оценки безопасности и эффективности вилапризана у пациенток с миомой матки по сравнению со стандартным лечением

Пациентов: 60

Организаций: 9

Исследователей: 9

^{ClinicalTrials.gov} Assess Safety and Efficacy of Vilaprisan in Subjects With Uterine Fibroids

РКИ №	495 от 18 сентября 2017 г.
Препарат:	Вилапризан (BAY 1002670)
Разработчик:	Байер АГ
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	18 сентября 2017 г.
Окончание:	30 июля 2022 г.
Страна:	Германия
CRO:	АО "БАЙЕР", Российская Федерация, 107113, г. Москва, ул. 3-я Рыбинская, д. 18, стр. 2, Россия
Протокол №	№16953

Изучении безопасности и эффективности вилапризана у пациенток с миомой матки по сравнению с негормональным медикаментозным лечением в соответствии с местными стандартами помощи.

подробнее

Завершено

№15-ОВЕ2109-001

15-ОВЕ2109-001 "Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое с подбором дозы исследование фазы 2b для оценки эффективности и безопасности препарата ОВЕ2109 среди пациенток с болями, вызванными эндометриозом

Пациентов: 60

Организаций: 6

Исследователей: 6

РКИ №	676 от 23 сентября 2016 г.
Препарат:	OBE2109
Разработчик:	ОбсЭва СА
Тип:	ММКИ
Фаза:	IIb
Начало:	23 сентября 2016 г.
Окончание:	28 февраля 2019 г.
Страна:	Швейцария
CRO:	ООО "ЧИЛТЕРН ИНТЕРНЕШНЛ", 197342, РФ, Санкт-Петербург, ул. Сердобольская, д. 64, корп.1, литера А, Россия
Протокол №	№15-ОВЕ2109-001

Оценка эффективности и безопасности препарата ОВЕ2109 среди пациенток с болями, вызванными эндометриозом

подробнее

Завершено

№ Buserelin01-2015

Открытое, рандомизированное, многоцентровое клиническое исследование по изучению сравнительной эффективности и безопасности лекарственных препаратов Микрорелин (бусерелин), порошок для приготовления суспензии для внутримышечного введения пролонгированного действия 3,75 мг (ООО «Фарм-Синтез», Российская Федерация) и Бусерелин Депо, лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения пролонгированного действия 3,75 мг (ЗАО «Фарм-Синтез», Российская Федерация) у взрослых пациенток с эндометриозом

Пациентов: 120

Организаций: 16

Исследователей: 16

РКИ №	737 от 10 декабря 2015 г.
Препарат:	Микрорелин (Бусерелин)
Разработчик:	Общество с ограниченной ответственностью "Фарм-Синтез"
Тип:	КИ
Фаза:	III
Начало:	10 декабря 2015 г.
Окончание:	31 октября 2018 г.
Страна:	Россия
CRO:	Общество с ограниченной ответственностью "Фарм-Синтез", 249010, Калужская область, г. Боровск, ул. Московская, д. 30, ~
Протокол №	№ Buserelin01-2015

Сравнить эффективность и безопасность лекарственных препаратов Микрорелин (бусерелин), порошок для приготовления суспензии для внутримышечного введения пролонгированного действия 3,75 мг (ООО “Фарм-Синтез”, РФ) и Бусерелин, лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения пролонгированного действия 3,75 мг (ЗАО “Фарм-Синтез”, РФ) у взрослых пациенток с эндометриозом.

подробнее